N. F. XIV. Nr. 39 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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gestaltete Ende seines Blitzableiters mit einer 

 radioaktiven Substanz, die dem Wirkungswert von 

 2 mg Radiumbromid entspricht. Von der Kegel- 

 flache ragen mehrere Spitzen strahlenformig in 

 die Luft. Die radioaktive Substanz bedingt eine 

 Erhohung der Leitfahigkeit der umgebenden Luft, 

 die mehrere Millionen Mai hoher ist als beim 

 Spitzenblitzableiter. Durch diese lonisierung, die 

 sich wegen der anwesenden j'-Strahlen auf grofie 

 Entfernungen erstreckt, tritt eine bedeutende Ver- 

 minderung des Entladungspotentials ein. Die 

 Entladung erfolgt gewohnlich nicht disruptiv durch 

 die Spitze sondern allmahlich und gerauschlos 

 iiber eine Zone von 10 20 m. Wahrend also 

 der Radiumblitzableiter von Anfang an wirkt, tritt 

 der gewohnliche Blitzableiter erst bei einer Span- 

 nung in Tatigkeit, die bei ersterem nie erreicht 

 wird. Dr. F. 



Chemie. Uber die Darstellung kolloidaler 

 Goldlosungen nach der Formolmethode sind in 

 dem unter Leitung von R. Z^sigmondy stehen- 

 den Laboratorium in Gottingen, aus dem in den 

 letzten Jahren eine Fu'lle von wertvollen kolloid- 

 chemischen Arbeiten hervorgegangen sind, von 

 Karl Hiege intercssante Versuche durchgefiihrt 

 worden, iiber die im folgenden berichtet werden 

 soil (vgl. Zeitschr. f. anorg. Chem. 91, 145 185; 

 1915). 



Die von Zsigmondy zur Darstellung kollo- 

 idaler Goldlosungen nach der Formolmethode 

 gegebene Vorschrift lautet folgendermafien : 



,,120 ccm Wasser, welches durch Destination 

 von gewohnlichem destillierten Wasser unter An- 

 wendung eines Silberkuhlers hergestellt und in 

 cinem Kolben aus Jenaer Gerateglas aufgefangen 

 wurde, werden in ein Jenaer Becherglas von 300 

 bis 5 ccm Inhalt gebracht und zum Kochen 

 erhitzt. 1 ) Wahrend des Erwarmens fiigt man 

 2,5 ccm einer Losung von Goldchloridchlorwasser- 

 stoff (6 g der Kristalle von AuCl 4 H-3H.,O auf 

 I 1 mit destilliertem Wasser verdiinnt) und 3 bis 

 3,5 ccm einer Losung von reinstem Kaliumkar- 

 bonat (o, 18 normal) hinzu. Gleich nach dem 

 Aufkochen fiigt man unter lebhaftem Umschwenken 

 der Fliissigkeit (Glasstabe aus weichem Glase 

 sind zu vermeiden, solche aus Gerateglas dagegen 

 anwendbar) ziemlich schnell, aber partienweise 

 3 5 ccm einer verdiinnten Losung von Form- 

 aldehyd (0,3 ccm kauflichen Formols in IOC ccm 

 H. 2 O) hinzu und erwartet unter Umriihren den 

 meist nach einigen Sekunden, langstens einer 

 Minute erfolgenden Eintritt der Reaktion. Man 

 beobachtet dabei das Auftreten einer hellen , in 

 wenigen Sekunden intensiv hochrot werdenden 

 Farbe, die sich nicht weiter verandert. Alle 

 Fliissigkeiten, die zur Herstellung der Goldlosung 



') Nach Hiege erhitzt man die Losung anstatt zum 

 Sieden besser auf einem Wasserbade auf etwa 90 C, weil 

 die iiber freier Flamme hergestellten Goldsole infolge des bei 

 lebhaftem Sieden eintretenden Stoficns oder infolge von Uber- 

 hitzung nft sehr ungleichmaCig sind. 



dienen, lassen sich unverandert aufbewahren. Hat 

 man sie einmal vorratig, so wird man bei einiger 

 Ubung in i Stunde leicht I 3 1 Goldlosung und 

 mehr herstellen konnen" (Zeitschr. f. anal. Chem. 

