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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



XIV. Nr. 29. 



Dehy drue hoi satire. 



Liist man 2 g alkoholfreie Cbolalsiiurc in wilssrigern 

 Natriumcarbonat, fiigt eine Losung von 6 g Permanganat 

 biuzu, Icitet Kohlensaure eiu und entfarbt nacb fiiuf 

 Stunden, so erhalt man Dehydrocbolsaure in eiuer Aus- 

 bcutc von 30%. Da uacb der Ilammcrstein'schen Oxy- 

 dationsmethode der Cholalsiiure uiit Cbromsiiure in Eis- 

 essig bis 80% der theoretiseheu Ausbcute an Dehydro- 

 cholsaure gewonnen werden, entbehrt das Pennangauat- 

 vcrfabren praktischeu Wertbes. 



Biliansaure. 



Die Verfabren alterer Autoren zur Gevvinuuug der 

 Biliansaure sind uubcquem und wenig erg-icing, viel besser 

 verfilbrt man wie folgt : Man lost 100 g vom Krystall- 

 alkobol befreite Cholalsaure in Natriumcarbonat und giesst 

 das Gauze in 15 1 einer 2procentigen Kalinmpermanganat- 

 losung. Nacb /.wei Tageu entfarbt man (lurch Zugabc 

 von Natriumbisulfit und Schwefelsaure uud n'ltrirt den 

 rein weisseu Niederscblag uach Ablauf von weitereu 

 J4 Stunden ab; man erhalt so 53% 1'olie Biliansaure, die, 

 wic schon Mylius gefunden bat. aus einem Gemisch von 

 Bilian- und Isobiliansiiure bestebt, das kcine Neigung zur 

 Krystallisation besitzt. Zur Zcrlegung in die beidcn Com- 

 ponenten tragt man das Material in siedendes Barytwasser 

 ein, von dem man auf 50 g Saure etwa 800 ccm kalt- 

 gcsiittigtc Lusting verweudet. Wain-end nun biliansaures 

 IJarvinn in kaltem und beissem Wasser Icicbt loslich ist, 

 ist das isobiliansaure Salz selbst in beissem Wasser so 

 gut wie unloslich, man n'ltrirt desbalb siedend beiss auf 

 der Saug]iuinj)e. Stluert man das Filtrat init Salzsiiurc 

 an, so erhalt man schlies.slicb die reine Biliansaure, und 

 zwar belauft sich die Ausbente auf 88% der Rohsa'ure, 

 d. b. auf etwa 44" der in Arbeit genomnicnen Cbolalsaure; 

 dureb Losen in Alkobol uud Ausfalleu init Wasser erbalt 

 uiau die krystalliniscbe Biliansaure, die bei 269 scbmilzt 

 und init Phosphovpentachlorid ein niebt niiher uutersuchtes 

 krystallinisebes Produkt giebt. 



Isobiliansaure. 



Man triigt das isobiliansaure Baryuin in eine beisse 

 Liisung von Natriumcarbonat ein. dampl'i auf dem Wasser- 

 liade zur Trockne, extrabirt das isobiliansaure Natrium 

 mit beissem Wasser und fallt die Isobiliansaure durcb 

 Salzsaurezusatz aus. Um sic krystallisirt />u crbalten. ver- 

 fiibrt man ebenso wie fur die Biliansaure oben ausgefiilirt 

 wurde. Die Ausbeute an reiner Isobiliansaure, die mit 

 Phosphorpentachlorid gleicbJ'alls ein krystallinisebes Pro- 

 dukt liefert, betriigt "J" der in Arbeit genommenen Cbo- 

 lalsaure. 



Ciliausaure. 



Man li'ist f) g Biliansaure in 40 com Natronlauge von 

 12% Gebalt, giebt 10 g Permanganat in 250 ccm Wasser 

 gelost binzu und koebt im Rundkolben so stark als mou- 

 licli; in liingsteus 20 Miuuten ist vollige Entfarbung ein- 

 uctrcten. Die neue Saure fallt klcistrig aus und giebt 

 der Fliissigkeit ganz das Ausseben, als ob Starkemehl in 

 ibr ge(|uollen ware; zur Abscbeidung der Ciliansiiure ver- 

 labrt man dann zweckmilssig so, dass man die von Mau- 

 gansuperoxyd erfiillte Fliissigkeit erkalten lasst und mit 

 j-fiiugend Bisulfit und 20procentiger Schwefelsaure ver- 

 sctzt, Aus der an Natriunisulfat reieben Losnng scbeidet 

 sicb nacb 24 Stunden die Ciliansiiure in sjiitzen Platten 

 ab ; urn sic rein zu erbalten, wird sic in wenig siedendeni 

 Alkobol gelost und durcb reicblicben Wasserzusatz ge- 

 fallt. Die Ausbeute betriigt s,")" n ( k-r an.^ewaudten Bi- 

 liansanrc. Die Ciliausaure bat die cmpirisebe Formel 

 <',,,ll. i( ,() 10 und schmilzt bei 24D; aller Wabrscbeinlicb- 

 keit nacb bait dieselbe ciu Moleciil Wasser iiusserst fest 



gebundcn, so dass die eigentlicbe Formel sicb zu C L , H 28 9 

 ergiebt. Sie entstebt naeb folgeuder Gleicbung: 



, C0011 

 C. n H 3 ,0., COOH +0 13 



COOH 

 (Biliansaure) 



/ COOH 

 = C 17 H, 7 4 4- C0( )11 + 4CO.+211 ,< ) 



\ COOH 

 (Ciliansaure) 

 Ciliansaures Silber. 



