Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XVII. Nr. 7 



aufnahme zu geben vermag. Mancherlei Verfeine- 

 rungen der Methode waren vor allem notig. Die- 

 jenige Konzentration einer Losung, die eben Plas- 

 molyse bewirkt, nennen wir Grenzkonzentration. 

 Sie wird seit de Vries so bestimmt, dafi die 

 Zellen in Losungen verschiedener, steigender Kon- 

 zentrationen eingelegt werden und nach einiger 

 Zeit gepriift wii*d, in welcher Losung die ersten 

 Spuren der Plasmolyse sichtbar werden. De Vries 

 hat zur Bestimmung der Grenzkonzentration Lo- 

 sungen verwendet, die sich in ihrer Konzentration 

 um O,O I GM ') unterschieden. Fitting halt diese 

 Konzentrationsdifterenz fur viel zu grofi; er geht 

 fur das gleiche Salz (Kalisalpeter) bei der gleichen 

 Pflanze auf eine Konzentrationsdifferenz von 

 0,0025 GM herab. Ferner ist genau festzustellen, 

 von welchem Zeitpunkte an nach Ubertragen der 

 Zellen in die Losungen, auf den Eintritt der Plas- 

 molyse gepriift werden mufi. De Vries hat erst 

 nach 2 Stunden kontrolliert; dies ist nach Fitting 

 viel zu spat -) ; man mufi die erste Ablesung" 

 nach Vi Stunde machen, es wird namlich das 

 Maximum der Plasmolyse schon nach 15 Minuten 

 erreicht. Nicht aufieracht zu lassen ist schliefilich, 

 dafi haufig eine merkliche Exosmose irgendwelcher 

 Substanzen aus den Zellen in die Aufienfltissigkeit 

 vorkommt. ,,Dadurch nimmt der osmotische Druck 

 der Zellen allmahlich etwas ab. 1 ' Um diese Fehler- 

 quelle auszuschalten, miissen die Zellen vor Ver- 

 suchsbeginn zum ,,Auswassern" einige Stunden lang 

 im Wasser liegen. Besonders wichtig ist es iiber- 

 haupt, das plasmolytische Verhalten des Versuchs- 

 objektes moglichst genau kennen zu lernen. Als 

 Versuchspflanze diente Fitting das klassische 

 Objekt der Plasmolyse, Tradescantia (Rhoeo) dis- 

 color. Diese leicht zu ziehende Gewachshauspflanze 

 erwies sich als auSerordentlich geeignet, besonders 

 deshalb, weil benachbarte Oberhautzellen der Mittel- 

 rippe ein und desselben Blattes vollkommen oder 

 fast vollkommen gleiche osmotische Drucke auf- 

 weisen. Fitting ging nun in folgender Weise 

 vor: Aus ein und demselben ffiioeo-Bla.tt werden 

 eine Anzahl Fragmente ,,PlaUchen", welche die 

 erwahnten Epidermiszellen enthalten, herausge- 

 schnitten und in Losungen steigender Konzen- 

 traiionen gelegt. Die unmittelbar benachbarten 

 Plattchen kommen also in Losungen zu liegen, 

 die sich um 0,0025 GM Kalisalpeter voneinander 

 unterscheiden. Nach 15 Minuten erfolgt die erste 

 Kontrolle. 



Die Plattchen weisen verschiedene Grade der 

 Plasmolyse auf. In Plattchen I zeigt keine (o) Zelle 

 Plasmolyse, in Plattchen 2 sind vereinzelte (v) 

