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nicht mehr fern von einer einlieitlichen Auffassung aller die Keimbahn bestim- 

 menden chromatischen Besonderheiten. Hierher auch Buchner( 2 ). 



Stevens hat weitere Studien iiber die Reproduction von Sagitta angestellt [s. 

 Bericht f. 1904 Vermes p 58]. Die Kernmembran schwindet 15-30 Minuten, 

 bevor das Ei sich activ in den Eileiter hiueindrangt; jedes Ei schafft sich dabei 

 eine eigene Offnung in den proximal vollstandig abgeschlossenen Oviduct. 1st 

 es dann in den Bereich des Reproductionsporus gelangt, so offnet sich dieser, 

 wie es scheint, reflectorisch. Oviduct und Spermiduct sind ganz von einander 

 geschieden. und jeder hat seine eigene Ausfuhroffnung. Der Oviduct entsteht 

 als Mesodermfalte an der Basis des Ovariums; aus der medianen Oviductwand 

 wird das Gewebe fur den Spermiduct abgespalten. Als Gebilde des Meso- 

 derms haben die Gange keine directen Beziehuugen zu den Keimstocken; die 

 innige Anlageruug von Oocyten und Oviduct bei Erwachsenen 1st secundar; 

 stets lasst sich zwischen Keimzellen und Spermiduct die Oviductwand nach- 

 weisen. Vom Oviduct erhalt jedes Ei 2 accessorische Befruchtungszellen ; die 

 seitlichen Fliigel haben wahrscheinlich als Reservezellen diesen Zellverlust zu 

 ersetzen. Die centralen Enden der Zellen der Oviductwand verhalten sich wie 

 Stiitzfasern, die wohl dem starken Zug beim Ei-Durchgang entgegenzuwirken 

 haben. Bei den Eier ablegenden Individuen von S. elegans wurden im Ovar 

 Eier mit Astern, im Eileiter solche in alien Stadien der Reifung sowie in Fnr- 

 chuug (bis 16 Zellen) beobachtet. Es handelt sich nicht etwa urn partheno- 

 genetisch entwickelte, sondern um befruchtete Eier, die keinen Ausweg aus dem 

 Ovar gefundeu hatten. Elpatiewsky's besonderer Korper [s. Bericht f. 1909 

 Vermes p 57] hat Nichts mit der accessorischen Befruchtungszelle (Strangzelle, 

 Buchner) zu thun, denn diese hat distincte Grenzen, wahrend jener aus einer 

 homogenen, sich nicht farbenden Matrix und sich tief farbenden Granulis be- 

 steht. Buchner [s. oben p 53] leitet ihn vom degenerirten Kern der accessori- 

 schen Zelle ab und verweist, wahrend ihm zufolge das frisch gelegte Ei das 

 Degenerat der Strangzellen, das Spermium und die Telophase der 1. Reifethei- 

 lung des Eikernes enthalten soil, auf eine Abbildung, die nicht dieses Stadium 

 darstellt, sondern eins, wo auch Verf. und Elpatiewsky den besonderen Korper 

 zuerst auftreten sahen. Das Netz. worauf B. die chromidiale Natur des be- 

 sonderen Ko'rpers sowie der nucleolusahnlichen Korper der Oogonien und Oo- 

 cyten zuriickfiihrt, hat tiberhaupt keine Beziehungen zur accessorischen Zelle, 

 sondern ist elastisch. Verf. demonstrirt den Befruchtungscanal der am Ei 

 haftenden accessorischen Befruchtungszellen, den B. nicht gefunden 

 hat; nur zuweilen liegt das Spermium im Canal und ist danu unverkennbar. 

 Mit Elp. lasst Verf. die eine der ersten 2 Keimzellen eine grofiere Portion des 

 Korpers erhalten als die andere. Ob der Korper etwa die Aufgabe habe, das 

 Geschlecht zu bestimmen, lasst sich bei einem hermaphroditischen Thier wie 

 S. noch nicht sagen. Bei der Theilung der ersten 2 primaren Keimzellen zur 

 Bilduug von 2 primaren Oogonien und 2 primaren Spermatogonien ist- keine 

 differentiale Mitose zu erkennen, wohl jedoch theilen sich diese Zellen nie syn- 

 chronisch. Die groBeu schwarzen Granula auf der Innenseite der Kern- 

 membran junger Oocyten sowie das aus ihnen hervorgehende Netz in der Kern- 

 membran der alteren entstehen entweder unter dem Einflusse der Chromosomen, 

 oder, was wahrscheinlicher, sind von den Chromosomen friiher Wachsthum- 

 stadien ausgestofien, nicht hingegen Producte des besonderen Korpers oder der 

 degenerirten inneren Befruchtungszelle (gegen B.). Syn apsis und Spermato- 

 genesis. Bei S. tritt in der Oocyte Parasynapsis, in der Spermatocyte Telo- 

 synapsis auf. Die Gebilde in den Spermatogonien und Spermatocyten hat Verf. 

 nun als Nucleoli erkannt, dagegen sind die X der Reifungsmitosen die Producte 



