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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. VII. Nr. 29 



lich der vorerwahnten Strahlenarten, wie sie leicht 

 durch manche Zeitungsartikel hervorgerufen \ver- 

 den konnten , ist also gar kein Grund vorhan- 



den, zumal besonders bei indireklcr Releuchtung 

 kur/.wellige, reflektierte Strahlcn auf dem Wege 

 der Fluoreszcnz in langwellige umgeformt werden. 



Kleinere Mitteilungen. 



Dr. phil. Max Hartmann, Untersuchungen 

 iiber den Generationswechsel der Dicyemiden. 

 (Bekront durch die Classe des Sciences de 1' Aca- 

 demic royale dc^Belgique, den 15. Dezember 1905, 

 Briissel 1907). Die Dicyemiden leben als 



Parasiten in Cephalopoden. Bei gewissen Arten 

 ist fast jedes Exemplar infiziert, so bei Octopus 

 vulgaris, Eledone moschata und Sepia officinalis. 

 Der pelagisch lebende Loligo scheint iiberhaupt 

 keine Dicyemiden zu beherbergen, wenigstens sind 

 bisher noch keine aufgefunden worden. Die 

 Dicyemiden sind Bewohner der Niere der Cepha- 

 lopoden. Mit ihren Kopfzellen sind sie zwischen 

 den Epithelzellen der Venenanhange eingebohrt, 

 der iibrige Korper hangt frei in den Nierensack 

 hinein. AuBerhalb Hires Wirtes sterben die Tiere 

 meist in sehr kurzer Zeit ab, nur die Mannchen 

 bleiben im Seewasser am Leben. Die Technik, 

 die zur Untersuchung der sehr zarten und kleinen 

 Tierchen angewendet werden mufi, ist recht 

 schwierig und kann hier nicht im einzelnen aus- 

 einandergesetzt werden. Die Dicyemiden wurden 

 1 839 von K r o h n entdeckt, dann von E r d 1 ( 1 843) 

 und von K6 Hiker (1849) genau untersucht. Die 

 grundlegende Arbeit iiber diese Tiere stammt von 

 Ed. van Beneden (1876) her. Zu nennen sind 

 dann noch die Arbeiten von Whitman (1882), 

 Keppen (1892) und W he der (1899). 



In jungen Tintenfischen, die frisch infiziert sind, 

 findet man in den Venenanhangen Parasiten, die 

 den typischen Bau der Dicyemiden besitzen. Sie 

 bestehen aus einer aufieren Schicht von soma- 

 tischen Zellen und einer axialen Zelle, die der 

 Fortpflanzung dient. (Siehe I u. II der schema- 

 tischen Darstellung des Zeugungskreises). Von 

 den somatischen Zellen unterscheidet man 2 Sorten : 

 8 9 kleinere Kopfzellen (mit KZ bezeichnet) 

 und die groSeren Rumpfzellen (mit R Z bezeichnet). 

 In der Axialzelle liegen ein Kern und I oder 2 

 Keimzellen. Die letztgenannten Keimzellen ver- 

 mehren sich durch fortgesetzte Teilung oder sie 

 entwickeln sich sehr friih zu jungen Individuen, 

 wie bei II zu sehen^ist. Die? genannten Keim- 

 zellen sind ungeschlechtliche Keimzellen, die der 

 Verfasser ,,Agameten" nennt. Deshalb wird die 

 gesamte Axialzelle als ,,ungeschlechtliches Fort- 

 pflanzungsorgan, Agametangium" bezeichnet. So- 

 mit sind die Abkommlinge dieses Agametangiums 

 eine agametische Dicyemidengeneration. Die 

 Agameten furchen sich im Innern der Axialzelle 

 des alten Tieres so, dafi um eine grb'Sere Innen- 

 zelle die aufieren somatischen Zellen lagern. In 

 der Axialzelle entstehen durch heteropole Kern- 

 teilung ein grofierer und ein kleinerer Kern. Der 



groficre Kern ist der dauernde, vegetative Kern 

 (s. Ill, 6). Um ihn sammelt sich Plasma an. Es 

 bildet sich auf diese Weise endogen im Plasma 

 der alten Zelle eine neue, die der Verfasser als 

 ,,Urogamet" bezeichnet. Wahrcnd dieser soeben 

 beschriebenen Vorgange haben sicli auch die 

 aufieren somatischen Zellen differcnziert und zwar 

 in die Kopf- und Rumpfzellen. Auf diesem 

 Stadium verlafit das junge agametische Individuum 

 (als ..Agamont" oder ,,Agamozoon" zu bezeichnen) 

 das Elterntier, indem es sich durch dessen Rumpf- 

 zellen bohrt. (Siehe diesen Vorgang bei III, 7 

 der Abbildung.) 



Das Tochterindividuum wachst heran und er- 

 zeugt dann in der geschilderten Weise wiederum 

 Agamonten, die, in groBer Zahl produziert, die 

 Autoinfektion vermitteln. Die Individuen, in denen 

 sich die Agamonten bilden, nannten altere Forscher 

 ,,Nematogene". 



Wenn die Wirtstiere, die Cephalopoden, alter 

 geworden sind, tritt die Geschlechtsgeneration auf. 

 Dann erzeugen die agametischen Individuen nicht 

 wieder Agameten, sondern Geschlechtsindividuen, 

 d. h. Mannchen (= infusorienahnliche Embryoncn) 

 und Weibchen (= Infusorigene nach Whitman). 

 (Siehe dazu die Figur, IV, 14, V, 14). Mit 

 dem Eintreten der Produktion von geschlechtlich 

 differenzierten Individuen werden die sog. Nema- 

 togene zu den ,,Rhombogenen" der alteren Autoren. 

 Die Rhombogene sind wie die Nematogene Aga- 

 monten, nur cnthalten sie im Gegensatze zu den 

 letzteren Geschlechtsbrut in ihrer Axialzelle. 



Die Weibchen entstehen gerade wie die aga- 

 metischen Individuen aus Agameten. Sie ent- 

 wickeln sich gerade so, wie es fur diese beschrieben 

 wurde, nur beginnt die Bildung der Eier schon 

 sehr friih in der Axialzelle des weiblichen Embryos 

 (IV, i 4). Diese Keimzellen bleiben dauernd in 

 der Axialzelle liegen, in der sie entstanden sind. 

 Merkwiirdigerweise werden hier beim Weibchen auch 

 die den somatischen Zellen der Agamozoen homo- 

 logen Zellen zu Eiern. Dies erklart sich daraus, 

 dafi die Zellen als Hullzellen iiberflussig geworden 

 sind, well ja das Weibchen in seinem Elterntiere 

 verbleibt. Wenn die Eier reif sind, so liegen sie 

 in der Axialzelle ihres Grofielters. Die reifen 

 Eier werden durch Spermatozoon befruchtet, die 

 aus anderen Wirten einwandern. Die befruchteteti 

 Eier werden zu Mannchen. Nur in scltenen Fallen 

 entwickeln sich namlich Tiere direkt aus Agamo- 

 zoen wie es bei den Weibchen der Fall ist. Die 

 Mannchen wandern aus dem Wirt, in dem sie 

 entstanden sind, sofoit aus, gelangen in einen 

 anderen Cephalopoden und reifen dort ihre Sper- 

 matozoen. Aus der letzten Generation von be- 

 fruchteten Eiern entstehen keine Mannchen, son- 



