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Natnrwissenschaftliche Wochenschrift. 



XIV. Nr. 17. 



benutzte und umfangreiehe Tabelleu iiber den Gang 

 der Temperatur und vieles Andere mehr. Zum Sehlusse 

 der Darstellung folgt eine Aufzahlung derjenigen Puukte, 

 an welcheu eine vervollstaudigeude Bearbeitung des 

 llallstadter Sees einzusetzen hatte oder die auch bei an- 

 dercn Seen zu beriicksichtigcn waren. 



Ueber die versteinerungsfnhrenden Sediment- 

 fjeschiebe im GlaciaUlilnvinin des nordwestliehen 

 Ka'chsens bringt Dr. L. Siegert in der Zeitschrift fur 

 Naturwissensehaften, Bd. 71 (C. E. M. Pfeffer in Leipzig 

 1898) eine Abliandlung. - Die durch H. Creduer und 

 seine Mitarbeiter an der gcologisclien Landesuntersuchung 

 festgestellten Thatsachen iiber Verbreituug, Gliederung und 

 Natur des siichsichen Diluviums sucht der Vert', in seiner 

 ebeuso miihevolleu wie dankenswerthen Arbeit damit zu 

 erganzen, dass er die Gesammtheit der versteinerungs- 

 fnhrenden Sedimentgeschiebe, soweit sie in dem oben- 

 genannten Bezirke aufgefnnden warden, auf ihre 

 Heimath zuriickzufiiliren sucht, uni dadureh Klarheit iiber 

 die Babn der nach dieser gerichteten Stromutfg des Haupt- 

 Inlaudeises zu erzielen. Sie sind ziemlich reich an Zahl, 

 eutstanimen dem Cauibrium (2), dem Silur (88), der Trias (2), 

 dem Jura (13), der Kreicle (17), dem Tertiar (23), dem 

 Diluvium (1) und zeigeu 8 Algen, 1 Gymnosperme, 

 1 Angiospernie, 1 Spongie, 12 Authozoen, !> Hydrozoen, 

 4 Crinoideen, 1 Cystoidea, 1 Asteroidea, 5 Eniueideeu, 

 3 Wiiruier, 3 Bryozoen, 18 Brachyopoden, 23 Lamelli 

 branchiaten, 15 Gastropodeu, 10 Cephalopodeu, 26 Crusta- 

 ceen und 3 Fische, vvelche 11 Horizonten Siidschwedens 

 nebst Balticum zwischeu Sceland und Bornholm, 7 Hori- 

 zonten Oelauds, 7 Horizonten des Balticum in der Nachbar- 

 schaft der Insel Gotland, 3 Horizouten desselben zwischeu 

 Schonen uud der deutschen Ostseekiiste, 7 Horizonten 

 Mecklenburgs uud der Mark Brandenburg eutstanimen. 

 Das Ergebniss der Arbeit ist folgendes : Das Inlandeis 

 muss sich in einer ziemlich nordsiidlichen Richtung be- 

 wegt habeu und ist nur auf der letzten, seiner Schmelz- 

 linie nachstliegenden Strecke durch die Berge des Unter- 

 harzes in eine etwas abweichende Balm abgelenkt worden. 



