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zweite Blase. Die Kupfiersche Blase scheint ein voriibergehendes Absorptions- 

 organ zu sein, worauf ihre Lage und einige andere Thatsachen hindeuten. 



Kopsch(') stellt die Literatur fiber die Homologie und Phylogenie der Kupffer- 

 schen Blase bei den Teleostiern zusammen und schlieCt sich den Autoren an, die 

 mit Balfour die Blase als ein Homologon des hinteren Endes des sog. Urdarmes 

 der jungeren, der Endblase des Schwanzdarnies der alteren Selachierembryonen 

 auffassen. Fur diese Ansehauung werden zahlreiche Grtinde (hauptsachlich gegen 

 Sobotta, s. Bericht f. 1898 Vert, p 79) angeftihrt. Aus dem Vorhandensein eines 

 postanalen Darmes bei den Selachierembryonen darf man folgern, dass bei den 

 Vorfahren der Wirbelthiere der Darni am hinteren Korperende ausmtindete. Reste 

 dieser Organisation haben sich bei Selachiern in hoherem MaCe erhalten als bei 

 den welter abstehenden Teleostiern, weshalb bei ihnen die Kupffersche Blase 

 frtther verschwindet, als der Schwanzdarm bei den Selachiern. Man kann die K. 

 Blase als einen Theil der urspriinglichen Cloaca neurenterica betrachten. 



Bei einigen Knochenfischen (Trigla, Blennius, Labrus etc.) liegen nach Prowa- 

 zek von den Pigmentzellen ganz dorsal die schwarzen, dann dierotheo, orange- 

 rothen und gelben. Dieselbe Reihenfolge zeigen 13 mm lange, durchsichtige, junge 

 Fische auch im Korper zu beiden Seiten der Wirbelsaule. Die Vertheilung der 

 Pigmentzellen in horizontaler Richtung folgt den Linien des geringsten gleich- 

 artigen histologischen Widerstandes. und die Zellen senden auch in diesem Sinne 

 ihre Fortsatze besonders aus. Jedenfalls zeigen die Pigmentzellen keine Bezieh- 

 ungen zum BlutgefaCsystem. Das Pigment selbst ist ein metabolisches Product 

 der Zelle; hierfur sprechen auch verschiedene Befunde bei Larven von Salaman- 

 dra. Verf. macht ferner auch Bemerkungen fiber Pigmentzellen von Phronima 

 und Eledone. Hierher auch Bataillon( 5 ). 



2. Amphibia. 



liber die Neotenie bei Triton s. Banchi( 1 ), Geschlechtsdrfise oben p 44, 45 

 M. Bouln( 4 , 2 ), Spermatogenese p 48 Janssens etc., Lecithoblast etc, p 55 His(-), 

 frtiheste Stadien p 58 Kopschf 2 ), p 59 Hertwig etc., Granulap 60 Arnold ( 6 ), p 61 

 Benda( ! ), Mitosen p 62 Reinke etc., Magen p 64 Heidenhain( ] ), Pancreas p 65 

 Mathews, Hautdrfisen p 65 Phisalixf 2 ) etc., Blut p 66 Eisenf 1 ), p 66 Stassano( 2 ), 

 Clasmatocyten p 70 Ranvierf 2 ) etc., Fettkorper p 70 Gaule('), Regeneration der 

 Cornea p 71 Fischel( :i ), des Schwanzes p 73 Morgan i' 2 ), der Hautdrfisen Talke, 

 Histolyse der Muskeln Katz, des Darmcanals oben p 73 Reiiter( 2 , 3 ), Teratologi- 

 sches p 58 Bataillon( 3 ) und p 75 Tonkoff( 1 ) etc. 



M. Bouin(') arbeitet fiber die Entstehung der Fettkorper bei Larven VOD 

 Ratia temporaria und kommt zu folgenden Resultaten. Geschlechtsdrfise und Fett- 

 korper gehen aus einer gemeinsamen Anlage hervor, deren vorderer Abschnitt, wo 

 keine Primordialeier zur Entwickelung kommen, zum Fettkorper wird. Of- 

 ters differenzirt sich auch der hintere zu einem Fettkorper, der indessen bald ob- 

 literirt. Die groCen Keimzellen der Anlage der Geschlechtsdruse nehmen keinen 

 Theil an der Fettbildung, wohl aber thun es Zellen des Peritonealepithels und die 

 urn den Wolffschen Gang liegenden Mesenchymzellen. Das Fett selbst erscheint 

 zuerst im Centrum der Anlage des Fettkorpers und breitet sich von da allmahlich 

 aus. Das Wachsthum des Organes wird durch zahlreiche Mitosen in den periphe- 

 ren , noch nicht fetthaltigen Zellencomplexen (Wachsthumsherden) bewerkstelligt. 

 Die Urniere und die Adventitia der Vena cava (Giglio-Tos) haben mit der Bildung 

 des Fettkorpers nichts zu thun. 



Carnoy & Lebrun verfolgen die Entstehung der Chromosomen bei der Bil- 

 dung der Richtungskorper im Ei von Ahjtes, Bombinator, Bufo vulgaris, calamita 



