N. F. XI. Nr. 7 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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minierenden Merkmal, vielmehr stellt sie, als hetero- 

 zygotisch, so wie die (mendelnden) Heterozygoten 

 der F.,- Generation, einen mittleren Typus 

 dar zwischen den beiderlei homozygotischen Eltern 

 bzw. den Homozygoten der F 2 - Generation. Das 

 kommt ja schlieSlich auf dasselbe hinaus, wie es 

 seinerzeit Mendel wollte, aber die neuere Auf- 

 fassung gibt doch ein richtigeres und vor allem 

 klareres Bild von den Tatsachen. 



Wichtig ist das z. B. fur den Fall der nega- 

 tiven Erbfaktoren, die einen anderen vor- 

 handenen Faktor nicht zur Entwicklung, nicht zur 

 Geltung kommen lassen. Setzen wir wieder einen 

 Faktor A fur rote Bliitenfarbe, so kann daneben 

 ein Faktor B auftreten, der die rote Bliitenfarbe 

 unterdriickt (solche Falle sind mehrere beobachtet). 

 Bei zwei Faktoren sind nun, wenn wir den vater- 

 lichen und den miitterlichen Faktor getrennt ein- 

 fiihren, schon 16 Kombinationen moglich: 



1. A ABB 5. AaBB 9. aABB 13. aaBB 



2. AABb 6. AaBb 10. aABb 14. aaBb 



3. AAbB 7. AabB II. aAbB 15. aabB 



4. A Abb 8. Aabb 12. a Abb 16. aabb. 



Von diesen 16 Kombinationen wiirden nur die 

 Nummern 4, 8 und 1 2 eine rote Bliitenfarbe tragen, 

 alle anderen enthalten wenigstens einmal den 

 Faktor B, der das Rot ausschaltet, und bei 13 

 bis 16 fehlt der Faktor A, der iiberhaupt erst das 

 Rot bedingt. Wenn aber in bezug auf B hetero- 

 zygotische Individuen mil sich selbst befruchtet 

 Nachkommen erzeugen , da kann der Faktor B 

 wieder ,,herausmendeln", und damit, wenn A vor- 

 handen, die rote Farbe hervortreten. Die Reihe 4, 

 A Abb, wird konstant und rein rot vererben. 



Unser letztes Schema, die 16 verschiedenen 

 Kombinationen aus den Faktoren A, a, B, b, kann 

 uns nun gleichzeitig die Moglichkeiten andeuten, 

 in welchen zwei verschiedene, sich gegenseitig 

 nicht beeinflussende, also unabhangig nebenein- 

 ander hergehende, ,,selbstandig mendelnde" 

 Erbfaktoren sich in der F.,-Generation, bzw. iiber- 

 haupt in der Nachkommenschaft solcher Tiere 

 oder Pflanzen auSern konnen, welche eben in be- 

 zug auf diese zwei Faktoren heterozygotisch sind. 

 Wahlen wir ein Beispiel von Baur betreffend 

 Lowenmaul- Pflanzen, Antirrhinum maius. Es sei 

 A der Faktor fiir rote Bliitenfarbe, a fur nichtrot 

 (in diesem Fall ,,elfenbeinfarbig"), B der Faktor 

 fur die rachenformige, einfach symmetrische Bliiten- 

 form, b bedeute das Fehlen dieses Faktors, in 

 welchem Falle dann regelmaSige radiare Bliiten 

 (,,Pelorien") entstehen. Die Stammeltern waren 

 eine homozygotische rote Pelorie und eine desgl. 

 elfenbeinfarbene Rachenblume. Setzen wir jeweils 

 den miitterlichen Faktor voran, den vaterlichen 

 nach (fiir den Erfolg ist die Herkunft des Erb- 

 faktors gleich), so erhalten wir in den Bliiten der 

 F 2 -Generation folgende Merkmalskombinationen : 



