N. F. XXI. Nr. 21 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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regel: beim Aufstieg in Stoffen von der Di- 

 elektrizitatskonstante 2 5 (Filtrierpapier , Glas- 

 wolle, Quarzsand) werden sowohl von kolloiden 

 wie von ionendispersen Stoffen die a n o d i s c h 

 wandernden unten ausgefallt oder adsorbiert, 

 die kathodisch wandernden und die neutralen 

 steigen mit dem Losungsmittel auf. Dies 1st nur 

 scheinbar eine Umkehr der Regel. Fiihrt man 

 sich immer vor, was die Kellerschen Arbeiten 

 beweisen, daS Aziditat und Basizitat durchaus 

 relative Begriffe sind, so entspricht allein die 

 neue Fassung den langst richtig beobachteten 

 Tatsachen. Der Mechanismus des Aufstieges 

 beruht auf der kapillarelektrischen Natur der Farb- 

 stoffe; diese hinwieder hangt ab vonderDiffe- 

 renz der Dielektrizitatskonstanten von 

 Wasser und Farbstoff. Nach dem Gesetz von 

 Coehn (1898) ladt sich der Stoff mit der hoheren 

 Konstante bei der Beruhrung positiv. Dement- 

 sprechend wandern fast alle Kolloide in Stoffen 

 von niedriger Konstante (Alkohol, Ather, Benzin, 

 Benzol) zur Kathode, in Wasser mit hoher 

 Dielektrizitatskonstante zur Anode. Das Kontakt- 

 potential wird also in hochstem MaSe von der 

 Dielektrizitatskonstante bestimmt. 



Aziditat und Basizitat sind mithin, wie wieder- 

 holt betont sei, relative Begriffe, 1 ) die dem- 

 selben Stoff beigelegt werden konnen, je nach 

 dem Dispersionsmittel, seiner Eigenladung und 

 dessen Dielektrizitatskonstante. Diese fur die 

 grobdispersen Kolloide bereits gelaufige Vor- 

 stellung wird in der Kellerschen Arbeit verall- 

 gemeinert. Obwohl von feineren quantitativen 

 Beziehungen darin noch nicht die Rede ist, so 

 lafit sich doch mit Sicherheit ihre Wichtigkeit 

 fur die Theorie und Praxis der Adsorption, der 

 Farbung, der biophysikalischen Kolloidtransporte 

 (bei Giften, Nahrungsmitteln usw.) voraussagen. 2 ) 

 Insbesondere wird die Farberei in Zukunft nicht 

 allein die chemischen Beziehungen zwischen Farb- 

 stoff und Faser, sondern ebenso nachdriicklich die 

 Differenz der Dielektrizitatskonstanten in Riick- 

 sicht ziehen. H. Heller. 



Parthenogenesis und >ekrohornione. 



G. Haberlandt hat seinen experitnentellen 

 Untersuchungen an Oenothera Lamarckiana zur 

 weiteren Stiitze der Theorie, dafi Parthenogenesis 

 durch die Einwirkung von Reizstoffen aus ab- 

 sterbenden Zellen hervorgerufen werde (vgl. Nat. 

 Wochenschr. 1922, S. 86), eine Reihe zytologischer 

 Beobachtungen an habituell parthenogenetischen 

 Pflanzen, namlich Taraxacum officinale und Hiera- 



*) Wobl am deutlichsten geht das ubrigens aus der Saure- 

 natur des molekularen Wasserstoffs hervor, in dem ja auch ein 

 Wasserstoffatom sauer, kathodisch, das andere basisch und 

 anodisch ist, wie aus den Untersuchungen von Nernst und 

 Mors am Lithiumhydrid hervorgeht. Vgl. Naturw. Wocben- 

 schrift N. F. XIX, S. 782, 1920. 



