N. F. XXI. Nr. 9 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



erhohung erfahren habe, aus dem Sol- in den 

 Gelzustand iibergegangen sei. Es 1st anzunehmen, 

 daS auch diese Katap horesemet hode sich 

 in Zukunft zu quantitativer Viskositatsbestimmung 

 als brauchbar erweisen wird. 



Doch damit sind die Moglichkeiten der Me- 

 thoden, welche am lebenden Cytoplasma den 

 Zahigkeitsgrad und seine Anderungen zu erkennen 

 gestatten, noch nicht erschopft. In vielen tieri- 

 schen und pflanzlichen Protoplasten lassen sich 

 mit starker oder starkster Vergrofierung, beson- 

 ders schon aber bei Dunkelfeldbeleuchtung im 

 Ultramikroskop, kleinste Kornchen oder tropfchen- 

 artige Korperchen unterscheiden. Sie mogen 

 ohne Riicksicht auf ihre mannigfache chemische 

 Natur und physiologische Wertigkeit mit dem 

 Sammelnamen ,,Mikrosomen" bezeichnet werden. 

 Diese Mikrosomen sind nun nicht selten auch im 

 an und fur sich ruhigen, keinerlei Stromungen 

 aufweisenden Cytoplasma keineswegs regungs- 

 und bewegungslos. In nie endender Unrast, in 

 endlosem Tanze fiihren sie ruckweise zittern'de 

 Bewegungen aus. Diese Zitterbewegung vom 

 englischen Botaniker Brown zuerst beobachtet, 

 wird als Brown sche Molekularbewegung be- 

 zeichnet, well man annimmt , die Mikrosomen 

 werden durch die in ewigen Schwingungen be- 

 findlichen Fliissigkeitsmolekule, die an sie stofien, 

 zu diesem rastlosen Tanze getrieben. Man hat 

 es dabei keineswegs mit einer der lebenden Sub- 

 stanz spezifischen Eigentumlichkeit zu tun; in 

 jeder auch leblosen Fliissigkeit tanzen kleinste 

 suspendierte Korperchen, die eine Grofie von 

 wenigen << nicht iibersteigen, diesen ewigen Tanz ; 

 aber nur solange die Fliissigkeit den Charakter 

 ihres Aggregatzustandes typisch bewahrt, ihre 

 Fluiditat nicht allzu geringen, ihre Zahigkeit nicht 

 allzu grofien Wert erreicht. Die Intensitat 

 der Brownschen Molekularbewegung ist nam- 

 lich abhangig vom Viskositatsgrade der Fliissig- 

 keit. Die Beziehung der mittleren Geschwindig- 

 keit (Weglange, Amplitude) A zu der Viskositat /; 

 der Fliissigkeit ist ausgedriickt durch die Glei- 

 chung: A tj = konstant. Die Weglange in der 

 Zeiteinheit ist also umgekehrt proportional der 

 Viskositat. Die genaue Bestimmung der Ampli- 

 tude der B. M. B. erfordert eine komplizierte 

 Apparatur; an der lebenden Substanz sind solche 

 Messungen noch nicht angestellt und eine quanti- 

 tative Ermittlung von Viskositatsanderungen ist 

 auf diesem Wege bisher nicht durchgefiihrt wor- 

 den; doch fiihrt schon die gewissermafien quali- 

 tative Priifung, ob unter bestimmten Verhaltnissen 

 die Mikrosomen im Cytoplasma in B. M- B. sich 

 hefinden oder nicht zu interessanten Aufschliissen : 

 Erweisen sie sich in Bewegung, so lafit dies er- 

 kennen, das Protoplasma befindet sich in einem 

 dem Solzustande der Kolloide entsprechendem 

 Stadium; zeigen sie sich aber unbeweglich, so ist 

 das Protoplasma in den Gelzustand iibergegangen. 