1) AABB rote Rachenblute, 



2) AABb rote Rachenblute, 



3) AAbB rote Rachenblute, 



4) AAbb rote Pelorie, 



5) AaBB blaSrote Rachenblute, 



6) AaBb blaSrote Rachenblute, 



7) AabB blaSrote Rachenblute, 



8) Aabb blaSrote Pelorie, 



9) aABB blaSrote Rachenblute, 



10) aABb blaSrote Rachenblute, 



1 1) aAbB blaSrote Rachenblute, 



12) a Abb blaSrote Pelorie, 



13) aaBB elfenbeinf. Rachenblute, 



14) aaBb elfenbeinf. Rachenblute, 



15) aabB elfenbeinf. Rachenblute, 



1 6) aabb elfenbeinf. Pelorie. 



Man ersieht aus dem Schema, daS in der F 2 - 

 Generation J / 4 rote, 2 / 4 blaSrote, */ 4 elfenbein- 

 farbene, 3 / 4 rachenbliitige, */ 4 pelorische Individuen 

 enthalten sein miissen, weil alle AA rot, alle Aa 

 oder aA blaSrot, alle aa nichtrot sein miissen, 

 und pelorisch nur die bb sein konnen. Die Kom- 

 bination der Merkmale fiihrt zu dem Ergebnis, 

 daS 3 /i 6 der Individuen rote, B / 18 blaSrote, 3 / 16 

 elfenbeinfarbene Rachenbliiten, 1 J 1R rote, 2 / 16 blaS- 

 rote, Vn; elfenbeinfarbene Pelorien tragen. 



Wichtig ist nun, namentlich auch fiir die prak- 

 tische Ziichtung, daS von obigen Kombinationen 

 immer ein Teil homozygotisch, der andere hetero- 

 zygotisch ist, und zwar die einen fiir beide, die 

 anderen fiir eines der beiden Merkmale. Was aber 

 homozygotisch ist, vererbt (von vereinzelten Ab- 

 weichungen, event. Riickschlagen abgesehen) kon- 

 stant homozygotisch weiter, was heterozygotisch 

 ist, mendelt in der nachsten Generation auf in 

 '-'/ 4 Homo- und 2 / 4 Heterozygoten, von ersteren je 

 */ 4 mit dem doppelten und Vi onne den betreffen- 

 den Erbfaktor. 



Mit der Zahl derjenigen Erbfaktoren, in wel- 

 chen Vater und Mutter der Hybride sich unter- 

 schieden, steigt nun die Zahl der moglichen Kom- 

 binationen, und zwar im quadratischen Verhaltnis; 

 fiigen wir obigem Schema aus AaBb noch einen 

 dritten Faktor Cc hinzu, so bekommen wir schon 

 4X16=64, bei einem vierten Faktor, Dd, 4X64 

 =256 Modifikationen; ist die Zahl der differieren- 

 den Faktoren = n, so ist die Zahl der moglichen 

 Kombinationen = 2 2n , also bei 10 Faktoren schon 

 = 2" oder mehrals eine Million, genau= I 048 576! 



Und das erklart nun das lange Zeit unrichtig 

 verstandene Verhalten der Artbastarde. Als 

 man iiberhaupt die Mendel'schen Regeln wieder 

 neu entdeckt hatte, da kam man zu der Meinung: 

 nur Rassenbastarde mendeln, Artba- 

 starde mendeln nicht, sondern ergeben 

 (abgesehen von vereinzelten Riickschla- 

 gen nach einer der Stammarten) eine 

 konstante Nachkommenschaft, die eine 

 mehr oder weniger genaue Mittelform 

 zwischen den Stammarten darstellt. 

 Wir wissen jetzt, daS Arten, auch wenn nahe ver- 

 wandt, in einer sehr groSen Zahl von Erbfaktoren 

 voneinander abweichen; und wenn auch unter den 

 moglichen Kombinationen sich immer Gruppen 

 finden, welche (vgl. das letzte Schema) ganz gleich 



