N. F- XXI. Nr. 38 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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del statt de Vries zugeschriebene) Dominanz- 

 regel abgelehnt. Von den verwickelten Verhalt- 

 nissen der Auswirkung verschiedener Faktoren- 

 paare wird vor allem die Polymeric gewiirdigt, 

 des weiteren auch Epistasie und Hypostasie ab- 

 geleitet. Die gegenseitige Abhangigkeit 

 der Faktoren (VII) erweist sich an Batesons 

 Lathyrusversuchen, durch welche das Vorkommen 

 von Koppelung und AbstoBung abgeleitet wird. 

 Batesons Theorie der Reduplikation wird be- 

 handelt und abgelehnt; zweckmafiig erscheint die 

 Gegeniiberstellung der Batesonschen und Mor- 

 gan schen Schreibweise fur die Koppelung. Eine 

 Besprechung der Rennerschen Komplextheorie 

 ist hier angefugt. 



An diese vorwiegend referierenden Kapitel, 

 welche die notige Einfuhrung liefern, schliefien 

 sich dann weitere an, die mehr und mehr eine 

 subjektive Stellungnahme des Verf. verraten. 



Die Langsche Uniformitat derFj-Indi- 

 viduen (VIII) wird gegen neuere Angnffe ver- 

 teidigt. Multiforme Fj-Generationen kbnnen einer- 

 seits genotypisch bedingt sein entweder durch 

 kryptcmere Heterozygotie der Eltern oder Ein- 

 greifen von Polymeric oder infolge von Komplex- 

 heterozygotie. Andererseits kann Multiformitat 

 plastotypisch bedingt sein durch Ungleichheit 

 der AuBenbedingungen oder Ungleichheit des re- 

 lativen Gametenalters. All diese Moglichkeiten 

 widersprechen aber der Uniformitatsregel im Prin- 

 zipe nicht. Wichtiger sind die Ausnahmen von 

 der (Gart nerschen) Regel der Uniformitat 

 der reziproken Bastarde (IX). Ditypie 

 kann bedingt sein durch Umweltseinfliisse wahrend 

 der Embryonalzeit oder durch von miitterlicher 

 Seite iibertragene Plasmakrankheit. Ferner spielt 

 eine groBe Rolle die Heterogamie, wie sie bei 

 Oenothera lamarckiana und in anderer Form 

 beim Morgan schen Typus der KroSvererbung 

 in Betracht kommt, und schlieSlich auch ge- 

 schlechtsgebundene Faktoren. 



Mit groBter Zuriickhaltung wird die Natur 

 und Lokalisation der Faktoren (X) be- 

 handelt. Auf S u 1 1 o n (und doch wohl auch 

 Boveri!) fuBend und Janssens Chiasmatypie- 

 lehre ausbauend hat Morgan seine verwickelten 

 Theorien aufgestellt, welche nirgends zytologisch 

 einwandfrei erwiesen sind. Krossung, doppelte 

 Krossung und Faktorenlokalisation werden be- 

 sprochen, die weiteren Komplikationen weggelassen. 

 AuBer dieser rein mechanischen Theorie wird 

 auch der physiologischen, besonders von Loeb 

 und Goldschmidt, gedacht. Die Allmacht der 

 Chromosomen fur die Vererbung wird dabei mit 

 Recht bezweifelt. Anschliefiend wird der Augen- 

 blick der Faktorenspaltung behandelt. Erwiesen 

 scheint die Faktorenspaltung bei der Reduktion. 

 Daneben wird nun noch die Knospenvariation als 

 Parallelerscheinung gestellt : Pfropfchimaren zeigen 

 das Auftreten von abweichenden Sprossen an 

 scheinbar einheitlichen Klonen; ahnliches gilt fur 

 SproBchimaren (Pelargonium). Somatische Diffe- 



rentiation, Mutation oder somatische Bastard- 

 spaltung kommen als Erklarungswege dafiir in 

 Betracht; insbesondere der letzteren wird eine 

 ausgiebige, wohlwollende Diskussion gewidmet. 



Konstante Bastarde (XII) sind seltener 

 als man friiher annahm, da viele Beispiele der 

 Literatur, wie Wichuras Weidenbastarde, sich 

 als spaltend erwiesen. Es kommt vielmehr nur 

 in Betracht Scheinkonstanz bei echter Bastardie- 

 rung infolge Vorhandenseins polymerer Faktoren 

 (Kaninchenohrenlange), echte Konstanz bei Schein- 

 bastardierung infolge von Apogamie oder Pseudo- 

 gamie (Hieracmtii), echte Konstanz bei echter 

 Bastardierung, wenn gewisse Typen ausfallen 

 (Homozygoten-Elimination bei Oenotliera lamar- 

 ckiand). Die Vererbung des Geschlechts 

 (XIII) wird an Hand des Riickkreuzungsbeispieles 

 abgeleitet und durch das Verhalten der Hetero- 

 chromosomen bestatigt. Geschlechtsgebundene 

 Vererbung und Spaltungsverzug (non-disjunction) 

 werden unter dem zytologischen Gesichtswinkel 

 erortert, und eine Besprechung der sog. physio- 

 logischen Geschlechtsdifferenzierung bei Pilzen 

 angeschlossen. Die Untersuchungen von C o r r e n s 

 und Collins iiber den Zeitpunkt der Geschlechts- 

 differenzierung fuhren zur Wiedergabe von Gold- 

 schmidt s Intersexualitatstheorie. 



Fur die Veranderung der Erbanlagen 

 beim Individuum (XIV) werden die allo- 

 genetischen und autogenetischen Theorien ein- 

 ander gegenubergestellt. Bakterienversuche schei- 

 tern daran, daB es sich nicht um Linien handelt. 

 Protozoenversuche haben an Durchschlagskraft 

 verloren, seit iiber die Konjugation hinaus be- 

 standige Dauermodifikationen bekannt sind. Die 

 Versuche iiber indirekte (somatische) Induktion 

 bei Metazoen sind noch nicht beweisend, ebenso 

 ist direkte Induktion noch nicht erwiesen. Ahn- 

 liches gilt nach Aufklarung der Onotherenmuta- 

 tionen auch fur autogenetische Anderungen. ,,Fiir 

 ein spontanes Auftreten einer genotypischen Ver- 

 anderung irgendeines Organismus ist gegenwartig 

 kein Beleg zu finden" (S. 405). Also ist ein homo- 

 zygotischer Organismus wahrscheinlich genotypisch 

 ,,weder spontan, noch durch auBere Einfliisse ver- 

 anderlich" (S. 406) 1 



Bei der Besprechung der Veranderung der 

 Erbanlagen in reinenLinien und Popu- 

 lationen (XV) finden auBerordentlich viele ver- 

 schiedenartige Dinge Erwahnung. Reine Linien 

 kommen praktisch kaum vor; fur sie gilt die 

 gleiche Konstanz wie fur das Individuum. Erst 

 Kreuzung bedingt Veranderung. Veranderungen 

 in Populationen in ihrer Bedeutung fur das Art- 

 bild sind abhangig von der Fortpflanzungsweise : 

 bei Autogamie (besser Endomixis, Ref.) erfolgt 

 fortschreitende zahlenmaBige Reduktion der He- 

 terozygoten, bei Panmixie bleibt das Verhaltnis 

 erhalten (Hardy). Inzucht ist nur scheinbar 

 schadlich. Heterosis fiihrt zwar oft zu iippigerem 

 Wachstum, aber nicht stets; eine Erklarung dafiir 

 allein durch Erbvorgange erscheint nicht moglich. 



