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und ihrer Spharen eine pathologische Copulatiou der Vorkerne niclit ver- 

 hindern kann. Nur bei ausnahmsweise giinstiger Lagerung der Spermakerne, 

 und wenn ihrer niclit mehr als 2 da sind, kann die Copulation normal ver- 

 laufen. Auch scheint der Keim manchmal die uberzahligen Spermakerne un- 

 schadlich zu machen, indem er sie in den groben Dotter gelangen lasst (Se- 

 lachier und Reptilien, Urodelen). Bei Urodelen ist die Polyspermie wohl von 

 den meroblastischen Vorfahren iibernommen worden. Hierher auch oben 

 Mollusca p 11 Morgan. 



Brachet( 1 ) befruchtet Eier von Rana fusca mit concentrirtem Sperma und 

 erhalt kiinstliche Polyspermie: 2-100 und mehr Spermien dringen ein. 

 Sind 12-15 eingedrungen, so bilden sich bei der 1. Furchung gleich eben so 

 viel Blastomeren. Bei starker Polyspermie furcht sich das Ei nicht. Die 

 Entwickelung solcher Eier fallt sehr verschieden aus: die stark polyspermen 

 sterben nach 24 Stunden ab; die mit 12 15 Spermien leben wenigstens 

 4 Tage und ergeben bei auBerer Untersuchung normale Larven. Wenn 

 4-10 Spermien eindringen, so nimmt jeder Spermakern mit seinen Centro- 

 somen einen Bezirk des Eiplasmas fiir sich in Anspruch, so dass richtige 

 Sperma-Energiden zu Stande kommen. Diese sind gut von einander gesondert 

 und nehmen die ganze obere Eihemisphare fiir sich in Anspruch. Der weib- 

 liche Vorkern vereinigt sich nur mit dem ihm benachbarten Spermakern zu 

 einem Amphicaryon. Die Monocaryonen bilden jeder ein Centrum einer 

 Energide. Beide Kernsorten theilen sich synchron. Das Ei furcht sich durch 

 Ebenen, die der Zahl der Spindeln entsprechen und senkrecht zu ihnen ver- 

 laufen. Jedes Elastomer enthalt 2 Spindeln, 2 Centrosomen und 2 Sperma- 

 halbenergiden. Alle nehmen an der Organbildung des Embryos theil. Bei 

 hochgradiger Polyspermie legen sich Spermakerne zusammen und copuliren zu 

 Kernhaufen und -ketten , aber nur , so lange die Centrosomen noch nicht in 

 Action getreten siud. Ist letzteres geschehen, so bilden sich mehrpolige, stets 

 abortiv verlaufende Mitosen. Im polyspermen Ei ziehen sich alle Kerne gegen- 

 seitig an, wahrend die Centrosomen und Strahlungen sich abstoBen. So er- 

 klaren sich die Vorgange bei der experiinentellen Polyspermie der Anuren und 

 Echinodermen (Boveri), und die normale Polyspermie der Selachier (Riickert). 

 Das Schicksal der Nebenspermakerne bei letzteren hangt wohl von dem sie 

 umgebenden Eiplasma ab: sie gerathen in eine Zone, die sich nicht zu Blasto- 

 meren gestaltet, sondern nur Syncytien bilden kann, kurz, das Ei der Selachier 

 entwickelt sich trotz der Polyspermie normal, weil es eine partielle, nicht eine 

 totale Furchung durchlauft. Bei R. gehen hingegen alle Eitheile in die Bildung 

 des Embryos ein, und so bleibt hier die Rolle jedes Spermakernes progressiv. - 

 Die Anziehuugs- und AbstoBungshypothese sttitzt die Auffassung, dass bei 

 nor male r Befruchtung die Copulation der beiden Vorkerne auf Ursachen 

 beruht, die nicht im Plasma, sondern in den Kernen liegen. Nach Brachet( 2 ) 

 lassen sich Eier, in die 12-15 Spermien eingedrungen sind (polyspermie 

 moyenne typique) 10 Tage lang am Leben erhalten. Die Embryonen schlupfen 

 aus, gehen aber bald an Anomalien zu Grunde. Bis zur Organogenese hat 

 die Polyspermie den zur Gastrulation fiihrenden morphogenetischen Processen 

 nicht geschadet. Sobald aber Histo- und Organogenese begiunen, macht 

 sich der Unterschied in der GroBe der Blastomeren fuhlbar, denn ungefahr 

 1 / 5 oder !/4 des Keimes besteht aus groBen Blast, mit groBem Kern (Derivate 

 des Amphicaryons), der Rest aus kleinen rnit 2 Sperma- Halbenergiden. Hier- 

 bei ist auch wohl die qualitative Differenz der Spermien nicht ohne Einfluss. 

 In keinem Falle ist die Furchung normal, sondern fiihrt zur regellosen Zer- 

 stiickelung des Eies. Bei der mittleren Polyspermie orientiren sich die Spindeln 



