II. Organogenie und Anatomie. H. Nervensystem. 153 



das Ruckenmark. Die Bindegewebzellen des Nervensystemes orientiren sich, 

 dank einer speciellen Affmitat zu einander, stets auf Fragmente von Nerven- 

 gewebe bin, indem sie eiuem wahrscheinlich chemiscben taxisme folgen. 

 Welter spielt bei der Vernarbung eine Eigenschaft mit, die den jungen Fasern 

 freie Bahn schafft, sie auf den Wachsthumsweg fiibrt und ihnen eventuell aucb 

 die Ernahrung garantirt. Verbindet man einen Nerven mit irgend einem Nerven- 

 gewebe, so bilden die Bindegewebzellen des Nerven eine Langsverbindung, in- 

 dem sie sich wesentlich in der Richtung des fur die jungen Fasern vortheil- 

 haftesten Weges einstellen. Liegt aber die Schnittflache eines Nerven vor 

 fremdem Gewebe, so proliferirt das Nervenbindegewebe hauptsachlich in querer 

 Richtung, und das Nervenende wachst nicht vor. Die Veranderungen im 

 peripheren Ende eines Nerven sind durch die Nothwendigkeit, die Degenerations- 

 producte von Fasern zu beseitigen und einen neuen Weg zu bahnen, bedingt; 

 jenes wird hauptsachlich durch Macrophagen und etwas durch Schwannsche 

 Zellen, dieses durch die Biingnerschen Bander geleistet. Diese haben aber bei 

 der Neurotisation keinen Einfluss auf die Bahn eines peripheren Nerven, 

 wirken auch nicht auf die Fasern der Nervencentren ein. Die Nervensubstanz 

 zieht die Fasern nicht an, ebenso haben die Degenerationsproducte der Nerven- 

 substanz keine orientirende Wirkung. Fiir den Weg eines Achsencylinders 

 kommen 1 auBerer Factor, die odogenesec, und 3 der Nervenzelle eigene 

 Factoren in Frage: deren Turgor, l'haptotropisme et la potentialite speciale 

 de la cellule en croissance*. Mit Hiilfe des Zellturgor s werden Hindernisse 

 iiberwunden; das kommt zum Ausdruck in den groCen Endknopfen an Achsen- 

 cylindern, die auf Hindernisse gestoBen sind. Die Achsencylinder sind sehr 

 sensibel fiir Contactreize, folgen daher leicht den Bungnerschen Bandern, 

 Capillaren etc., auf die sie treffen. Die Folge davon ist der Haptotropismus, 

 der zum spiralformigen Umwickeln der Fasern um die Capillaren, die centralen 

 Fasern, Ganglionzellkapseln etc. fiihrt. Turgor und Haptotropismus wirken 

 zum Theil entgegengesetzt, jener kann diesen uberwinden. Das Beispiel des 

 centralen Fortsatzes einer Spinalganglienzelle , der sich in irgend einem Milieu 

 oft in einen aufsteigenden und absteigenden Ast theilt, zeigt, dass in der Zelle 

 die Factoren zur Bestimmung der Theilung und Richtung Hirer Fortsatze 

 liegen. - Hierher auch Lasagna. 



S. Ramon ( 3 ) macht Versuche iiber die Regeneration des intramedullaren 

 Stuckes der hinteren Wurzeln von Canis juv. und findet, dass die hinteren 

 Strange nur schwer regeneriren, weil in der Medulla neurotropisches Material 

 fehlt und mechanische Hindernisse vorliegen; deshalb bleiben die meisten 

 regenerirenden Axonen liegen oder biegen an die Seiten der hinteren Strange 

 um. Bei jungen Thieren und Neugeborenen und unter besonders gtinstigen 

 Umstanden (Erhaltung des Neurilemms, Entztindung der Wurzeln) dringen 

 regenerirende Wurzelfasern in die Medulla und wachsen in auf- oder absteigender 

 Richtung in den hinteren Strangen weiter; ob die Heilung definitiv wird, bleibt 

 unsicher. Dabei scheinen weder anziehende noch abstofiende Stoffe eine Rolle 

 zu spielen; die Wachsthumskeulen wachsen vielmehr auf dem Wege des ge- 

 ringsten Widerstandes, und die Theilungen in auf- und absteigenden Ast er- 

 folgen bei uniiberwindlichen Hindernissen , nicht aber durch innere Tendenzen 

 (gegen Abundo und Dustin). Die medullaren sensiblen Fortsatze der Ganglien- 

 zellen bleiben auf ihrem Weg durch die Wurzel nicht immer unverastelt, theilen 

 sich vielmehr haufig wie die peripheren Fortsatze in Aste, von denen einige 

 das Neurilemm durchbohren und sich in den subarachnoidalen Raumen verlieren. 

 Die medullare Verlangerung der Ganglienzellen wird wie die periphere durch 

 das embryonale Bindegewebe angezogen; diese Anziehung verliert sich auch 



