I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. B. Specieller Theil. 71 



der Keimblatter; seine Elemente sind schon selbstandig, wenn die Umrisse des 

 Keimes erscheinen. Die Periblastkerne vermehren sich sehr lebhaft und erstrecken 

 sich einerseits uuter die Segmentationshohle, andererseits um den Dotter herum 

 (entoderma perivitellino o extraembrionale). Wahrscheinlich geschieht diese 

 Migration activ, durch positiv-chemotactische Momente hervorgerufen. Das sub- 

 blastocole (extraembryonale) Entoderm, das spater in directem Zusammen- 

 hang mit dem Darm steht, 1st ein Theil des Darmes, hat die ersten Dotter- 

 substanzen zu assimiliren und geht dann zu Grunde. Verf. theilt die ersten 

 Stadien der Haifische in folgende Phasen: 1) praembryonale Segmentation, 

 2) Gastrulation (eigentliche G. und Mesoblastentwickelung), 3) Organogenese 

 (Chorda und Medullarrohr), 4) Pronephros- und Kiemenbogenentwickelung (Ent- 

 wickelung des Canalis neurentericus, Evolution und Involution der Vorniere). - 

 Hierher auch Southwell, oben p 53 Eismond und oben Coelenterata p 11 

 Schaxel. 



Hauptsachlich an Amiurus, dann auch an Cyprinus, Rhodeus und Lebias 

 studirt Reis die embryonale Entwickelung. Die Sonderung des Bildungsplasmas 

 vom Dotter geht nach 3 Typen vor sich: bei A. dringen die Furchen nicht 

 tief ein, die Elastomer en hangen alle an der Basis zusammen; bei C. und R. 

 entwickeln sie sich etwas tiefer ; bei L. endlich gelangen sie fast bis zur Basis 

 der Keimscheibe. Bei den beiden ersten Typen sind allseitig abgegrenzte 

 Blastomeren erst in der Mitte der oberen Schicht des zweischichtigen Keimes, 

 beim 3. Typus schon im einschichtigen Keime vorhanden. Das Syncytium 

 entsteht nur bei manchen Gattungen der Knochenfische am Rande, bei den 

 ubrigen an der Basis der Keimscheibe; u'berall aber geht es aus Zellen her- 

 vor, die einerseits mit dem Keim, andererseits mit dem indifferenten Proto- 

 plasma des Eies zusammenhangen. Wahrend der Furchung bildet das Syncy- 

 tium unter dem Keim eine einheitliche Schicht, die durch Nachfurchung auch 

 dem Keime Zellen liefert. Gegen Ende der Furchung wird es in der Mitte 

 immer diinner, wahrend das Randsyncytium seinen fruheren Umfang bewahrt 

 und mehr Protoplasma mit freien Kernen enthalt. Spater liegt das Syncytium 

 wieder unter dem Keime (embryonales S., Virchow), ist aber hauptsachlich 

 am hinteren Ende des Embryos entwickelt. Bei der Umwachsung iiberbrucken 

 Syncytium und Deckschicht das Dotterloch, wobei die Kerne sich concentrisch 

 unter dem Blastoporusrande gruppiren und einen Ring darunter bilden. Die 

 auCere Schicht des im Dotterloche sichtbaren Plasmas ist verdichtet unddunkler; auf 

 seiner AuBenflache befinden sich fadenartige parallel verlaufende Auswiichse, 

 die wie ein Biirstchen aus dem Dotterloche hervorragen . Diese Cilien haben 

 wohl keine physiologische Bedeutung (gegen Boeke) und entstehen in Folge von 

 Umgestaltungen und Zusammenpressungen der Dotterhillle, vielleicht uuter Ein- 

 wirkung der Fixirungsmittel. Die Gastrulation vollzieht sich in 2 Phasen, 

 wobei Mesoderm und Entoderm von Anfang an geschieden sind und beide durch 

 Einstitlpung entstehen. Zuerst stiilpt sich eine vom Blastoderm stammende, 

 ganz in axiales Mesoderm eingehende Schicht ein ; ihr folgt die Einstiilpung der 

 differenzirten Deckschichtzellen, die das Entoderm liefern. Die Deckschicht ist 

 ein Theil des Blastoderms, das erst nach Abtrennung des Entoderms zum Ecto- 

 derm wird. Die Kupffersche Blase entsteht bei A etwas entfernt vom Blasto- 

 porusrande, wurde jedenfalls durch die Concrescenz des Randringes vom hinteren 

 Embryonalende weggeschoben. Sie ist dem hinteren Urdarmabschnitt junger, dem 

 Schwanzdarm alterer Selachierembryonen homolog (mit Kopsch). Der Embryo 

 entwickelt sich hauptsachlich aus dem die Chorda und das Meso- und Ento- 

 derm liefernden Einstiilpungsmaterial. Dieses wird bestandig gegen die Mittellinie 

 concentrirt, was auf den Oberflachenbildern sich als knopfartige Verdickung 