H. Engelhardt. 



,,Ueber das Furiu und seine Methylderivate'' hat 



Euiil Fischer in den Ber. Deutsch. Chem. Gcs. 31, 2550 

 eiugeheude Mittheilungen von hervorragendem Interesse 

 gemacht. Seit Verfasser vor etwa 15 Jahren das Trichlor- 

 purin auffand, ist er unablassig bemiiht gewesen, dasselbe 

 in die Wasserstoffverbindung iiberzufiihren. Allein die Be- 

 haudlung mit starkeni Jodwasserstoff und Jodphosphonium, 

 die bei den halogenhaltigeu Oxy- uud Amino-Puriuen die 

 Entfernnug des Halogens so leiclit gestattet, liisst bier im 

 Stich, deun das Trichlorpurin verliert nicht alleiu das 

 Halogen, sondern auch ein Kohlenstoffatoni und verwandelt 

 sich in die Hydurinphosphorsaure. Da nach den bisherigen 

 Erfahrungen die Methylderivate dieser Gruppe leichter zu 

 behandeln sind, hat Fischer den Reduktionsvorgang an 

 dem 7-Methyldichlorpurin von neuem studirt und es gelang 

 ihm schliesslich durch Behandlung mit Jodwasserstoff bei 

 niederer Temperatur, in grosser Menge eiu 7-Methylmouo- 

 jodpurin zu gewinnen; es entsteht nach der Gleichuug: 

 CH 3 C B HN 4 CI 2 + 3HJ = CH 3 C 6 HoN 4 J + 2HC1 + 2J und 

 hat die Strnkturformel: 



N=CH 



J C 



N- 



C N CH, 

 ^CH 

 -C-N 



Durch blosses Kochen dieser Verbindung mit Zink- 

 staub und Wasser resultirt in glatter Weise 7-Methylpurin 

 von der Formcl: 



N==CH 



HC 



NT 



C N CH 3 

 >CH 



-C-N 



Dies Vert'ahren kann auch zur Gewinnung des freieu 

 Purins benut/.t werden; denn bei wird das Trichlor- 

 purin durcli Jodwasserstoff und Jodphosphonium nur partiell 

 reducirt und liefert in reichlieher Menge ein Dijodpurin, 

 das die Strnkturformel 



N==C-J 



J C C NH 



N C-N 



bcsitzt und beim Kochen in wassriger Losung mit Zink- 

 staub das t'reie Purin: 



HC C NH 



N- 



I 



CH 



liefert; es ist eine hiibsch krystallisirende Substauz, die 

 sich uugezwungen in die Reihe: Harnsaure-Xanthin- 

 Hypoxauthin-Purin eiuordnet. 



Neben dem oben erwahnten Methylderivat war noch 

 ein zweites Methylpurin der Forniel: 



N=C-H 



1 I 

 H-C C-N 



,CH 

 N C N CH 3 



zu crwarten, das sich von dem 9-Methyltrichlorpurin her- 

 Icitct. Diese Verbindung, die nicht ohne Schwierigkeit 

 erhalten werden konnte, wurde wie folgt gewonnen. Das 

 Trichlorid verliert beim Kocheu mit Wasser und Zinkstaub 

 schon zwei Chloratome und liefert das Methylchlorpurin, 

 das hochst wahrscheinlich die Struktur: 

 N=CH 



Cl 



.i 



C-N 



-C if. 



CH 



CH 3 



hat. Behandelt man diese Verbindung bei gewohnlicher 

 Temperatur mit Jodwasserstoff, so resultirt das ent- 

 sprechende Methyl] odpurin, das beim Kochen mit Zink- 

 staub und Wasser in das 9-Methylpurin iibergeht. 



Gleichcr Weise kounen 7-MethyltrichIorpurin uud 

 7-Methyl-2 6-dichlorpuriu recht glatt zu 7-Methyl-2-chlor- 

 purin reducirt werden, und da diese Monochlorverbin- 

 dungeu das Halogen bei der Behandlung mit Alkali oder 

 Ammoniak leicht abgeben, so ist man nun auch in der 

 Lage, die bisher nicht zugauglichen 2-Oxy- und 2-Amino- 

 Methylpurine leicht darzustellen. - 



N=CH 



7-Methyl-2-jodpurin, J C C N CH 3 



>CH 



N C-N 



10 g fein gepulvertes 7-Methyl-2 6-dichlorpnrin werden 

 mit der zehnfachen Gewichtsmenge stark gekiihlter Jod- 

 wasserstoffsaure flbergossen, dann 2 g Jodphosphonium 



