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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XIV. Nr. 45 



1000; das Produkt, die Mache-Einheit = M. E. 

 \vird mil I >< IO 3 bezeichnet. Das Hilssandstein- 

 wasser zeigt im Mittel 0,75 M. E., die Aktivitat 

 der Quellen in den Kalken und Tonen der Jura- 

 umrandung des Mils 1,2 M. E., im Muschelkalk des 

 Ohmgebirges 1,6 M. E., im Granit und Rot- 

 liegenden des Kyffnausers 2,2 M. E. Dagegen 

 zeigen die Quellen der Schwabischen Alb sehr 

 schwankende Verhaltnisse. Wahrend die Jura- 

 kalkquellen im Mittel I M. E. besitzen, zeigen 2 

 Grundwasserquellen ausBasalttuff 1,4 bzw. 1,7 M. E., 

 wahrend die grofien Karstquellen der Lenninger 

 Lauter (0,229 M. E. ), der Erms (0,412 M. E.) 

 und der Echaz (0,427 M. E.) eine sehr schwache 

 Radioaktivitat aufweisen. Die geringe Aktivitat 

 der Karstquellen hangt damit zusammen, da6 sie 

 eine unbekannte Laufstrecke als unterirdischer 

 Bach mit luftbedeckter Oberflache zuriickgelegt 

 haben. Dasselbe gilt fiir alle Schuttgrundwasser- 

 quellen, die vor ihrem Austritt langere Zeit im 

 oberflachlichen Gesteinsschutt geflossen sind und 

 den Betrag I M. E. nicht erreichen. Alle Stau- 

 quellen von groSerer Ergiebigkeit besitzen eine 

 Aktivitat von mehr als I M. E. Die geringste 

 Radioaktivitat mit 0,07 M. E. zeigte eine kleine 

 periodische Quelle bei Kaierde im Hils, wo der 

 von der Quelle abgeschiedene porose Kalktuff 

 \vie ein Filter auf den radioaktiven Gehalt ein- 

 wirkt. Im Kyffhauser hat die siidlich Tilleda ge- 

 legene Klingenbornquelle, welche iiber der 750 m 

 Sprunghohe betragenden Verwerfungsspalte an 

 der Goldenen Aue liegt, 5,8 7,9 M. E. Moglicher- 

 weise handelt es sich hier um juveniles Wasser. 

 Die radioaktive Untersuchung der Hilsquellen 

 hat ergeben, da8 die Kenntnis der Radioaktivitat 

 auch fur die geologische Charakterisierung der 

 Quellen von Nutzen sein kann, indem sich hier 

 die individuellen Zu'ge der Quellen noch deutlicher 

 zeigen als in den sonstigen Eigenschaften. 



V. Hohenstein, Halle a. S. 



Physik. Problemekomplexer Molekule. In den 

 drei Arbeiten (Sitzungsberichte der Heidelberger 

 Akademie der Wis^enschaften, mathematisch-phy- 

 sikalische Abteilung 1914, 27. 28. u. 29. Abhand- 

 lung), die der Hauptsache nach theoretischer 

 Xatur sind, beschiiftigt sich P. Lenard mit 

 den Vorgangen in der Oberflache von Flussig- 

 keiten. Eine ganze Reihe bekannter Erscheinungen 

 lassen sich durch die neuen Anschauungen , die 

 in den Arbeiten entwickelt weiden, miihelos und 

 einwandfrei erklaren. Die Grundanschauung ist 

 die, dafi sich durch Zusammenlagerung einer An- 

 zahl von Molekiilen in der Fliissigkeit komplexe 

 Molekiile bilden, d. h. ein aneinander haftender 

 Haufen von Molekiilen. Schon Kohlrausch 

 hat nachgewiesen, dafi sich in der Losung eines 

 Elektrolytcn an die lonen Molekiile des Losungs- 

 mittcls anlagern, die dann zusammen einen Molekiil- 

 komplex bilden, der besonders langsam wandcrt. 

