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Naturwissenschaftiiche Wochenschrift. 



N. F. XVH. Nr. 30 



werden, da ein Zusammenfallen des Blattchens 

 durch in der Luft vorhandene lonen oder 

 Elektrizitatsleitung durch Feuchtigkeit eintreten 

 kann. Es ist daher stets ratsam, die Luflfeuchtig- 

 in dem Elektroskop wegzunehmen. Eine Fehler- 

 quelle, die sorgfaltig beobachtet werden mufi, liegt 

 in der Moglichkeit, dafl wahrend einer Reihe von 

 Messungen die Isolierung des Blattchens mangel- 

 haft wird und dieses infolgedessen zuriickgeht. 

 Man mufi daher den Elektrizitatsverlust, den das 

 Instrument in Abwesenheit radioaktiver Substanzen 

 erleidet, haufig von neuem ermitteln. 



Die -Strahlen, die die grofite lonisation be- 

 wirken, werden so leicht absorbiert, dafi iiber eine 

 gewisse Dicke der Schicht aktiver Substanz 

 hinaus die Strahlung nicht mehr zunimmt. Es 

 mufi ein moglichst geringes Gewicht Substanz 

 iiber eine moglichst grofie Flache ausgebreitet 

 werden, eine praktisch nicht immerdurchzufiihrende 

 Forderungl Aber auch dann konnen wirksame 

 Molekiile in der Mitte der Schicht liegen und kann 

 deren Wirkung absorbiert werden. Es war des- 

 halb von grofier Wichtigkeit, dafi es gelang, eine 

 mathematische Beziehung zu finden zwischen 

 Strahlung und Dicke der Schicht, die eineReduktion 

 auf die Schichtdicke ,,null" gestattet. Fur einen 

 rohen Uberschlag iiber die radioaktive Wirkung 

 einer Substanz leistet diese elektrische Elektroskop- 

 methode sehr gute Dienste, wenn die Anwendung 

 auch etwas beschrankt ist. Dagegen kann die 

 Anderung, welche die Aktivitat eines Praparates 

 mit der Zeit erleidet, sehr genau studiert werden, 

 indem man es wahrend des Zeitraums, in welchem 

 die Messungen vorgenommen werden, auf der 

 urspriinglichen Platte ungestbrt liegen lafit. Er- 

 staunlich ist die Empfindlichkeit der auf demselben 

 Prinzip beruhenden Elektrometermethode fiir die 

 geringsten Spuren radioaktiver Stoffe. Es gentigt 

 zu sagen, dafi wir imstande sind, mit einem guten 

 Instrumente dieser Art noch den ftinfzigmillionsten 

 Teil eines Milligramms Radium sicher nachzu- 

 weisen. Wiirden wir eine Messerspitze eines Radium- 

 salzes unter alle Menschen der Erde verteilen, 

 so wiirde doch ein jeder genug Salz bekommen, 

 um sich von der Gegenwart des Radiums mit 

 Hilfe eines empfindlichen Elektrometers iiberzeugen 

 zu konnen. 



Eine genaue Untersuchungsart der Intensitat 

 radioaktiver Substanzen, z. B. von Mineralien, Acker- 

 erde, Schnee usw. haben wir in der Rutherford - 

 schen Emanationsmethode. Rutherford zeigte, 

 dafi alle radioaktiven Stofte Teilchen in die Luft 

 aussenden, welche selbst voriibergehend Radio- 

 aktivitat besitzen. Er nannte die radioaktive Sub- 

 stanz, welche auf diese Weise der Luft mitgeteilt 

 wurde, Emanation. Die Emanationsmethode be- 

 ruht auf der Tatsache, dafi z. B. Radium eine 

 charakteristische Emanation von verhaltnismafiig 

 langer Transformationsdauer erzeugt, die vollstandig 

 ausden Radiumlosungen abgeschieden werden kann. 

 Wenn eine Radiumlosung in einem geschlossenen 

 Gefafi enthalten ist, so erreicht die vorhandene 



Emanation ihre Gleichgewichtsmenge in etwa einem 

 Monat, und die vorhandene Menge ist dann propor- 

 tional mit dem (jehalte an Radium. Die Menge 

 der Emanation in der Untersuchungsprobe kann 

 direkt mit der Menge der Emanation einer be- 

 kannten ,,Standardlosung" vergiichen werden. Um 

 auf Radium zu priifen, mufi die Substanz gelost 

 und die Losung einige Tage in geschlossenen 

 Fiaschen aufbewahrt werden. Das iiber und in 

 der Losung befindliche Gas mufi dann aus der 

 Flasche durch Kochen im Vakuum ausgetrieben 

 und zur Untersuchung von Radiumemanation 10 

 Minuten lang aufbewahrt werden; in dieser Zeit 

 ist etwa vorhandene Thoremanation und Aktinium- 

 emanation vollstandig verschwunden. Die ent- 

 weichenden Gase werden zuerst von Knallgas durch 

 Explosion, dann von Wasserdampf, CO 2 usw. 

 durch geeignete Absorptionsmittel befreit. Dann 

 wird die Emanation in einem mittels fliissiger 

 Luft abgekiihlten U-Rohr grofienteils kondensiert; 

 die noch iibrigen Gase werden fortgepumpt und 

 die nach Erwarmung wieder frei gewordene Emana- 

 tion in das moglichst klein gehaltene Elektroskop 

 gedriickt. Drei Stunden nach der Einfuhrung 

 der Emanation in die lonisationskammer des 

 Elektroskops wird die Messung am genauesten. 

 Wird das Elektroskop entladen, so kann auf die 

 Anwesenheit der Radiumemanation geschlossen 

 werden. 



Die Rutherford'sche Emanationsmethode 

 verbindet mit dem Vorteil der grofien Sicherheit 

 und Genauigkeit in der praktischen Ausfiihrung der 

 Messung den Nachteil grofier Umstandlichkeit. Es 

 ist unter Umstanden langwierig, das richlige 

 Losungsmittel des Minerals zu finden. Einfacher 

 gestaltet sich die Untersuchung von Quellwassern, 

 da hier die Emanation schon in geloster Form 

 vorliegt. Die in den Quellwassern beobachtete 

 Emanation ist gewohnlich diejenige des Radiums. 

 Man bestimmt I. die in einem Liter Wasser 

 enthaltene Emanation unmittelbar nach der Ent- 

 nahme desselben. 2. Die in einem Liter des aus 

 der Quelle aufsteigenden Gases enthaltende Emana- 

 tion. 3. Die Menge Radium im Liter Quellwasser. 

 Manche Quellen enthalten Radium, andere da- 

 gegen nur dessen Emanation. Im ersten Fall 

 bildet sich die Emanation im Wasser aufs neue, 

 nachdem sie ausgetrieben worden ist. Im letzten 

 Fall bleibt das nach der Austreibung der Emana- 

 tion in einem verschlossenen Gefafi aufbewahrte 

 Wasser inaktiv. Die Emanation, die in den zur 

 Untersuchung entnommenen und aufbewahrten 

 Wasser und Gasproben enthalten ist, vermindert sich 

 mit der Zeit. Wird die Untersuchung nicht sofort 

 ausgefiihrt, so mufi darauf Riicksicht genommen 

 werden. Die gefundene Menge Emanation kann 

 auch in gewissem Mafie von der Art, wie die 

 Proben genommen worden sind, abhangig sein. 

 Endlich ist die Radioaktivitat der Quellen nicht 

 konstant,sondernzeigtbedeutendespontaneSchwan- 

 kungen. Die aus einer gegebenen Wassermenge 

 abgeschiedene oder in einem gegebenen, der Quelle 



