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I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. 



A. Allgemeiner Theil. 



Hierher Hertwig( 1 , 2 ), Keibel & Mall und Minot. 



Peter zeigt an Beispielen aus der Ontogenese der Wirbelthiere , dass auch 

 embryonale Organe nicht functionslos , sondern dem Embryo sehr dienlich 

 sind: er bespricht in diesem Sinne die auBeren Kiemen der Amphibien, den 

 Stirnstreifen der Anuren, die Kupffersche Blase der Salmoniden, und rechnet 

 hierher ferner Schlundspalten , Urniere und Knorpelskelet als rein embryonal, 

 nicht rudimentar. Auch die rudimentaren Organe sind nicht functionslos; 

 ihr Verhalten wahrend der Ontogenese mochte Verf. auf die Abhangigkeit der 

 einzelnen Entwickelungstadien von einander sowie die Abhangigkeit der Organ- 

 anlagen von ihrer Umgebung zuriickfiihren. [Mayer]. 



a. Oogenese and Spermatogenese. 



Nach Dodds trennen sich die Geschlechtszellen von den Somazellen bei 

 Lophius schon wahrend der Segmentation. In noch fruheren Stadien lassen 

 sich beide Zellenarten nicht von einander unterscheiden. Ungefahr in den 

 mittleren Embryonalstadien haben die Geschlechtszellen im Kerne immer 2 kleine, 

 ziemlich weit von einander entfernte Plasmosomen, die Somazellen dagegen ent- 

 weder 2 oder 1 groBes, mehr centrales Plasmosom. Der Kern der Geschlechts- 

 zellen ist zu dieser Zeit noch von unregelmaBigem Umriss, wird aber spater 

 rund und enthalt dann ein dickes Chromatinnetz. Die beiden Plasmosomen der 

 fruheren Stadien sind jetzt zu einem einheitlichen Gebilde verschmolzen. Wahr- 

 scheinlich folgt bald darauf die 1. Mitose, aus der dann functionirende Oo- oder 

 Spermiogonien hervorgehen. In friihen Embryonalstadien wird in den Ur- 

 geschlechtszellen Plasmosomenmaterial aus dem Kern in das Plasma eliminirt, 

 wodurch jene ihr charakteristisches Aussehen erhalten und erst nachher in die 

 Ruheperiode eintreten. Dies findet aber nicht bei alien Zellen gleichzeitig statt, 

 auch werden nicht beide Plasmosomen zur selben Zeit ausgeschieden. Die 

 ersten erkennbaren Geschlechtszellen (sie enthalten bei L. nur wenig Dotter) 

 liegen, wenn das Blastoderm den Dotter erst zur Halfte umwachsen hat, im 

 primaren Entoderm. Bei der Abspaltung des Mesoblastes gehen sie in letzteres 

 iiber. Ihre Ruheperiode beginnt schon fru'her und dauert bis zurn Ausschliipfen 

 des Embryos. Inzwischen ist der Stoffwechsel dieser Zellen herabgesetzt, so 

 dass sie keine weiteren Veranderungen erleiden. Die Migration ist znm Theil 

 activ, zum Theil passiv. Sie wandern zur Keimdruse durch das Myotom, aber 

 dies lasst gar nicht auf ihre segmentale Anordnung schlieBen; eine solche ist 

 bestimmt nicht vorhanden. Erst nachdem sie die Keimdruse erreicht haben, 

 fangt ihre Activitat wieder an. Approximative Zahlungen zeigen, dass sie 

 wahrend der Ruhe sich nicht vermehren ; ubrigens variirt ihre Zahl bei 

 Embryonen gleichen Alters sehr betrachtlich. 



Uber die Geschlechtszellen bei Eana s. unten p 75 Kuschakewitsch. 



Die Urgeschlechtszellen von Gallus haben nach Tschaschin in alien Stadien 

 kornige Chondriosomen, die somatischen Zellen hingegen fadenformige. Jene 

 sind, besonders in frithen Stadien, durch Reichthum an Dotter ausgezeichnet. 

 Erst spater nimmt dieser ab; dann sieht man die Chondriosomen deutlicher und 

 in groBerer Zahl. Verf. bestatigt den extraregionaren Ursprung der Ur- 

 geschlechtszellen. Vom visceralen Blatt des Mesoderms gelangen sie in den 

 Winkel zwischen Somato- und Splanchnopleura, dann in das Mesenchym des 



