XVI. Nr. 'JO. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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iu diesen Ervverbsqiiellen zu hindern. Unter anderem 

 ist davon die Eede gewesen, eine Schonperiode fur die 

 Schwamnie, cbeuso vvie anderswo fiir Wild und Fische, 

 oin/.ut'iihren, so dass es also verboten sein sollte, wahrend 

 einer gewisscn Zeit des Sommers zu tischen, wo ihre Ver- 

 mehrung, die durch Auswerfen eiuer grossen Anzabl von 

 Sporen vor sieh geht, statttindet. Ein solcbes Verbot 

 wiircle jedenfalls kaum auf der unermesslicheu Meeres- 

 tijiche, die bewacbt werdeu ruiisste, durchfuhrbar sein, 

 wie es aueh im hohen Grade die Fischerei einscbranken 

 wiirde, da die Sommerzcit mit ihrem mebr bestandigeu 

 Wetter die giiustigste Zeit ist, urn die Schwamme auf- 

 zusnchen. Dagegen bat man vorgeschlagen, dass an 

 Stelle einer Schonzeit eine Scheming gewisser Areale ein- 

 gefiihrt werden sollte, auf denen in einer Reihe von Jabreu 

 garnicht geiischt werdeu dart', was leichter in der Praxis 

 durehziifiihren sein wiirde und wodurch man aucb die 

 siehere Vermebrung der Schwamme und ibr Besteben 

 sicbern wiirde. Aehnlich wie an der Kiiste von Dalmatien 

 bat man aucb angefangen, Colonieen der f'einsten Sorten 

 anzulegen, indem man grcissere Thiere in kleiue Stiicke 

 scbneidet und diese zwiscben den Korallen an passende 

 Stcllen pflauzt. An der Key West Kiiste, in der Nalie 

 der Siidspit/e von Florida, sclieint man alien Grand 

 zu baben, mit dem Resultate zufriedcn zu seiu, da 



kleiue Stiicke von 2 l / 2 Zoll Lange, die auf diese Weisc 

 angepflanzt worden sind, nacb Verlauf von 6 Monaten 

 unget'ahr die doppelte Gn'isse erlangt babeu. Endlich ist 

 vorgeschlagen worden, die Schwammfischerei in den 

 grosseren Tiefeu drausseu vor den eigentlichen Biiuken 

 zu versncben, wo man auch namentlich glaubte, den 

 feinen Mittelrneerschwamm, Euspongia ofticinalis, zu finden, 

 wie aucb die Edelkoralle, da es sicb dem englisrlim 

 Zoologeu Professor Giintber zufolge, gezeigt hat, class alle 

 Meeresthiere, die im Mittelmeere gefunden werden, in der 

 Regel ancb bei den Bahamainseln leben und selbst bei 

 Japan. 



Trotz ibrer Tiichtigkeit als Seeleute sind die Bahama- 

 fischer nicht recht von dieseni letzten Vorscblag cinge- 

 nonnnen, ziun Theil vielleicht aus Furcht vor den zahl- 

 reichen Haifischen in ibrem Meer, da die Fischerei 

 in dieseu Tiefeu selbstverstiindlich durch Taucher statt- 

 finden miisste, wie im Mittelmeer. Wenn die Ausbeutc 

 auf den Banken aber, wie von alien Seiteu bestatigt 

 wird, bestiindig mebr und mehr zuriickgebt, werdeu die 

 Einwobner scbliesslicb doch wohl gezwungen werden, den 

 Kampf mit der Tiefe trotz der drobenden Gefahren auf- 

 zunehnieu, da es kaum leicht sein wird, einen anderen 

 Erwerb zu tinden fiir die anne Bevo'lkerung, die bis jetzt 

 auf diese Weise ihr Brot verdient hat. 



Ueber aromatische Kohlenwasserstoffderivate, aromatische Sauren und Alkohole. 



Von Dr. H. Buss. 



1. Riechende Halogen und Nitroderivate von 

 aromat iscben Kohlenwas'serstoffeii. Die Kohlen- 

 wasserstoffe sind, wenu man von den Terpeuen absieht, 

 mit nur seltenen Ausnahmen, selbst keine Riechstoffe, son- 

 deru sie siiid uur die Grmidsubstanz von vielen solchen. 

 Als Ausnahmen warcn bier zu envahnen das Diphenyl- 

 methan, welches einen ausgesprochenen Geruch nach 

 Orangen besitzt, ferner das Styrol C 6 H 5 CH = CH 2 . 



