XVI. Nr. 35. 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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CH, CH 



-v C(CH 3 ), 



CH., 



CH 3 



Camphen 



Fiir das Isoboraeol karaen dann folgende beidcn 

 Schemata in Betracbt: 



CH, CH 



OHO 



CH., 



CH, 



COH 

 7 



CH., 



und 



-C- 



xCH. 



CH, 



CH, 



Semmler vertritt die Ansicht, dass im Isoborneol 

 eventuell beide Modificationen vorliegen. Der Uebergang 

 des tertiaren Alkohols Isoborueol in das Keton Camphen 

 1st nach seiner Meinung analog dem Uebergang des ter- 

 tiaren Alkohols Liualool in dem Aldehyd Citral, er kanu 

 in beideu Fallen durch Wasseranlagerung und Abspaltung 

 unter gleichzeitiger Oxydation erklart werden. 



Einen neuen Alkohol C 10 H 16 0, Limonenol, hat P. Geno- 

 resse durch Eiuleiten von Stickstoffdioxyd in Limonen 

 unter Eisktthlung dargestellt. Der rohe Alkohol wird 

 durch Schiitteln mit cone. NatriumsalicylatlOsung und 

 Destination mit Wasserdampf gereinigt. Er ist eine au- 

 genehm riechende farblose Fliissigkeit. Bei der Oxydation 

 mit Chromsauregemisch geht er in ein Keton C, H I4 0, 

 das Limonen iiber. 



Schon vor niehreren Jahren hatte Bialobrzesky ge- 

 i'unden, dass das Buccoblatterol aus mindestens drei Be- 

 standtheilen zusammengesetzt ist. Bei einer sorgfaltigcn 

 Coutrolle seiner Angaben hat sich jetzt ergeben, dass der 

 im Buccoblatterol enthalteneneKohlenwasserstoff die Formel 

 C| Hi 6 besitzt und somit der Terpenreihe angehort, Er 

 ist aber nicht einheitlich, sondern vorwiegend ein Gemisch 

 von (/-Limonen mit Dipenten. 



Das ebenfalls im Buccoblatterol sich vorfindende 

 Keton ist nach den Untersuchungeu der Verfasser idcn- 

 tisch mit /-Meuthon. 



Das in der Kalte aus Buccoblatterol auskrystallisirende 

 Stearopten, das Diosphenol, ist von Kondakow und Bacht- 

 seliew eingehend untersucht worden. Audi sie halten den 

 Korper fiir ein Aldehydphenol und bestatigen damit die 

 Untersuchungen friiherer Forscher. Auf Grund der Natur 

 der durch Reductionsversuche erhaltenen Abbauprodukte 

 balten sie die Constitution des Diosphenols einer der fol- 

 genden Formeln entsprechend : 



H 2 C 



CH 8 CH 

 " N CHo 



HC 



oder 

 COH HoC 



CH 3 CH 



COH 



CH 



CH 3 CH - CHO 



CH,CH - CHO 



Ans kiirzlich in den Berichten der deutschen chemi- 

 schen Gesellschaft veroffentlichten Untersuchungen Tie- 

 mann's und seiner Mitarbeiter ergiebt sich, dass nicht nur 

 Pseudoionon, sondern auch alle canderen Glieder der Citral- 

 reihe bei der Einwirkung von Sauren ein Gemisch zweier 

 cyklischer Verbindungeu liefern, deren Isomerie nicht, wie 

 man anfangs vermuthete, auf Stereoisomerie beruht, son- 

 dern durch die verschiedene Lage der Doppelbinduug im 

 Ring y,u erklaren ist. Die sogen. a-Cyklocitralverbindungen 

 lasseu sich auf die Isogeronsaure und /SjS-Dimethyladipin- 

 saure, diejenige der [i-Reihe aber auf die Geronsaure und 

 schliesslich die a-Dimethyladipinsaure zuriickbeziehen. 



Eine neue Synthese fiir das naturliche Methylheptenon 

 (CH 3 ).,C = CH - CH, - CH 2 - CO - CH 3 hat Ipatiew an- 

 gegeben. Durch Einwirkuug von Natriumacetessigester 

 auf das Bibromid des gem. Dimethyltrimethylens entsteht 

 der Ester der ungesattigten Dimetbylallylacetessigsaure : 



(CH 3 ) 2 BrCCH 2 CH 2 Br + CH 3 COCHNaCOOC 2 H 5 = HBr 

 + NaBr + (CH 8 ),C = CH - CH 2 - G 



Beim Erhitzen dieses Esters mit Barytwasser oder 

 alkoholischem Kali tritt Ketonspaltung und Bilduug eines 

 Ketons C 8 H 14 ein, das mit dem naturlichen Methyl- 

 heptenon identisch ist. 



Im Gegensatz zu anderen Terpenen nimmt man gegen- 

 wartig an, dass im Pinen, Camphen und Fenchen zwei 

 Kohlenstoffringe vorhanden sind. Als neues, bicychisches 

 Terpen gesellt sich zu diesem Kohlenwasserstoif das Thujen 

 hinzu. 



Man erhiilt dasselbe nach Tschugaeft' durch trockeue 

 Destination des Thujylxauthogensiinremethylesters, cs ist 

 eine leicht bewegliche Fliissigkeit von zartem, an Thuja 

 und Tanne erinnernden Geruch. Das Thujen unterscheidet 

 sich sowohl durch seine physikalischen als durch seine 

 chemischen Eigenschaften von alien bekannten Terpenen. 

 Es ist ein ausserst unbestandiges Terpen, das an der 

 Luft sehr bald uuter theilweiser Verharzung oxydirt wird, 

 von Sauren, selbst in verdiinntem Zustande, wird es sehr 

 leicht angegriffen, Permangauat reducirt es fast augen- 

 blicklich. 



Neuere Untersuchungen von Kondakow uud Lutschinin 

 haben die schon friiher von ihnen geausserte Vermuthuug 

 bestatigt, dass das sogenannte Feuchen aus zwei Isomeren 

 besteht, die beim Addiren von Jodwasserstoff ein Gemisch 

 von tertiarem uud secundarem Jodid geben. Das tertiare 

 Jodid bildet sich ihrer Meinung nach aus deinjeuigen 

 Fenchen, welches die gro'sste Reactionsfahigkeit, d. h. die 

 Doppelbindung in der Seitenkette besitzt. Ebenso ist es 

 nach den Verfassern nicht zweifelhaft, das auch das kiiuf- 

 liche Camphen, wie das Fenchen, ein Gemisch von Kohlen- 

 wasserstoffen ist, von denen einer, der den Hauptbestand- 

 theil des kauflicheu Camphens ausmacht, die Doppel- 

 bindimg in der Seitenkette hat, wahrend sie sich bei dem 

 anderen im Benzolring befinden muss. 



Das am Ende des Processes der Darstellung von 

 Sulfitcellulose im Kocher enthaltene atherische Oel ist von 

 P. Klason untersucht worden. Klason wies nach, dass 

 dasselbe zum grossten Theil aus Cymol besteht. Der 