 Auch in Gasen ist die Bildung grofier Elektrizitats- 

 trager festgestellt worden. Der Vorgang der Auf- 



losung eines festen Korpers -- auch eines Nicht- 

 elektrolyten in einer Fliissigkeit besteht nach 

 dem Verf. darin, daft die Molekiile des festen 

 Korpers voneinander getrennt und mit einer An- 

 zahl von Molekiilen der losenden Fliissigkeit zu 

 Losu n gsmo lekiilen -- so nennt er die kom- 

 plexen Molekiile zusammengelagert werden. 

 Doch kommen auch in einheit lichen Fliissigkeiten 

 (Wasser, Alkohol usw.) komplexe Molekiile vor, 

 indem sich mehrere Molekiile zusammenlagern, 

 z. B. H.jOj, HjjO,.. Die Giofie der komplexen 

 Molekiile ist nicht zeitlich konstant, vielmehr 

 wechselt die Zahl der angelagerten Molekiile in- 

 folge der Zusammenstofie, die wegen der unge- 

 regelten Warmebewegung in der Fliissigkeit statt- 

 finden. 



Da in den Komplexen die Molekule dichter 

 gclagert sind als in den iibrigen Teilen der Fliissig- 

 keit, erfahrt ein in der Oberflache der Fliissigkeit 

 befindliches Losungsmolekiil einen starkeren Zug 

 in das Innere der Fliissigkeit hinein als ein ein- 

 zelnes Molekiil. Die Folge ist, dafi die Kon- 

 zentration der Losung an der Ober- 

 flache verringert ist, und zwar ergibt die 

 Rechnung, dafi sich die Oberflachenkonzentration 

 zur Konzentration im Innern verhalt, wie das Vo- 

 lumen des Losungsmittelmolekiils zum Volumen 

 des Losungsmolekiils. 



Das Vorhandensein der komplexen Molekule 

 eiklart nun eine ganze Reihe von Tatsachen, die 

 an Fliissigkeiten beobachtet sind; dadurch wird 

 die Ricluigkeit der neuen Anschauung aufierordent- 

 lich gestiitzt. 



Sorgfaltige Untersuchungen haben den Nach- 

 weis erbracht, dafi eine verdampfende, elektrisierte 

 Fliissigkeit nichts von ihrcr Ladung mit dem 

 Dampfe verliert, dafi vielmehr der Dampf ganz 

 unelektrisch von der Oberflache, dem Sitz der 

 Ladung, entweicht. Das Erstaunliche und bisher 

 Unerklarliche des Vorganges ist, dafi dieselben 

 Molekule der Fliissigkeit, die an deren Oberflache 

 Trager der Ladung sind, ohne diese Ladung in 

 den Dampfraum entweichen, wahrend man wegen 

 der Zugkrafte des elektrischen Feldes vielmehr 

 erwarten sollte, dafi gerade die geladenen Mole- 

 kule besonders zahlreich entwichen. Eine Rech- 

 nung ergibt, dafi bei dem starksten Feld, das in 

 Luft von einer Atmosphare dauernd iiber einer 

 Fliissigkeit hergestellt werden kann (ca. 40000 Volt 

 pro cm), etwa 2- IO 10 Elektronen auf dem Quadrat- 

 zentimeter sitzen, wahrend die Zahl der Molekule 

 auf dieser Flache rund io i:> ist, so dafi mithin nur 

 jedes 5OOOOste Molekiil eine elektrische Ladung 

 tragt. Da nun aus einer Wasseroberflache von 

 80 pro Sekunde und Quadratzentirneter etwa 

 IO 28 Molekule entweichen, so miifite trotz der 

 rclativ kleinen Zahl der geladenen Molekule die 

 gesamte Ladung in auSerordentlich kurzer Zeit 

 entweichen. Man kommt demnach zu dem Re- 

 sultat, dafi die geladenen Molekule iiber- 

 haupt nicht ver damp fen. Die Erklarung 

 hierfiir ist die, dafi sich den geladen e n Mole- 





