XIV. Nr. 34. 



Naturwissenschaftliche Wochensehrif't. 



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Diese chemische Thcorie des Farbcns begriindet 

 Knecht (lurch folgcnde Beobachtungen : 



1. Kocht man eine Losung von Fnchsin oder einem 

 andcrn basischen Farbstoflf (vorausgesetzt, dass derselbe 

 als Chlorhydrat existirt) so lange mit Wollc oder Seide 

 aus, bis die Losung entfarbt ist, bis also aller Farbstoff 

 auf die Faser gegangen ist, so findet man (lurch Analyse, 

 dass sammtliche Salzsaure, die vorher an die Farbbase 

 gebunden war, in der Losung zurtickgeblieben ist. Die 

 Farbbase ist vollstandig von der Faser aufgenommen 

 worden, aber da dieselbe als solche farblos ist (die 

 Kiirper der Rosanilingruppe treten gefarbt nur in Form 

 ihrer Salze auf, die freien Basen sind farblos) und die 

 Faser dennoch gefarbt erscheint, so kanu man nur an- 

 nehmen, dass in der Faser eiue gefarbte Verbindung der 

 Farbbase mit der Substauz der Faser oder eines Theiles 

 derselben sich gebildet hat. 



2. Kocht man gereiuigte Wolle in einer farblosen 

 Losung von Rosanilin, so farbt sich die Wolle intensiv 

 fuchsinfarben. Audi hier muss also ein Sal/ entstanden 

 sein, d. h. cs muss in der AVolle eine Siiure sein, die mit 

 dem Rosanilin ein Sal/ giebt. 



Und in der That ist es auch Kuecht gelungen, aus 

 der Wolle die sogenauute Lanuginsaiire /u isoliren, deren 

 wasserige Losungen die iuteressante Eigeuschaft besitzen, 

 sammtliche direct fiirbende Farbstoffe aus ihren Losungen 

 als inteusiv gefarbte Lacke zn fallen. Ferner finden sich 

 in der Wolle organische Arnidosauren, welche die Eigeu- 

 schaft besitzen, sanre oder basische Stoffe zn binden, 

 Wahreud sich also bei der Wolle die Moglichkeit einer 

 chemischen Reaction zwischen Farbstoflf und Faser be- 

 weisen liisst, ist an eine chemische Verwandtschaft des 

 Faserstoffs der Baumwolle (Cellulose) zu den Farbstoffen 

 schwer zu denken. 



Nach Knecht wird die Baumwolle eben deshalb von 

 den meisten Farbstoffen nicht direct gefarbt, vveil sie zu 

 ihnen keine chemische Verwandtschaft besitzt. Man kann 

 aber der Baumwolle ahnliche Eigenschaften wie die der 

 Wolle ertheilen, wenn man eineu Zwischenkorper an- 

 wendet, der die Korper, welche in der thierischen Faser 

 enthaltcn sind, ersetzen soil. Hierzu werden z. B. ver- 

 wendet Eivveiss oder Tannin, Oxyrhicinnssaure etc. Ebenso 

 wird die Baumwolle (lurch gemassigte Oxydation, vvobei 

 sich Oxycellulose bildet, fiir Farbstoffe empfSnglich ge- 

 macht. 



Schliesslich gelaug es Vignon und Casella, in Baum- 

 wolle Amidogruppen (salzbildende Grnppen) durch Chlor- 

 zink-Ammoniak uuter Druck einzufiihren: Diese ,,amidirte" 

 Cellulose lasst sich nun wirklich direct filrben wie die 

 Wolle, was sich durch das Eiutreten einer chemischen 

 Reaction zwischen Amidocellulose und Farbstoff erklaren 

 lasst. - 



Alleiu obschon, wie aus Obigem zu crsehcn, viele 

 wichtige Griinde fiir die Richtigkeit der chemischen 

 Theorie des Farbens sprechen, so bleiben doch auch 

 wieder viele Erscheiuungen unerklart. Ferner sprechen 

 folgende wichtige Thatsachen direct gegen die chemische 

 Farbethcorie: 



Mit Fuchsin gefarbte Seide lasst sich mit ziemlich 

 concentrirten Seifelosungen behandeln, olme dass sic ihren 

 Farbstoff verliert. Man gewinnt darans den Eindruck, 

 dass Fuchsiuseide eine ziemlich stabile Verbindung von 

 F'uchsin und Seide ist, in welcher die beiden Coinponenten 

 dnrcli cine kraftige chemische Affinitat zusammengehalten 

 werden. Alleii. dieselbe Fuchsinseide, in absoluten Alko- 

 hol getaucht, giebt fast augenblicklich ihren gesamuiten 

 Farbstoffgehalt an die urngebende Fliissigkeit ab, und 

 doch wissen wir, dass zwischen Fuchsin and Alkohol nicht 

 die geringstc chemische Affinitat besteht. 



