Allgemeine Biologie und Entwickelungslehre. 



durch directe Anpassung an periodische Anderungen des Mediums. Die pela- 

 gischen Larven zeigen eine Menge Anpassungen ; obgleich sie viele alte Organe 

 bewahrt haben, recapituliren sie nicht die Stammform selbst, sondern nur deren 

 bereits an das pelagische Leben angepasste Larvenformen. Da Tachygenese 

 meist secundar ist, so sind auch teloblastische Anlagen von Organen meist 

 junger, als eine minder geordnete Anlagesubstanz. Dotterreichthum der Eier 

 ist gewohnlich uiit Tachygenese verbunden, ebenso Brutpflege und Viviparitat. 

 Auch jeder Milieuwechsel fuhrt zu directerer Entwickelung. Im Schlusscapitel 

 erklart Verf. die organogenetischen Processe als instinctive Handlungen der 

 Zellen und fuhrt diesen Vergleich im Einzelnen durch. [GroB.] 



Uber die Ontogenese s. Gurwitsch und Loebl 1 , 2 )? das Wachsthum durch 

 Lecithin Goldfarb, die Geschlechter Gini und Strasburger. die Geschlechts- 

 bestimmung oben Arthropoda p 64 Doncaster( 2 ), die secundaren Sexualcharaktere 

 ibid, p 39 Montgomery ( 3 ) und p 47 Wheeler ( 5 ). 



Bugnion behandelt nach der Literatur die Theorien fiber die Geschlechts- 

 bestimmung und entscheidet sich fur die synganie Determination. Die Pra- 

 dominanz des einen Geschlechtes wird durch den groBeren Chromatinreichthum 

 der weiblichen resp. mannlichen Gameten bewirkt. Doch ruft der chromatin- 

 reichere Garnet in den Nachkommen jedesmal das entgegengesetzte Geschlecht 

 hervor. Hermaphroditismus entsteht, wenn beiderlei Gameten genau die- 

 selbe Chromatinmenge haben. [GroB.] 



Demoll definirt in einer Arbeit iiber die Localisation der Vererbung- 

 substanzen die Erbanlagen als Complexe von inneren, inactiven Bedingungen, 

 die fur die Entwickelung specifisch, d. h. qualitativ bestimmend sind. Da nach 

 Rubner's energetischem Gesetz der Begrenzung von Wachsthums- und Lebens- 

 dauer auch Anlagen nicht unbegrenzt activ wachsen und sich theilen konnen, 

 so muss die Erbmasse, die schon ungezahlte Ketten von Generationen durch- 

 laufen hat, sich von Anbeginn absolut, also auch bei Assimilation, Wachsthum 

 und Theilung, passiv verhalten haben. Wenn ein Ei sich zn theilen beginnt, 

 so wird die Ontogenese nicht von derselben Erbmasse geleitet, die auch 

 in den neu gebildeten propagate rischen Zellen auftritt, sondern die An- 

 lage, die hierbei activirt wird, entsteht durch Theilung aus der urspriinglich 

 gemeinsamen Anlage, deren anderer Theil absolut passiv bleibt, wachst, sich 

 aufs Neue passiv theilt und hierbei wieder Anlagen abgibt, die dazu bestimmt 

 sind, activirt zu werden. Die Anlagesubstanz selbst erleidet dabei keinerlei 

 EinbuBe ihrer energetischen Fahigkeiten, bis sie die Keimbahn durchlaufen und 

 die Urkeimzellen gebildet hat. Von da an bis zur Bildung des Eies werden 

 keine zu activirenden Anlagen mehr abgegeben. Der sogenannte, nur den 

 Keimzellen zukommende Nucleolus von Dytiscus, dem wahrscheinlich von 

 jedem Chromosomterritorium die Halfte zugetheilt wird, stellt die bereits acti- 

 virten oder zur Activitat bestimmten Keimbahnbiophoren dar, die, als fur die 

 Nahrzellen bedeutungslos , allein auf die propagatorischen Zellen ubergehen. 

 Ahnliche Differentialtheilungen kommen bei der Bildung der Keimzellen wahr- 

 scheinlich im ganzen Organismenreiche vor. Bei den Protozoen entspricht der 

 Macronucleus den activirten Keimbahnbiophoren, wahrend der Micronucleus 

 allein die passive intacte Stammanlage fiihrt. Bei den Pflanzen enthalten nicht 

 nnr die directen, sondern auch die Nebenkeimbahnen intacte Stammanlagen. 

 Die Entwickelung wird bis zur Urkeimzellenbildung lediglich von den mutter- 

 lichen Keimbahnbiophoren geleitet; erst dann tritt in den somatischen Zellen 

 die Activirung von Biophoren ein; daher gelangt in der 1. Entwickelungsphase 

 nur der mutterliche Typus zur Entfaltung. Dabei bleibt es vorlaufig unent- 

 schieden, ob die Keimbahnbiophoren nur vom Kern, oder eventuell auch von 



