666 



Naturwissenschaftliche VVochenschrift. 



N. F. XI. Nr. 42 



Besprechung eingefiihrte Einteilung der Isomerie- 

 erscheinungen erweitern, indem wir neben Poly- 

 meric und Metamerie noch andere Isomerie- 

 prinzipien einfiihren, eine Einfiihrung, die natiirlich 

 nur durch Auffindung anderer Faktoren erfolgen 

 kann, die aufier Zusammensetzung und Konsti- 

 tution noch von Einflufi auf das Verhalten der 

 Stoffe sind. Als diese anderen Faktoren konnen 

 wohl nur die verschiedenen Formen der Energie 

 in Frage kommen, und in der Tat hat sich gerade 

 bei der Zinnsaure, dem ersten Beispiel fur Isomerie, 

 das iiberhaupt entdeckt worden ist, als Ursache 

 der Verschiedenheit der einzelnen Praparate ein 

 energetisches Isomerieprinzip, die Oberflachen- 

 energie, ermitteln lassen. Bei der gewohnlichen 

 Isomerie beruhen die Unterschiede zwischen den 

 einzelnen Isomeren auf verschiedener Anordnung 

 der in ihren Molektilen enthaltenen Atome; die 

 Anordnung ist entweder die eine oder die andere. 

 Zwischenformen zwischen den einzelnen Isomeren 

 sind nicht bekannt , die Eigenschaften des einen 

 Isomeren gehen nicht liber unendlich viele Zwi- 

 schenformen kontinuierlich in die Eigenschaften 

 des anderen Isomeren fiber. Bei der Zinnsaure- 

 isomerie hingegen, die als typisch fur die sich 

 der iiblichen Strukturchemie nicht unterordnenden 

 Isomeriefalle angesehen werden darf, liegen die 

 Verhaltnisse ganz anders. Der Unterschied zwi- 

 schen der a-Zinnsaure einerseits, der b-Zinnsaure 

 andererseits, um nur die beiden Haupterscheinungs- 

 formen der Zinnsaure zu nennen, beruht nicht aui 

 einer verschiedenen Anordnung der Atome im 

 Molektil, sondern auf der Grofie der Zinnsaure- 

 komplexe im Sinne der Kolloidchemie, vielleicht 

 also nur auf der verschiedenen Grofie der ein- 

 zelnen Zinnsaurekristalle. Die Komplexe der 

 a-Zinnsaure sind klein, die der b- Zinnsaure sind 

 grofi, und zwischen ihnen gibt es zahlreiche indi- 



viduelle Zinnsauren, die nicht etwa als Gemische 

 einer wohldefinierten a- und einer wohldefinierten 

 b- Zinnsaure aufgefafit werden diirfen und deren 

 Eigenschaften zwischen denen der a- und denen der 

 b- Zinnsaure liegen. Von der a-Zinnsaure als dem 

 Anfangsgliede der Reihe fiihren zahlreiche Zwi- 

 schenformen kontinuierlich zu der b-Zinnsaure als 

 ihrem Endgliede, und zwar liegt der wesentliche 

 Unterschied zwischen den einzelnen Formen in 

 der Oberflachenenergie ; diese fallt von der fein- 

 teiligen und darum reaktionsfahigen a-Zinnsaure 

 iiber weniger und weniger feinteilige und darum 

 weniger und weniger reaktionsfahige Zwischen- 

 formen ganz allmahlich zu der grobteiligen und 

 darum reaktionstragen b-Zinnsaure. 



Die Moglichkeit der Aufstellung wohldefinierter 

 Strukturformeln, die statische Strukturchemie, unter- 

 scheidet die stoffliche Isomerie, bei der die feste 

 stoffliche Anordnung der Atome in dem im statischen 

 Gleichgewicht befindlichen Molekiil das Wesentliche 

 ist, von deralle moglichen Zwischenformen zulassen- 

 den energetischen Isomerie. Der EinfluG 

 des Energieinhaltes der Stoffe auf ihr Verhalten 

 ist ja eigentlich selbstverstandlich, stehen doch, ge- 

 nau genommen, Wasser von 5 und Wasser von 

 IO zueinander auch im Verhaltnis von isomeren 

 Stoffen. Hingegen darf es ist vielleicht niitzlich, 

 dies zum Schlufi noch zu erwahnen die Ener- 

 gie nicht als in letzter Linie einziges Isomerie- 

 prinzip angesehen werden, denn isomere Stoffe 

 unterscheiden sich keineswegs immer durch ihren 

 Energieinhalt. Wollte man die Energie als ein- 

 ziges Einteilungsprinzip fur die Isomerieerschei- 

 nungen benutzen, so miifite man immer noch 

 neben der Menge der Energie ihre Art und ihre 

 Verteilung im materiellenKomplex beriicksichtigen, 

 wiirde also wieder auf stereochemische Anschau- 

 ungen zuriickkommen. 



Neues aus der physiologischen Chemie. 

 Die Frage des Blatteraldehydes wurde von 

 C u r t i u s und F r a n z e n geklart (Liebig's Annalen 

 1912, Bd. 390, S. 89). Schon seit Jahrzehnten 

 war bekannt, dafi in dem Destillat griiner Blatter 

 eine Substanz von Aldehydcharakter vorkommt; 

 ihre Menge war so gering, dafi bisher ihre che- 

 mische Charakterisierung nicht moglich war. Man 

 nahm an, dafi es sich um Formaldehyd oder 

 einen diesem nahe verwandten Korper handelte. 

 Die Verfasser haben nun so grofie Blattermengen 

 verarbeitet, dafi die gewonnene Menge des Alde- 

 hydes zur Aufklarung seiner Konstitution aus- 

 reichte. Sie gingen aus von Carpinus betulus, 

 die nach Beobachtungen friiherer Forscher beson- 

 ders reichliche Mengen des Korpers enthalten 

 sollte, und es wurden im ganzen 600 kg Hain- 

 buchenblatter der Wasserdampfdestillation unter- 

 worfen. Der Aldehyd wurde nun als der a-fi- 

 Hexylenaldehyd erkannt. -- Im weiteren Verlauf 

 ihrer Untersuchungen konnten C. u. F. feststellen, 



dafi der gleiche Aldehyd auch in den folgenden, 

 den verschiedensten Gruppen des Pflanzensystems 

 angehorenden Pflanzen vorkommt : Wein , Edel- 

 kastanie, Traubenesche, Adlerfarn, Traubenflieder, 

 Lupine, Schwarzerle, Haselnufi, Rofikastanie, Birke, 

 Rotbuche, Steinklee, Himbeere, Weide, Walnufi, 

 Spitzahorn, Pappel, Akazie, Esche. Ferner ist mit 

 Sicherheit anzunehmen, dafi ein von fruheren 

 Forschern in Syringa vulgaris, Aegopodium Pod- 

 agraria, Polygonum sacchalinense, Ulmus campestris, 

 Sambucus nigra, Alnus incana und Vinca minor 

 gefundener Aldehyd ebenfalls mit dem ^-Hexylen- 

 aldehyd identisch ist. Da in keiner der unter- 

 suchten Pflanzen der Aldehyd nicht gefunden ist, 

 so kann wohl behauptet werden, dafi er in alien 

 gru'nen Pflanzen vorkommt. - - Es ist nun kaum 

 anzunehmen, dafi es sich hier um einen Abfall- 

 stoff handelt, vielmehr diirfte man ihn wohl als 

 ein Zwischenprodukt bei der Bildung anderer zum 

 Leben der Pflanze notwendiger Korper ansehen. 

 Seiner chemischen Natur nach steht der /?- 