Ein weiteres Bcispiel gegcn die chemische Farbe- 

 theorie bildcn die Farbstoffe, welche sich nicht vollstiimlig 

 aus dem Farbbad aiis/iehcn lasscn. Hier gcht ein Theil . 

 des Farbstoffs auf die Faser, der andere Thcil blcilit im 

 Bade, auch durch wiederholtes Einflihren frischer Fasern 

 gelingt es nicht, dem Farbbad alien Farbstoff zu ent- 

 ziehen. 



Da nun die chemische Theorie die Faser gewisser- 

 maassen als Fallungsmittel fiir den im Farbbad gclosten 

 Farbstoff betrachtet, so ist cs auffallend, dass selbst ein 

 grosser Ueberschuss des Fallungsmittels niclit im Stain ie 

 ist, diesen Farbstoff auszufiillen. Wegen der vollstandigrn 

 Unloslichkeit der gefarbten Faser in Wasser ist es un- 

 moglich, dass etwa ein Theil der Faser-Farbstoffvcrbiudung 

 in Losung gelialtcn wurde. 



Diese zuletzt crwahuten Griinde fubrten Witt zu einer 

 neuen Theorie. 



Witt fasst die Vorgange beiui Farbcu als Losungs- 

 erscheinungen auf. Nach ihm sind alle in Wasser los- 

 lichen Farbstoffe auch loslich in Fibroin (Seideusubstanz), 

 Keratin (Wollsubstanz) und Cellulose (Baumwolle). Direct 

 fiirbende Farbstoffe sind solche, welche in der Substanz 

 der betreffenden Faser lo'slicher siud, als in Wasser und 

 daher von der Faser aus ihren wasserigen Losungen (dem 

 Farbbad) ausgeschiittelt werden. Es wird demuach ein 

 fester Korper (Farbstoff) von eiuem andern festen Korper 

 (Faser) gelost. 



An folgeuden Beispielen erliiutert Witt seine Theorie: 



Gefarbte Glaser sind erstarrte Losungen von Metall- 

 oxyden oder Metallsilicaten, ja sogar von regulinischen 

 Metalleu in farblosem Glas. 



Auch die directen Farbungen sind solche starre 

 Losungen, nur sind dieselbeu auf andere Weise zu Stande 

 gekommen, und die Art ihres Zustaudekommens ist es 

 eben, welche in ihrer Eigenthiimlichkeit verhindert hat, 

 gefarbte Fasern schon friiher als starre Losungen zu be- 

 trachten. 



Von dieser neuen Losungstheorie ist die mechauische 

 Theorie weit entfernt. Denn wenn man die gefarbten 

 Fasern als mechanische Zwischenlagerung von Farbstoff 

 und Fasermoleciilen betrachtet, so miissten die gefarbten 

 Fasern auch die Farbe des festen Farbstoffs, und nicht 

 die des gelosten zeigen. Somit mtissten z. B. Fuchsin- 

 farbungen nicht roth, sondern metallglanzend grim sein, 

 ebenso miissten die meisten mit Auilinfarben hergestellten 

 Farbungen uicht blau, sondern kupferroth metallglanzend 

 sein. - 



Eine ,,mechauische" Fiirbung ware z. B. das Kiipen- 

 blau, daher zeigt dieses noch bei genugender Tiefe den 

 Kupferschimmer des festen Indigos. 



Ueberzeugend liisst sich der Uuterschied zwischen 

 einer mechanischen Zwischenlagerung der Farbstoffmole- 

 ciile in die der Fasermoleciile und einer festen Losung 

 an folgendem Beispicl nachweisen: Wenn man Rhodamin 

 in einer alkoholischen Losung, welche bekanntlich schr 

 stark fluorescirt, auf eine Glasplatte streicht und den 

 Alkohol verdunsteu liisst, so erhiilt man eine schr diinne 

 Schicht von festern Rhodamin, welche im durchfallenden 

 Licbte bliiulich-roth ist, aber auffallender Weise nicht 

 fluorescirt, wiihrend dies sonst alle Rhodaminlb'sungen 

 thun. Lost man nun Rhodamin in einer alkoholischen 

 Schcllacklosung, so erliiilt man einen sehr stark Huores- 

 cirenden Lack. Wenn dieser nun eintrocknet, so crzeugt 

 er eine rohe Schicht, welche so langc ttuorescirt, als auch 

 der Lack weich ist, d. h. so lauge er Spurcn von Alkohol 

 enthalt. Sobald aber allcr Alkohol, also alles Liisungs- 

 mittel verdunstet ist, so verliert auch die rohe Lacksrliicht 

 ihre Fluorescenz, das Rhodamiu befindet sich claim in 

 fester Form in molecularer Vertheilung neben dem Schellack- 



