406 A.-L. Steinberger, Tiber Regulation des osmotischen Wertes usw. 



zellen liegen; beim SpaltenschluB, wie er durch Verdunklung und (lurch 

 Wasserentziehung beim Welken herbeigefiihrt wird, sollte der osmotischc 

 Wert- der SchlieBzellen rasch sinken bis zur Abgleiclumg mit dem Wert 

 der umgebenden Epidermis'zellen. Diese Befunde widersprachen der herr- 

 schenden Schulmeimmg, wonach die Turgordruckdifferenzen zwischen 

 Epidermis und SchlieBzellen unbetrachtlich sein sollten und der Spalten- 

 schluB beim Welken rein passiv durch Wasserverlust herbeigefiihrt 

 werden sollte. Es verlohnte sich deshalb wohl, die Angaben 1 1 j i n js 

 auf breiterer Grundlage nachzuprtifen, um so mehr, als es Hagen (1916) 

 nicht gelungen war, eindeutige plasmolytische Bestimmungen auszu- 

 fiihren. Die im folgenden mitgeteilten Untersuchungen sind auf Ver- 

 anlassung und unter Leitung von Herrn Prof. Renner im botanischen 

 Institut in Miinchen-Nymphenburg ausgefiihrt worden, in der Zeit von 

 Oktober 1919 bis August 1920. Eine ausfuhrlichere Darstellung als 

 sie hier gegeben wird ist als maschinengeschriebene Dissertation auf 

 der Bibliothek der Universitat Jena niedergelegt. Die Arbeit von 

 Wiggans (1921), die II j ins Angaben fur 4 Gartenpflanzen be- 

 statigt, ist nach Abliefenmg der Dissertation erschienen. 



Vorversuche. a) Plasmolyse mit Salzlosungen. 



Nicht zu diinne Flachenschnitte von gesunden Slattern mittlercn 

 Alters wurden zur Bestimmung der plasmolytischen Grenzkonzentration 

 in Kochsalzlosungen von den Konz. 0,05 bis 2,00 GM (volumnormal), mit 

 Abstuf ungen von 0,05 GM gebracht ; seltener wurde, zu Anfang, Kalisal- 

 peter verwendet, der bei den hochsten osmot. Werten wegen zu geringer 

 Loslichkeit nicht mehr brauchbar war. Die Verringerung des Zellvolu- 

 mens bei der Plasmolyse ist nicht berucksichtigt, die gefundenen Werte 

 sind also durchweg zu lioch ; der Fehler muB um so groBer sein, je 

 starker die, Membran der turgeszenten Zell-e gedehnt war. Die Fest- 

 stellung der Grenzkonzentrationen geschah 510 Min. nach der Ein- 

 tragung der Schnitte in die Losungen. Die ersten Versuche mit KN0 3 

 hatten namlich ergeben, daB die Grenzkonzentration mit der Zeit be- 

 trachtlich steigt. So waren die SchlieBzellen von Zebr'ma plasmolysiert : 

 nach 5 Min. in 0,4, nach 15 Min. in 0,6, nach 60 Min. in 1,0 GM. 

 Augenscheinlich permeiert das Salz leicht durch das Plasma. Dazu kann 

 noch eine Wirkung auf das enzymatische System kommen : wahrend 

 in Wasser oder in Zuckerlosung liegende SchlieBzellen z. B. von Zebr'ma 

 immer Starke enthielten, verschwand die Starke in den Salzlosungen. 

 Die Erscheinung soil demnachst von anderer Seite genauer studiert 

 werden. 



Die Spaltwcite wurde gemessen an in Alkohol fixierten Flachen- 

 schnitten, und zwar wurde jeweils das Mittcl aus 20 Messungen ge- 

 nommen ; ein Mikrometerteilstrich ist so viel wie 2,5 p. Dieselben 

 Schnitte wurden, wenn der Starkegehalt ermittelt werden sollte, in 

 wa&serige Jodjodkaliumlosung gebracht. 