Lost man Ciliansiiure in Barytwasser, leitet Koblen- 

 saure ein, iiltrirt und giebt eiue Silbernitratlosung binzu, 

 so fallt ein kleisterartiges Silbersalz, das nach 24 Stunden 

 abfiltrirt werden kann; nacb Wascben desselben mit 

 Wasser, Alkobol und Aether und folgendem Trockucn 

 erhalt man scbliesslicb eiu leicbtzerreiblicbes Pulver, 

 desseu Silbcrgchalt zu 45,85 U / ermittelt wurde, wabrend 

 die Tbeorie nur 43,1% verlangt. Das Silbersalz zeigt 

 mitbin kcinc normale Zusamnieusetzuug. 



Ciliansauremethy lester. 



Zur Bereitung der Verbindung erhitzt man cilian- 

 saures Silber ('> Stunden am Ruckflnsskubler mit Jod- 

 metbyl und nimmt den Ester mit Aetber auf; die Krystal- 

 lisation wird aus Alkohol und Wasserzusatz bis zur be- 

 ginncnden Triibung bcwerkstelligt. Der Ciliansilurc- 

 mctliylester scbmil/.t bei 119 uud hat die Zusammen- 

 Setzung: C, 3 11 ;U 0,,. Die Formel des Methyl -Esters wcist 

 gegeniiber den 10 Sauerstoffatomen der Siiure nur 9 Saucr- 

 stolfatome auf; nacb Abzug der 3 Methylgruppen wiirde 

 fiir die zugeborigc Siiure die Formel C 20 H 28 9 resultiren, 

 wabrend die Analyse einen Werth von C. 20 H 30 10 ergiebt. 

 Einscblagige Vcrsucbe zeigten, dass die Ciliansaure wobl 

 kein Krystallwasscr cntbiilt. Der zu hoch gcriindene 

 Silbcrgebalt des Salzes und die scblecbte Ausbeute an 

 Ester aber, man erbalt nur 38% der Tbeorie deuten 

 darauf bin, dass die Ciliansaure bereits beim Ucbcrgang 

 in die. Silberverbindung cinmal die Elementc des Wassers 

 verliert. Rcgcncrirt man umgekebrt die Siiure aus dem 

 Ester, so nimmt sic dieses Wasser wieder auf. Zur Auf- 

 kliirung dieses Vorgangi-s bcdarf es iudesseu noeb weitercr 

 Versucbe. Dr. A. Sp. 



Aus dem wissenschaftlichen Leben. 



Ernannt \\unli-n: Privatdoccnt Dr. Krirli Brandenburg 

 XLIIII au.-MM-drilcntliclien Professor in dor philosophic-lien Faculiit 

 xu Leip/.iL: 1 : 1'rivatdoccnt Dr. Bruno Peter, erster ( Ibservator 

 an der Sternwarte, zuin ausserordentlichen Professor an der LJni- 

 versitiit Leijizif;- und zugleicli zum stellvertreteiidcn Director der 

 Sternwarte; Dr. Paalzow, 1'rot'essor der Pliysik an der tcch- 

 iiiselien Ilocliscliule in Cliarlottenburg, zum Geh. Regiernngsrath ; 

 der bisherige Hilfsbibliothekar an der kgl. Bibliothek in Berlin 

 Dr. Adolpli Langguth zum Bibliothekar. 



Versetzt wurde: Der Bibliothekar an der kgl. Bibliothek zn 

 Berlin Adalbert H ortzsehansky in gleicher Eigenseliaft an 

 die kgl. Univerritatbibliothek xu Gottingen. 



Esstarb: Dr. Chr. .Jakob, f'riilier Assisteut unter Professor 

 von Striimpell an der medicinischen Kliuik zu Erlangen, zuletzt 

 Arzt in li.imbiTg. auf der Keise naeh der Universitut Buenos- 



si. \viiliin er' einem Kufe als Professor Folge geleistet hatte. 



Der 9. Internationale Ophthaltnologen-Congress wird vom 

 li. is. August IS'.I'.P in Utrecht tagen. 



Litteratur 



Friedrich Krauss, Die Eiszeit und die Theorien uber die Ur- 

 sachen derselben. llavensburg. V'erlag von Otto Maier. - 

 Preis o Mark. 



Das Buck entlialt . ine gemeinverstandliche Darstellung der 



auf die Eisxi.'it lie/.iiglic.hen Erscheinungen. Der Verfasser hat mit 