 40, 697; 1901). 



Die Erfahrung hat nun gezeigt, wie ein jeder, 

 der kolloidale Goldlosungen nach der Formol- 

 methode herzustellen versucht hat, wohl wird be- 

 statigen konnen, dafi nicht sclten Fehlversuche 

 auftreten, deren Erklarung meist in dem Vorhan- 

 densein von Fremdstoffen im Wasser gesucht 

 wird. Auf Veranlassung von Zsigmondy hat 

 daher Karl Hiege die Reaktion einer plan- 

 mafiigen Untersuchung unterzogen, die den Gegen- 

 stand seiner weiter oben zitierten Arbeit bildet. 



Den Ausgangspunkt fur die Versuche bildete 

 die Aufgabe, ein reines Wasser zu gewinnen, mit 

 dem klare Goldsole von gleichbleibender Giite 

 erhalten werden konnten. Diese Versuche boten 

 nun insofern unerwartete Schwierigkeiten, als sich 

 zeigte, dafi im allgemeinen, je besser und sorg- 

 faltiger das Wasser gereinigt wurde , um so 

 schlechtere Ergebnisse erzielt wurden : In der 

 Mehrzahl der Falle entslanden getrubte, oft sogar 

 schnell absetzende Sole. Allen diesen Schwierig- 

 keiten wurden nun durch die Beobachtung ein 

 Ende gemacht, dafi sogar das gewohnliche destil- 

 lierte Wasser nach dreiwochigem Stehen in einem 

 Glasballon oder in einer Glasflasche Goldhydro- 

 sole lieferte, die im durchfallenden Lichte voll- 

 kommen klar waren und im auffallenden Lichte 

 nur eine braunliche Opaleszenz zeigten. Die Ur- 

 sache fiir diese Erscheinung sieht Hiege in der 

 Adsorption der schadlichen Bestandteile des Was- 

 sers durch die Glaswande oder die im Wasser 

 immer enthaltenen Staubteilchen, weist aber aus- 

 driicklich darauf bin, dafi das Wasser auch nach 

 dem Stehen noch Spuren von organischen Sub- 

 stanzcn enthielt. 



Mit den Goldsolen gleichbleibender Giite wur- 

 den nun einerseits Versuche mit Kolloiden, ande- 

 rerseits Versuche mit Elektrolyten ausgefiihrt. 



I. Versuche mit Kolloiden. -- Die Ver- 

 suche mit Kolloiden erstrecken sich auf die Fest- 

 stellung des Einflusses, den die Anwesenheit 

 wechselnderMengen von Gelatine, palmitin-, stearin- 

 und olsaurem Natrium, protalbinsaurem Natrium, 

 Gummi arabicum, Starke, kolloidaler Kieselsaure, 

 kolloidaler Zinnsaure und kolloidalem Eisenoxyd 

 auf die Bildung der kolloidalen Goldlosung hat. 

 Von diesen Kolloiden gehoren die ersten, von 

 der Gelatine bis zur Starke zu den sog. Schutz- 

 kolloiden, d. h. denjenigen Kolloiden, deren An- 

 wesenheit die bei Hinzufiigung von Elektrolyten, 

 z. B. einer wasserigen Kochsalzlosung eintretende, 

 durch den Ubergang der roten Farbe des Gold- 

 soles in Blau gekennzeichnete Koagulation der 

 kolloidalen Goldlosung erschweren oder ganz ver- 

 hindern. Diese Kolloide treten mit den in der 

 Entstehung begriffenen Goldteilchen zu den von 

 Zsigmondy als ,,Kolloidverbindungen" bezeich- 

 neten Komplexen zusammen und hindern dadurch 