'*) Siehe auch ,,Elektromikroskopie" von K. Keller, 

 Naturw. Wochenschr. N. F. XX, S. 655, 1921. 



cium flagellare und aurantiacum sowie einigen 

 ihrer sich durch normale Befruchtung fortpflan- 

 zenden Verwandten folgen lassen. Es gait also 

 in diesem Falle, Belege dafiir zu finden, dafi auch 

 bei der natiirlichen Parthenogenesis solche 

 Zellteilungshormone (die hier als Nekrohormone 

 zu bezeichnen waren, wahrend der Name Wund- 

 hormone auf die traumatische Parthenogenese 

 beschrankt bliebe) als Entwicklungserreger tatig 

 sind. Die Untersuchung, die manche bemerkens- 

 werte Einzelheit (wie z. B. die Bildung von Endo- 

 spermembryonen bei Hieracium u. a. m.) ins 

 Licht stellte, ergab, dafi bei den genannten par- 

 thenogenetischen Arten in der Umgebung der 

 Eizelle mannigfache Desorganisationserscheinungen 

 auftreten, die bei verwandten Formen mit be- 

 fruchtungsbedtirftigen Eizellen fehlen. Hieraus 

 folgert der Verf., dafi aus der Umgebung stam- 

 mende Nekrohormone die parthenogenetische 

 Entwicklung der Eizelle anregen. Im iibrjgen 

 weist er darauf hin, dafi man bei der natiirlichen 

 Parthenogenese streng zu unterscheiden habe 

 zwischen der primaren Ursache dieser Erschei- 

 nung und dem unmittelbaren Anstofi zur 

 Teilung der Eizelle. Die vorliegenden Unter- 

 suchungen haben es nur mit diesem zu tun; die 

 primare Ursache, die wir nicht kennen, hat bei 

 den Angiospermen verschiedene Prozesse im Ge- 

 folge, wie das Unterbleiben der Reduktionsteilung 

 und das friihzeitige Absterben von Zellen in der 

 Umgebung der Eizellen. 



In dem Bestreben, die Richtigkeit seiner An- 

 nahme auch an parthenogenetischen Farnpflanzen 

 zu priifen, forschte Haberlandt den Verhalt- 

 nissen bei Marsilia Drummondii nach. Bei der 

 Durchsicht der Abbildungen zu Strasburgers 

 Arbeit iiber ,,Apogamie bei Marsilia" (1907) war 

 ihm aufgefallen , dafi im Archegonium zwischen 

 der Bauchkanalzelle und der Eizelle eine vom 

 Rande her dicker werdende Zellwand ausgespannt 

 war, die in der Mitte ein ziemlich grofies Loch 

 hatte, durch das eine Plasmabriicke hindurch- 

 fiihrte. Diese Erscheinung veranlafite den Verf., 

 die S trasburgerschen Marsiliapraparate einer 

 Nachuntersuchung zu unterziehen, deren Ergebnis 

 er nunmehr beschreibt. Strasburger hatte 

 bereits darauf hingewiesen, dafi die Kanalzellen 

 bei Marsilia friihzeitig absterben. Dieses Ab- 

 sterben erfolgt augenscheinlich vor der ersten 

 Teilung der Eizelle. Haberlandt deutet die 

 Erscheinung nun dahin, dafi durch die Offnung 

 in der Scheidewand zwischen Ei- und Bauchkanal- 

 zelle die Nekrohormone aus den absterbenden 

 Kanalzellen intraplasmatisch direkt in das Ei hin- 

 iiberdiffundieren. Dieser Vorgang findet seinen 

 sichtbaren Ausdruck in der fein langsfaserigen 

 Struktur der Plasmabrucke und nicht selten in 

 einem System feinkorniger Fibrillen, die von der 

 Plasmabrucke aus in das Ei ausstrahlen (einem 

 Seitenstiick zu dem Fadenapparat der Synergiden). 

 Die Scheidewand zwischen Ei- und Bauchkanal- 

 zelle hat haufig statt des Loches nur einen grofien, 



