IE. Organogenie und Anatomie. E. Skelet. 



Entwickelung des Palatoquadratums , der Trabeculae cranii, der Schleirncanal- 

 knochen, des Dentale, Maxillare, der iibrigen Zahnknochen und der anderen 

 Deckknochen des Schadels wird verfolgt; in keinem Fall lasst sich eine Aus- 

 wanderung von Zellen aus dem Ectoderm oder auch nur eine Unterbrechung 

 der Basalmembran des Epithels nachweisen. Die gegentheiligen Angaben anderer 

 Autoren beruhen durchwegs auf zu dicken Schnitten oder Schragschnitten, mangel- 

 hafter Fixirung und Farbung oder unvollstandigen Schnittserien. 



Die kurze Notiz von Aladyna zahlt die Gewebe im Skelet der Teleostier 

 auf: faseriges Bindegewebe, Knorpel, Dentin, Pseudodentin und Knochen, aber 

 ohne Haversische Canale und Lamellensysteme, sowie Gelenkgewebe, das aus 

 Knorpel und Knochen besteht. 



Nach Glaeser wird bei der Regeneration des Skeletes der Amphibien 

 nach Amputationen stets wieder zunachst ein knorpeliges Skelet vorgebildet. 

 Der Knorpel entsteht bei Triton aus Zellen des Periostes und dem jungen 

 embryonalen Regenerationsgewebe wie bei der Ontogenese, gelegentlich auch 

 aus Knochenmark; auch kommt es zur Umbildung und Umschmelzung von 

 Bindegeweb- und Periostfibrillen in chondrogene Substanz. Die Bildung aus 

 embryonalem Gewebe findet in alien Fallen statt, die anderen Arten je nach 

 Lage des Amputationstumpfes. Bei Rana nach der Metamorphose kommt es 

 nur zu beschrankter Knorpelbildung aus dem Periost, ahnlich bei Amblystoma. 



Der Knochen von Orthagoriscus hat nach Nowikoff( 3 ) einen ganz besonderen 

 Bau. Macroscopisch ist er dem Knorpel ahnlich, aber von einem Kammer- 

 werk durchzogen, das netzartig angeordnet ist und theils deformirten Knorpel, 

 theils eine Art von weichem Knochen enthalt. In den Wanden des Kammer- 

 werkes verlaufen zahlreiche Sharpeysche Fasern. Die Hauptmasse der Grund- 

 substanz wird jedenfalls von den Osteoblasten gebildet. 



Hartmann untersucht die Entstehung der Bindegewebknochen am Unter- 

 kiefer von Embryonen von Ovis, Lepus und Fells] die untersuchten Species 

 zeigen principielle Ubereinstimmung. Die Fibrillen farben sich mit sauren wie 

 mit basischen Farbstoffen; hierbei besteht kein Unterschied zwischen verkalkter 

 und unverkalkter Grundsubstanz. Die Knochen entstehen direct aus dem Mes- 

 enchym, der Ausdruck Bindegewebknochen ist daher nicht ganz richtig. Die 

 Anlage des Knochens ist ein lockeres Netzsyncytium von indiiferenten Zellen; 

 intracellular, in den Plasmabrucken des Syncytiums, entstehen die ersten Fi- 

 brillen. Durch starke Vermehrung und Wucherung der Zellen schwinden die 

 Liicken des Syncytiums ; die reichlicher gewordenen Fibrillen laufen in dichten 

 ungeordneten Biindeln zwischen den Kernen, um die sich allniahlich Endo- 

 plasmahiillen differenziren. Die Hauptmasse des Syncytiums wird zum Exo- 

 plasma und zum Bindemittel der Fibrillen. Kern und Endoplasma losen sich 

 nun vom Exoplasma und liegen dann als Osteoblast in einem Hohlraum der 

 Knochensubstanz ; zum Theil bleiben sie jedoch durch feine Fortsatze in 

 dauerndem Zusammenhang mit dem alien Netzsyncytium. Die Knochenzellen 

 (Osteoblasten) zeigen eine Reihe charakteristischer Structuren. Ein Theil der 

 Zellen wird wohl in Grundsubstanz umgewandelt. Bei der periostalen Ossifi- 

 cation entstehen die Osteoblasten auch aus echten Bindegewebzellen, deneu die 

 Fahigkeit, Knochensubstanzen zu bilden, latent innewohnt. 



Uber Knorpel und Knochen s. auch unten p 127, 128 Fuchs( 5 ). 



Renaut & Dubreuil 2 j untersuchen die Knorpelbildung bei Embryonen von 

 Ovis. Die Anlage des Knorpels besteht zunachst aus Zellen, die durch Aus- 

 laufer zusammenhangen, und einer Grundsubstanz; embryonale Bindegewebzellen 

 dringen in das Gewebe ein und schlieCen sich den fixen Zellen an. Die Grund- 

 substanz wandelt sich in hyaline Knorpelsubstanz um, und dabei gehen die Aus- 



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