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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. VII. Nr. 22 



mehr als tausendmal kleiner 1st, als das kleinste 

 Atom. Schon durch diesen Umstand scheint sich 

 also zu offenbaren, dafi wir es in den Elektronen 

 mit Teilchen zu tun haben, die sich sehr wesent- 

 lich von den materiellen Atomen unterscheiden. 



Anschliefiend an die Ablenkungserscheinungen, 

 die man an den Kathodenstrahlen beobachtet, sei 

 hier noch kurz die Erscheinung erwahnt, welche 

 unter dem Namen Deflexion bekannt ist. Man 

 kann sie leicht an einer Rohre demonstrieren, in 

 welcher nebeneinander z wei Kathoden angebracht 

 sind. Die Metallbleche sind etwas gegeneinander 

 geneigt, so dafi die einzelnen von jedem aus- 

 gehenden Kathodenstrahlen konvergieren und sich 

 am anderen Ende der Rohre treffen wiirden. In 

 Wirklichkeit aber gehen die beiden Kathoden- 

 strahlen parallel zueinander, indem sie sich augen- 

 scheinlich abstofien. Wird nur eine der Kathoden 

 allein beniitzt, dann gehen die Strahlen jedoch in 

 der erwarteten, nach der Achse des Rohrs zuge- 

 neigten Richtung. Die bei Verwendung zweier 

 Kathoden eintretende Deflexion scheint durch die 

 elektrostatische Abstofiung der beiden, negative 

 Elektrizitat mit sich fuhrenden Strahlen hervor- 

 gerufen zu sein. Es hat sich jedoch gezeigt, dafi 

 sie ihren Sitz allein in der starken elektrischen 

 Spannung hat, welche dicht an der Kathode vor- 

 handen ist. Jede Kathode stort nun das sog. 

 elektrische Feld der anderen, so dafi die Strahlen- 

 bahn eine andere Richtung erhalt. 



Einen der interessantesten und glanzendsten 

 Effekte, welche die Kathodenstrahlen hervorrufen, 

 haben wir noch nicht besprochen. Es sind die mannig- 

 fachen Fluoreszenz- und Phosphoreszenzerscheinun- 

 gen. Es sind namentlich die Substanzen, welche 

 man als festeLosungenbezeichnet, die in clerKatho- 

 denrohre zu lebhaftem Leuchten gebracht werden. 

 Es ist von Wichtigkeit, dafi man nicht reine Sub- 

 stanzen verwendet, sondern Spuren eines zweiten 

 Salzes beimengt, indem man gleichsam wie in 

 einer Fliissigkeit, z. B. Wasser, etwas Salz auf- 

 lost. Der Einflufi einer verschwindend geringen 

 Menge einer zweiten Substanz auf die Fluores- 

 zenzfahigkeit ist oft sehr eklatant. So leuchtet 

 reiner Gips nur schwach gelb. Eine Spur eines 

 Zusatzes von Mangansulfat lafit die Substanz aber 

 intensiv griin erstrahlen. Noch offenkundiger 

 lafit sich der Unterschied am Strontiumsulfat er- 

 sehen, das rein gar nicht leuchtet, mit etwas 

 Mangansulfat aber in leuchtendem Rot erglanzt. 

 Man kann durch geeignetes Zusammenstellen von 

 verschiedenen Substanzen die wundervollsten Licht- 

 effekte (kiinstliche Blumenarrangements) hervor- 

 bringen. 



Gewisse Korper haben dabei die Eigenschaft, 

 auch nach derBestrahlung noch weiter zu leuchten. 

 Solche nachleuchtenden oder phosphoreszierenden 

 Korper sind z. B., aufier den genannten : Zinksulfat 

 (rot) oder Cadmiumsulfat (gelb) mit i % Mangan- 

 sulfat oder dann auch Fluorcalcium (griin) mit 

 einer Spur Manganfluorid. 



Goldstein hat eine sehr hiibsche Anordnung 

 angegeben, welche den Nachweis erlaubt, ob ein 

 Korper nachleuchtet oder nicht, ob also Phos- 

 phoreszenz oder nur Fluoreszenz vorhanden ist. 

 Das zu untersuchende Salz befindet sich auf dem 

 Boden einer vertikalen Glasrohre. An diese ist 

 etwa in halber Hohe seitlich ein Rohr angesetzt, 

 in welchem die Kathodenstrahlen erzeugt werden. 

 Man dreht das vertikale Rohr derart, dafi das Salz 

 vom einen Ende desselben zum anderen hinunter- 

 gleitet. Dabei passiert es die Stelle, wo die 

 Kathodenstrahlen aus dem seitlichen Rohr aus- 

 treten. Das fluoreszierende Salz wird nur an 

 dieser Stelle leuchten, das phosphoreszierende 

 leuchtet aber auch nachher weiter und fallt in 

 feurigem Strahl zu Boden. 



Es ist leicht ersichtlich, dafi man auf diese 

 Weise Phosphoreszenzen von so geringer Dauer 

 nachweisen kann, wie die direkte Beobachtung 

 des Nachleuchtens niemals erlauben wtirde. Was 

 die Trennung der beiden Klassen betrifft, so wird 

 man allerdings bei genauerem Zusehen wohl kaum 

 zu einer prinzipiellen Scheidung kommen. Man 

 wird vielmehr die Fluoreszenz als eine Phosphores- 

 zenz von sehr kleiner Dauer auffassen. 



Man kann sich die Entstehung der Phosphores- 

 zenz etwa durch die Annahme verstandlich 

 machen, dafi die erregenden Strahlen ge- 

 wisse molekulare Veranderungen bewirken und 

 dafi dann diese Veranderungen unter Licht- 

 emission wieder zuriickgehen. Es ist eine be- 

 kannte Tatsache, dafi gewisse Korper augenschein- 

 liche Veranderungen erfahren, oline dafi man eine 

 eigentliche chemische Umlagerung der Atome 

 annehmen kann. So haben z. B. die in der 

 Chemie unter der Bezeichnung Aldehyde bekann- 

 ten Verbindungen die Neigung, dafi sie sich, 

 wie man sagt, polymerisieren. Man stellt sich 

 dies so vor, dafi immer eine bestimmte Anzahl 

 Molekiile zu einer Molekiilgruppe zusammentritt, 

 ohne dafi indes die einzelnen Molekiile Verande- 

 rungen erleiden. Man kann nun annehmen, dafi 

 unter der Einwirkung der Kathodenstrahlen eine 

 Polymerisierung unter Energieabsorption statt- 

 findet, und dafi diese Anderung instabil ist. Indem 

 die Molekiilgruppen langsam wieder auseinander- 

 fallen, wobei dann auch die aufgespeicherte Energie 

 wieder frei wird, kommt das Phosphoreszenzlicht 

 zustande. 



Es kann aber auch sein, dafi die Veranderung, 

 welche die Kathodenstrahlen hervorrufen, nicht 

 spontan zuriickgeht. Erst, wenn die Substanz 

 etwas erwarmt wird, tritt die Riickbildung ein, 

 wobei dann die Lichterscheinung auftritt, welche 

 man unter dem Namen T her m o 1 u mi nesze n z 

 kennt. Sie kennzeichnet sich namentlich dadurch, 

 dafi man den betreffenden Korper bei weitem 

 nicht auf eine so hohe Temperatur erhitzen mufi, 

 als zur Erzielung gewohnlicher Rotglut erforder- 

 lich ware. Dies ist immer dann der Fall, wenn 

 die Temperatur unter 500 liegt, denn unter 

 diesem Punkt sendet, wie wir wissen, kein Korper 