 plasmolysiert, in Plattchen 3 die Halfte der Zellen, 

 in 4 3 / 4 der Zellen, in 5 alle (pi) Zellen. Was 

 kann man daraus entnehmen? Der Zunahme der 

 Plasmolyse von einem Grad zum nachsten (von 

 O auf v, von v auf 1 jz usw.) enlspricht jedesmal 

 eine Konzentrationszunahme der Zellinhalte um 

 0,0025 GM. Die zweite Ablesung erfolgt nach 

 weiteren 15 Minuten. Die Plasmolyse ist bereits 

 zuriickgegangen. Plattchen 5 z. B. zeigt nunmehr 

 den Grad von Plasmolyse, den Plattchen 4 vor 

 J / 4 Stunde gezeigt hatte usw. Was geht daraus 

 hervor? Zunachst: nach den ersten 15 Minuten 

 ist das Maximum der Plasmolyse bereits erreicht, 

 dann beginnt sofort der Riickgang der Plasmolyse, 

 ein Beweis, dafi das Salz aufgenommen wird und 

 relativ rasch eindringt. 1 ) Es kann aber bei dieser 

 Versuchsanordnung auch die Quantitat des ein- 

 gedrungenen Salzes wenigstens annahernd ersehen 

 werden. Da bei Versuchsbeginn die Zellen aller 

 Plattchen gleichen osmotischen Druck aufwiesen, 

 so konnen wir annehmen: Plaitchen 5 weist nach 

 den zweiten (weiteren) 15 Minuten den gleichen 

 Grad der Plasmolyse auf, den es nach den ersten 

 15 Minuten aufgewiesen hatte in einer um 0,0025 

 GM schwacheren Losung; es miissen demnach im 

 Verlauf der zweiten Vi Stunde eben 0,0025 GM 

 Salz eingedrungen sein. Man kann also tatsach- 

 lich die Menge und auch die Geschwindigkeit der 

 Salzaufnahme ersehen. ) 



Es drangt sich nun sofort die weitere Frage 

 auf: dringt das Salz bei Fortdauer des Versuches 

 auch weiterhin mit der gleichen Geschwindigkeit 

 ein oder nicht; wenn nicht, so mufi sich die 

 Permeabilitat geandert haben. Bliebe die Permea- 

 bihtat gleich, so miifiten die in gleichen Zeitab- 

 schnitten nacheinander ertolgenden Ablesungen 

 jedesmal einen Riickgang der Plasmolyse um den 

 gleichen Grad ergeben. Das ist aber nicht der 

 Fall. Wahrend z. B. ,,zwischen der ersten und 

 zweiten Ablesung ein Riickgang der Plasmolyse 

 um 0,0025 GM, in der ersten Stunde des Ver- 

 suches um 0,0075 GM stattfindet, in der ersten 

 Stunde also mindestens ebensoviel Salz einge- 

 drungen ist, drang schliefilich hochstens 0,0025 bM 

 Salz pro Siunde in die Protoplasten ein." Die 

 Aufnahmegeschwindigkeit und somit auch die 

 Permeabiluat fur das Salz sinkt also bei langerem 

 Aufenthalte der Zellen in den Sal/J6sungen lang- 

 sam, jedoch so stark, dafi sie in 12 bis 2O Stunden 

 nahezu Null wird. Salze 8 ) vermogen d e m - 



') Eine Lbsung, welche so viel Gramm im Liter gelost 

 enthalt als die Molekulargewicbtszahl des gelosten Stoffcs an- 

 gibt, heiflt bekannllich Grammolekiil (GM) oder ein Mol. 



8 ) Speziell fur Kalisalpeter; bei dem besonders schwer 

 eindringenden Rohrzucker ist die erste Kontrolle etwa nach 

 I Stunde vorzunehmen. 



*) Um eine Turgorregulation (Anatonose) kann es sich bei 

 dem Kiickgang der Plasmolyse nicht handeln, da eine Plas- 

 molyse mil cntsprechender Rohrzuckerlbsung in derselben Zeit 

 nicht zuriickgeht. 



*) Nur liir die erste Versuchsviertelstunde nanh Uber- 

 tragen der Zi lien in die Salzlo^-ungen vermag diese Methode 

 kemen Aufschlufi uber die aulgenommene Salzmenge zu geben. 



3 ) Fitting konnte die gleichen Verhaltnisse nicht nur 

 fur Kaiisalpeter, sondern auch fiir andere Salze nachweisen, 

 fur die sich das Plasma anfanglich durchlassig gezeigt hatte. 