Mit Hilfe dieser Methode der Brown- 

 schen Molekularbewegung konnte sich 

 Bayliss (1920) an Amoben von der reversiblen 



Gelbildung des lebenden Protoplasmas tiberzeugen; 

 die Beobachtung der B. M. B. geschah bei Dunkel- 

 feldbeleuchtung mit Hilfe eines Paraboloidkonden- 

 sors, nachdem ein Modellversuch von der Zulassig- 

 keit des Verfahrens iiberzeugte : Ein Stuck Gummi- 

 gutt wird in einem Tropfen 5 proz. Gelatinelosung 

 auf einem erwarmten Objekttrager verrieben; so- 

 fort unter dem Mikroskope untersucht zeigen die 

 Partikel lebhafte B. M. B. Kiihlt aber der Objekt- 

 trager aus, beginnt die Losung zu einer Gallerte 

 zu erstarren, so werden die Bewegungen der 

 Teilchen trage und trager und horen schliefilich 

 auf. Bei neuerlichem Erwarmen erscheint die 

 Bewegung wieder. Auch andere Autoren haben 

 sich der B. M. B. , dieses Kriteriums des fliissigen 

 Aggregatzustandes zur Beurteilung des Plasma- 

 viskositatsgrades bedient, so u. a. Chifflot et 

 Gautier 1905, Russo 1910, Leblond 1919, 

 Seifriz 1920. 



Ein weiterer neuer Weg, auf dem die For- 

 schung die Viskositatsverhaltnisse der lebenden 

 Substanz aufzuklaren strebt, ist die Methode 

 der Mikrodissektion. 



Die Mikrodissektion, auch Mikrovivisektion 

 genannt, das Operieren, Sezieren, Zerschneiden 

 unter dem Mikroskop an der makroskopisch un- 

 sichtbaren Einzelzelle ist eine in Amerika zu er- 

 staunlicher Vollkommenheit ausgebildete Methodik. 

 An und fur sich mit den gewaltsamen, rohen 

 Mitteln des Operateurs arbeitend, gelingt es durch 

 eine wunderbare Verfeinerung der Instrumente 

 der geiibten Hand an Mikroorganismen operative 

 Eingriffe zu vollfiihren, die man bei der Winzig- 

 keit, der Empfindlichkeit, ja der ,,Unfafibarkeit" 

 dieser kleinsten Individuen kaum fur moglich 

 halten sollte. Die in der Hand amerikanischer 

 Forscher in den letzten Jahren zu wahrer Virtuo- 

 sitat ausgebildete Methode der Mikrodissektion ver- 

 spricht Erfolge nicht nur auf dem Gebiete der 

 physikalischen Analyse der lebenden Substanz. 

 Zu ihrer modernen Form wurde die Methode zu- 

 erst von Kite ausgestaltet, bald darauf von seinem 

 Schiller Chambers (1917) weiter ausgearbeitet 

 und neuestens auch von Seifriz (1920) mit 

 Meisterschaft und Kritik geiibt. 



Das Prinzip der Methode ist einfach. Sie 

 sucht aus dem Verhalten des Protoplasmas ins- 

 besondere aus Stromungserscheinungen und Form- 

 veranderungen wahrend des operativen Eingriffes 

 auf den Fluiditatszustand der lebenden Substanz 

 Schliisse zu ziehen. Das Instrument des Mikro- 

 dissektionisten ist meist nicht das Messer, sondern 

 eine Glasnadel; diese ist so fein, da6 sie an ihrer 

 Spitze im Durchmesser weniger als I Mikron 

 (0,001 mm) mifit; zu diesem feinen Ende wird 

 ein Rohrchen aus Spezial- Jena-Glas ausgezogen. 

 Die Nadel ist befestigt an einem eigenen Halter 

 (Stativ), der Bewegungen nach 3 facher Richtung 

 zulafit. Die Zelle, an der die Operation vorge- 

 nommen werden soil, befindet sich in einer 

 feuchten Kammer [die aber an einer Seite offen 

 und so der Nadel zuganglich sein muB] und zwar 

 in einem hangenden Tropfen an der Unterseite 