Fiihrt man aber in das Molektil gewisser Koblen- 

 wasserstoffe Halogen oder Nitroradikale ein, so entstehen 

 bicrdurch sehr intensive Riechstoffe, welcbe, je nach dem 

 angewandten Kohlenwasserstoft und den eingefiibrteu Radi- 

 kalcn, die verschiedensten Parfums darstellen, wie Bitter- 

 inandelolessenz, Hyazinthen, Rosen, Moscbns, Zinnnt u. s. w. 

 Leitet man z. B. in eine trockene ChloroformlOsung von 

 Phenylnitroathylen C 6 H 5 CH = CH NO., einen trockeuen 

 Chlorstrom ein, so entsteht das entsprechende Chlorid 

 C D H 5 CHC1 CHClNOo, welches nacb Abdestilliren des 

 Chloroforms und Auflosen in Alkohol tiiuscheud abulich 

 nacb Rotben Rosen (Rosa rubiginosa) riecht. Frisch dar- 

 gestellt ist es ein Oel, welches aber nach einiger Zeit zu 

 Krystallcn vom Schnielzpuukt 30 erstarrt. Es wird auch 

 viel als Reneitteparfum verwendet, wie dieses sicb in der 

 Natur in den Blumen von Agrimonia eupatoriuin und in 

 den Blumen, Blattern uud Zweigen von Agrimonia odo- 

 rata mulct. Sein Part'uin ist viel feiuer uud gesncbter 

 als dasjenigc des ahnlich riecbenden Valeriausaureaniyl- 

 estcrs. Ferner besitzen die Chlor- uud Bromderivate des 

 Pbeuylaetbylens C 6 H 5 -CH = CHC1 und C 6 H 5 CH = CHBr 

 einen ausgesprochenen Geruch nach Hyacintben. 



Die entsprecbenden Derivate des Aethylbenzols 



C 8 H 5 CH 2 CH 2 C1 und C 6 H a CH a CH 2 Br 



besitzen den Geruch nach Lemon uud Wachholder und 

 das Chloric! des Sylvestrens C l0 H 16 , ..HCl riecht nacb Ber- 

 gamottol. 



Nitroderivate werden am besten durch directes 

 Nitrireu der Kohlenwasserstoffe erhalten. In der Natur 

 konnnen sie nicht vor, aber alle Nitroproducte riechen 

 mehr oder weniger, und samintliche nitrirteu Cyniole ent- 

 wickeln eiu Moschnsabnliches Aroma. Da iiber die letz- 

 teren scbon in eiuem fruheren Aufsatze bericbtet wnrde, 

 so kann von ihnen bier abgeseben werden, bingegen recbt- 

 fertigt sich eine etwas eingehendere Besprechung des 

 schon seit lauger Zeit bekannten falschen Bittermandel- 

 ols, des Nitrobenzols uud seiner Homologeu. 



Das Nitrobenzol wurde schou 1834 von Mitscherlich 

 durch Eiuwirkung von Salpetersaure auf Benzol entdeckt, 

 etwas spater unternabmen dann Laroque und Collas seiue 

 industrielle Darstellung fiir die Parfumindnstrie und brach- 

 ten es unter dem Namen Mirbanessenz in den Handel. 

 Iin Jahre 1847 erhielt Mansfield ein Patent zur Darstellung 

 von Nitrobenzol aus dem aus Steiukoblentheer gewonnenen 

 Benzol. 



Im Grossen wird es dargestellt durch Eiuwirkung 

 eines Gemisches von Schwefelsaure und Salpetersaure auf 

 Benzol bei niedriger Temperatur und unter bestandigem 

 Umriibreu. Die Operation dauert 8 10 Stunden. Gegcn 

 Eude liisst. man die Temperatur auf 8090" std-m. 

 Dann wascht man die Sauren aus und destillirt mit 

 Wasserdampf. Das Nitrobenzol ist im reinen Znstande 

 eine schwacb gelb geftirbte Fliissigkeit nnd besitzt ciucn 

 starken Geruch uach bittern Mandelu. Es sicdet bei 

 bei 206207 uiicl erstarrt bei 3 zu langen Nadeln. 

 In Wasser ist es wenig loslicb, dagegeu leicht loslich 

 in Alkohol, Aether, Benzol etc. 



Fiir viele Siibstan/en ist das Nitrobenzol selbst ein 

 gutes Losungsmittel. Seine Dani])fe wirken gittig; es 

 waren z. B. von 47 untersucbten Nitrobenzolvergiftungen 

 14 todtlicb. Im Orgauisiniis wandelt sich das Nitmbcu- 

 zol durch Reduction iu Auilin nm. Durch Einwirkung von 

 Salpetersaure auf Toluol entstehen 3 isomere Nitrotoluole 



