86 Vertebrata. 



ist schmaler aber langer als die 1. und dreht sich in die radiare Stellung erst 

 im Dyasterstadium. Ihre Fasern sind kraftiger, sie ist oft gekriimmt und hat 

 gleich der ersten keine Centrosomen. Ihve Chromosomen sind auch im Monaster 

 Dyaden, die durch einen Spalt quer zur Spindelachse getreant werden. Durch 

 die Metakinese werden die Doppelkugeln zu Monaden. Die beiden Oocyten- 

 theilungen stimmen mit den Spermiocytentheilungen genau iiberein, und nimmt 

 man eine parallele Conjugation der Chromosomen in fruhen Stadien an, so ist 

 die 1. Richtungstheilung eine Reductions- (heterotypisch), die 2. eine Aquations- 

 theilung (homootypisch). Der 2. Richtungskorper ist klein; seine Chromosomen 

 bilden keinen ruheuden Kern. Die Ovulation ist spontan und erfolgt auch 

 ohne Begattung. Nach der 1. Copulation sind die Spermien im Uterus zahl- 

 reich, dringen dagegen in die Eileiter nur langsam und in geringer Zahl ein; 

 im Uterus sterben sie schon nach wenigen Stunden ab. Meist ovuliren beide 

 Eierstocke gemeinsam und entleeren bis zu 13 Eier auf Ein Mai. Die aus 

 einem Ovarium stamnienden Eier (bis 8) liegen im ampullaren Theil der Tube 

 mit ihren Disci proligeri dicht gehauft. Die Samenfaden dringen im Monaster- 

 stadium der 2. Richtungspindel ein; erst dann beginnt deren Metakinese. Der 

 Kopf durchbohrt das dunne Oolemm und gelangt meist sofort in die anliegende 

 Rindenschicht des Ooplasmas, indem er Verbiudungstiick und Schwanzfaden 

 nach sich zieht. Letzterer liegt oft theilweise zwischeu Oolemma und Ooplasma, 

 ehe er ins Ooplasma vollkommen eintritt. Der Kopf quillt im Ooplasma auf, 

 wahrend das Verbindungstlick an Farbbarkeit zunimmt uud seinen Spiralfaden 

 erkennen lasst. SchlieBlich wird der Kopf zu einem vacuolisirten Chromatin- 

 haufen; ueben ihm liegen das Spermocentrum(Diplosoma) und das Verbindungsttick. 

 Wahrend jener sich in den mannlichen Vorkern umbildet, verwandelt sich die 

 centrale Chromosornengruppe des Dispirems der 2. Richtungspindel in den weib- 

 lichen Vorkern. Neben dem Spermakern ist das Spermocentrum fast stets nach- 

 weisbar. Da ein Ovocentrum fehlt, so mitssen die Centren der 1. Furchung- 

 spindel beide vom Spermocentrum abstammen. Anfangs enthalten die Vorkerne 

 ein feines Liningeriist mit groBen chromatischen Nucleolen; spater vertheilt sich 

 das Chromatin fadenartig. Die beiden Vorkerne kommen fast genau im Centrum 

 des kleinen, auBerst dotterarmen Eies zusammen. Alsdann sind die Eier aus 

 der Ampulle in den isthmischen Theil der Tube getreten. - - Die Oocyten 

 1. Ordn. zeigen eine dunkle centrale Partie von dichterem Plasma mit groberen 

 Mitochondrienhaufen, wahrend im Ei bei der Besamung und im Vorkernstadium 

 alle Bestandtheile des Plasmas ziemlich gleichmaBig vertheilt sind. 



Bei der Implantation des Eies von Cavia im Uterus wird nach Emrys- 

 Roberts die antimesometrale Seite wohl nicht bevorzugt. An der Contactstelle 

 mit der Uteruswand verliert das Ei die Zona pellucida, so dass die embryonalen 

 Zellen unmittelbar in Beruhrung mit dem Uterusepithel kommen. Hier ver- 

 schwindet letzteres ganz, ebenso das mit dem Embryo nun in Beruhrung ge- 

 rathende Bindegewebe. Die Degeneration im mtitterlichen Epithel und Binde- 

 gewebe findet aber nicht allein unmittelbar beim Embryo, sondern auch in 

 einiger Entfernung von ihm statt. Offenbar produciren die embryonalen Zellen 

 eine verdauende Flussigkeit, die auf das mutterliche Gewebe nach Art der 

 Enzyme wirkt. (Wenigstens enthalt das Ei von Gallus nach dem 6. Bebriitungs- 

 tage im EiweiC um den Keim Albumosen und Peptone, die durch die ver- 

 dauenden Safte der Chorionzellen aus den Proteiden des EiweiGes entstanden 

 sind.) Die Uteruswand scheint sich aber gegen die ubermafiig auflfisende Wh- 

 kung des Keimes schutzen zu konnen. Dies besorgt bei Homo die sogenannte 

 Nitabuchsche Schicht, so dass die Enzyme des Keimes ihre Wirkung nicht 

 langer ausiiben konnen. AnBer diesem protective layer* producirt der mutter- 



