Echinoderma. 



5. Echinoidea. 



Hierher oben p 5 Bather, Gregory & Goodrich. tJber den Farbstoff von 

 Echinus s. Griffiths, Plasma der Eier oben p 6 Wilson, Larven Mac Bride (S 2 ) 

 und obeu p 6 Herdman, Fauna von Irland p 6 Beaumont, von Norwegen p 6 

 Bidenkap( 1 ) und Bidenkap( 2 ), von den Bermudas p 6 Verrill( 2 ), von Singapore 

 und Malacca p 6 Bedford, von Ternate p 6 Pfeffer, von Christmas Island p 6 

 Bell, der antarkt. Arten p 6 Koeh!er( 2 , 3 ), fossile Arten Airaghi( 3 ), Gregory, 

 Ortmann uud oben p 6 Loriol, Oppenheim und Deecke. 



Chadwick veroffeutlicht eine anatomische Monographic von Echinus esculentus. 

 Er beschreibt den Bau der Schale, Stacheln, Pedicellarien, Spharidien und Kiemen, 

 des Darmcanals und der Zahnpyr amide, des Wassergefafisystemes und Nerven- 

 systemes, bespricht die epineuralen und pseudohamalen Canale, sowie BlutgefaBe, 

 Axialorgan, die Genitalorgane und Larven. 



Hesse studirt den feineren Bau der Stacheln fossiler und lebender Seeigel und 

 sucht ihn systematisch zu verwerthen. Der Stachel besteht aus der Wand und der 

 Achse, jene wiederum aus Radiarsepten, Interseptalgebilden und (bei den Haupt- 

 stacheln der Cidariden) einer oberflachlichen Deckschicht. Die Radiarsepten sind 

 lamellar, keilformig, beil- bis facherformig, keulen- oder birnformig oder kelch- 

 formig; ferner sind die einen perforirt, die anderen iniperforirt. Die Interseptal- 

 gebilde sind Querbalkchen, Querleistchen oder Netze. Die Achse des Stachels 

 besteht entweder aus einem Rohrencomplex oder einem spongiosen Gewebe, oder 

 sie ist hohl, und dann ist um den Achsencanal zuweilen eine besondere Scheide aus- 

 gebildet. Systematisch ist die Structur der Stacheln wichtig ftir die Unterscheidung 

 der Familien, nicht aber der groBeren Abtheilungen. Phylogenetisch ist der Bau- 

 plan der Stacheln allmahlich einfacher geworden. Die 6 Hauptformen werden 

 durch die Stacheln von Gidaris, Echinus, Diadema, Clypeaster, der Scutelliden und 

 von Spatangus reprJisentirt. 



Uexkiilli 1 hat in Neapel die Physiologic der Stacheln untersucht. In der 

 Verbindung des Stachels mit seinern Gelenkkopf unterscheidet er eine innere und 

 eine auBere Muskelschicht ; die innere, bisher als Gelenkkapsel bezeichuet, besteht 

 aus weifien, tragen Fasern, die den Stachel in jeder Lage langere Zeit festzuhalten 

 haben (Sperrmusculatur) ; die auBeren durchsichtigen flinken Fasern sind die Be- 

 wegungsmusculatur. Um jeden Stachel schlingt sich zwischen Oberhaut und 

 Musculatur ein Nervenring, der mit dem Hautnerveusystem in Verbindung 

 steht. Letzteres zerfallt in 5 radiare reine Bezirke, die nur vom betreffenden 

 Radialnerven versorgt werden, und 5 interradiare gemischte Bezirke, die ihre 

 Nerven von den beiden benachbarten Radialnerven erhalten. Alle Nerven, die zur 

 gleichen Seite der Stacheln gehen, sind unter sich, nicht aber mit den Nerven, die 

 zu der anderen Stachelseite treten , verbuuden. Zur Analyse der Stachelreflexe 

 wird der Tonus als die jeweilig nach auBen hin wirksam werdende Lebensinten- 

 sitat einer Zelle definirt. Die Bewegungsmuskeln der Stacheln konnen auf Deh- 

 nung ihren Tonus verlieren, die Sperrmuskeln nicht; durch Reflexverkettung wird 

 der Tonusfall eines Stachels auf die Stacheln seiner Unigebung weiter geleitet. 

 Die schwache Form des Stachelreflexes (Hiuneigen der Stacheln auf mechauischen 

 Hautreiz) ist alien Seeigeln gemeinsam, die starke (Wegneigen der Stacheln vom 

 Reizorte auf cheniischen Reiz) hingegen kanu fehlen, z. B. bei Arlacia. Beide 

 Reflexformen werden auf ihre physiologische Grundlagen zuriickgefiihrt. Dann 

 wird der Einfluss des Radialnervensystemes auf den Tonus und die Bewegungs- 

 richtung der Stacheln erortert. Das Gehen mit den Stacheln ist ohne Annahme 

 eines Gehcentrums erklarlich. Alle Species konnen sich mit den Stacheln allein 

 oder mit den FiiBchen allein fortbewegen ; in der Norm treten beim langsamen 



