I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenic. A. Allgemeiner Theil. 43 



Gekroses, durch dessen Wurzel und das Retroperitonealgebiet in das Colom- 

 epithel und zur Stelle der spateren Geschlechtsdriisenanlage an der medialen 

 Oberflache des Wolffschen Korpers. Hier setzen sie sich fest, werden allmah- 

 lich zahlreicher und verwandeln sich mit den Abkommlmgen des Colomepithels 

 und den Geschlechtstraugen in die Geschlechtsdriisen. Uberall auf diesem 

 complicirten Wege behalten sie ihre morphologischen Besonderheiten bei. Die 

 Frage nach dem Ort ihrer Eutstehung blieb oflfen; wahrscheinlich stehen sie 

 mit entodermalen Elementen in Zusammenhang. S. auch unten p 61 



Rubaschkin. 



Marechal & De Saedeleer untersuchen die Entwickelung der Oocy ten 1. Ordn. 

 bei Raja clavata [s. Bericht f. 1907 Vert, p 48 und f. 1904 p 54]. Die Haupt- 

 aufgabe der Arbeit besteht in der richtigen Aneinanderreihung der Stadien. 

 Vor allem kann bei den Selachiern kein Zweifel dariiber bestehen, dass noch 

 vor der Synapsis die Chromosomen sich paarweise an einander legen, so dass 

 eine Pseudoreduction stattfindet. Diese Parasyndese vollzieht sich wahrschein- 

 lich unabhangig von der Synapsis, die kein morphologisches Stadium in der 

 Kinese darstellt, sondern eine Folge von veranderten trophischen Zustanden 

 der Zelle ist. Ein Artefact ist sie jedeufalls nicht, aber vielleicht zieht sich 

 durch die Reagentien das Chromatin in iibertriebener Weise zusammen. Die 

 Stadien der Prophasen greifen in einander: z. B. der Noyau pachytene (Spirem) 

 enthalt Stellen, die sich noch im Stadium des Noyau diplotene befinden, etc. 

 Durchaus nicht immer geht die Annaherung der conjugirenden Chromosomen 

 soweit, dass einfach ein dickes Spirem gebildet wird; manche Faden passiren 

 vielleicht sogar die syndetische Phase, ohne conjugirt zu haben. 



Jorgensen arbeitet tiber die Eutwickelungsgeschichte des Eierstockes von 

 Proteus anguineus. Der Kern der Oogonien enthalt unregelmafiig vertheilte, 

 mit einander durch achromatische Brucken verbundene Chromatinbrocken. 

 Nucleolen fehlen. Die Theilung bietet iiichts Besonderes (wahrscheinlich 

 24 Chromosomen). Der Kern der jiiugsten Oocyten enthalt sich basophil 

 farbende Nucleolen, wahrend der tibrige Kerninhalt sich gleichmaBig mit Eosin 

 tingirt. Wahrscheinlich hat eine weitgehende Zerstaubung des Chromatins statt- 

 get'uuden (Chromatinzerstaubungstadium). Wahrend der Vermehrungsperiode 

 gehen zahlreiche Oogonien zu Grunde; ihre Degeneration ist meist durch eine 

 enorme Fettablagerung, die auf eine Depression der Zelle hinweist, gekenn- 

 zeichnet. Im Bukett - Stadium sind alle Chromosomen polarwarts orientirt, 

 haben eine zackige Oberflache, sind sehr verschieden lang, bestehen aus Micro- 

 somen und lassen ab und zu einen Langsspalt erkennen. In diesem Stadium 

 wird an der Polseite des Kernes Chromatin abgegeben; dabei werden die am 

 Gegenpol liegenden Chromosomeu farbloser, und auf ihnen lagern sich intensiv 

 gefarbte, wohl von degenerirtem Chromatin herstammende Chromatinkngeln 

 (Degenerationsnucleolen) ab. SchlieClich geht, jedenfalls durch die Thatig- 

 keit der Querzacken des Chromosoms, auch in seiner proximalen Partie 

 das Chromatin in den Kernsaft uber. Die distalen Chromosomenenden 

 bleiben parallel zu einander. Da die Neigung zu Langstheilungen bei den 

 Chromosomen nur schwach ist, so fehlt ein charakteristisches Diplotanstadium 

 gauz. Sehr bemerkenswerth ist der Grofienunterschied zwischen ganzen Oogonien 

 und die relative individuelle Schwankung in der Chromatinmenge. Das in 

 das Protoplasma abgegebene Chromidium entsteht wohl nicht aus denpolaren 

 Enden der noch intacten Chromosomen selbst, sondern durch ein Abfliefien 

 des Chromatins von den Chromosomenenden*. Wahrscheinlich nimmt das 

 Chromatin wahrend seines Austrittes ans dem Kern nicht die kugelige Nucleolen- 

 form, sondern eine fadig- oder rein granulare Form an. Jedenfalls riicken die 



