N. F. XIV. Nr. 46 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Formel CH 4 , was besagen will, daS sein Molekiil 

 sich zusammensetzt aus einem Atom Kohlenstoff 

 und 4 Atomen Wasserstoff. 



Sehr vielen Substanzen der Fettreihe ist eine 

 einschlafernde Wirkung auf den menschlichen 

 Organismus eigen, sie sind Narkotika. Das Methan 

 ist ein solches, allerdings nur ganz schwaches 

 Narkotikum. Tauscht man der Reihe nach, was 

 leicht zu bewerkstelligen ist, ein, zwei, drei 

 und schliefilich alle vier Wasserstoffatome des 

 Methans gegen je ein Chloratom, so steigen die 

 narkotischen Eigenschaften der entstehenden Ver- 

 bindungen. Am starksten einschlafernd wirken 

 Chloroform CHC1 3 und TetrachlorkohlenstoffCCl 4 . 

 Letzteres hat aber stark giftige Eigenschaften und 

 ist deshalb als Narkotikum unbrauchbar. Das Chloro- 

 form entdeckte Liebig 1831, als Narkotikum 

 wurde es erst 1848 (Simpson) verwertet. Auch die 

 Chloroformnarkose hat schon manches Mai zu Un- 

 gliicksfallen gefiihrt, welche auf die Einwirkung 

 von Zersetzungsprodukten des Mittels zuriickge- 

 fiihrt warden. Deshalb sollte bei Operationen, 

 wo immer moglich, frisch dargestelltes Chloro- 

 form benutzt warden, das sich leicht gewinnen 

 lafit, z. B. aus Salicylid, das aus Chloroform unter 

 Bindung von diesem Losungsmittel kristallisiert und 

 es beim Erwarmen wieder abgibt. 



Auch die ,,Hydroxyl"gruppe (OH, das heifit 

 Wasserstoff gebunden an Sauerstoff) begiinstigt 

 die narkotische Wirkung. So ist der Alkohol 

 C. 2 H OH ein Narkotikum. Die schwere Form der 

 Trunkenheit ist dem Wesen nach nicht verschieden 

 von der Chloroform- und Athernarkose. Der Alko- 

 hol lafit sich indessen in der Medizin nicht als 

 Narkotikum verwenden, schon weil hierzu Mengen 

 notig waren, deren Anwendung sehr schlimme 

 Neben- und Nachwirkungen haben wiirden. Auch 

 die langsame, dafiir aber anhaltende Wirkung des 

 Alkohols steht seiner Verwendung als Narkotikum 

 im Wege. Von einem solchen mufi, ganz im 

 Gegensatz dazu, eine sofort einsetzende Wirkung 

 verlangt werden. Ferner soil, nach Beendigung 



zeigt, dafi er dieselbe Gruppe C,H B , wie der Alko- 

 hol enthalt, aber diese Gruppe ist hier durch ein 

 Atom Sauerstoff an eine zweite Gruppe C. 2 H 5 ge- 

 bunden. 



Diese C 2 H B -Gruppe ist iiberhaupt recht wirk- 

 sam in schlafbringender Hinsicht. Wir finden sie 

 beim Veronal wieder, wo zwei solcher Gruppen 

 an eine andere kompliziertere gebunden sind. 

 Gerade dieses Schlafmittel ist ein sehr geeignetes 

 Beispiel , um zu zeigen, wie die Einfiihrung be- 

 stimmter Gruppen von Atomen die physiologischen 

 Eigenschaften einer Verbindung andert. Die Bar- 

 bitursaure hat die Formel 



NH-CO 



I I 

 CO CH 2 



I I 

 NH CO 



Sie ist physiologisch vollkommen wirkungslos. Er- 

 setzt man in dieser Verbindung die zwei an einem 

 Kohlenstoffatom sitzenden Wasserstoffatome durch 

 zwei Methylgruppen (CH 3 ), so ist die entstehende 

 Verbindung ein schwachwirkendes Schlafmittel. 

 Der Ersatz derselben zwei Wasserstoffatome der 

 Barbitursaure durch zwei Athylgruppen (C 2 H 5 ) 

 liefert das Veronal, das bekannte, intensiv wirkende 

 und zugleich unschadliche Schlafmittel. Die Ein- 

 fiihrung von zwei Propylgruppen (C 3 H 7 ) fiihrt zum 

 Proponal, einem noch starker wirkenden Hypnoti- 

 kum. 



Die Verbindungen der ,,aromatischen" Reihe 

 sind dadurch gekennzeichnet, dafi ilmen eine ring- 

 formig geschlossene Struktur zukommt. Es ist 

 eine Eigentumlichkeit der Kohlenstoffatome, dafi 

 sie fahig sind, sich gegenseitig zu binden zu Ketten 

 von vielen Gliedern. Wie lang solche Ketten sein 

 konnen, zeigt das Beispiel der Stearinsaure, welche 

 in Verbindung mit Glyzerin eines der Haupt- 

 bestandteile der Fette ist. Es kommt ihr die 

 Formel zu C 18 H., 6 2 . Das heifit, es sind in jedem 

 ihrer Molekiile 18 Kohlenstoffatome kettenformig 

 aneinandergebunden : 



HHHHHHHHHHHHHHHHH 



H C- C C C C C - C C C- C C C C C- C C C C ' 



HHHHHHHHHHHHHHHHH 



,,o 



der Operation, der Patient moglichst bald das Be- 

 wuStsein wieder erlangen. Indessen sind Substanzen, 

 wie der Alkohol oder solche, die ahnlich wirken, 

 wohl als Schlafmittel zu benutzen, da ja fiir diese 

 Verwendung eine langandauernde Wirkung er- 

 wiinscht ist. 



Ein hervorragendes Narkotikum ist der Ather, 

 jetzt wieder viel im Gebrauch, weil er weniger 

 gefahrlich , als das Chloroform ist. Seine Formel 



)O 



C 2 H 5 - 



Das Bienenwachs enthalt sogar eine Verbindung, 

 den Palmitinsauremelissylester, der aus einer Kette 

 von 30 Kohlenstoffatomen besteht, die ihrerseits 

 durch ein Sauerstoffatom an eine zweite Kette 

 von 1 6 Kohlenstoffatomen gebunden ist. Solche 

 fiir die Fettreihe charakteristische Ketten von 

 Kohlenstoffatomen sind offen, d. h. die beiden end- 

 standigen Kohlenstoffatome sind nicht miteinander 

 verbunden. Alle aromatischen Verbindungen da- 

 gegen haben eine ringformig geschlossene Struktur. 

 Sie lassen sich herleiten vom Benzol, C 6 H 8 , fiir den 

 man folgendes Schema aufgestellt hat: 



