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Naturwissensekaftliche "Wochenschrift. 



XVI. Hr. 35. 



Verfasser ist deshalb der Ansicbt, dass das im Holz ur- 

 spriinglich enthaltene Terpcn dnrch die lauge Beriihruug 

 init der Luft zu Cymol oxydirt wnrde. Wabrscheinlieher 

 ist aber die Annabme, dass diese Unnvandlnng erst durcb 

 die Bebandluug mit Sauren im Kocher stattfindet. 



Wird Tanacetou (Thujon) langere Zeit auf hohere 

 Tcrupcratur erhitx.t, so gebt es in das carvonahnlich 

 riecbcnde Carvotanaceton iiber. Nach Senmiler hat dieser 

 Korper mit deni Carvon die Eigenschaft gemein, sich mit 

 Sehwefelwasserstoff m verbinden uiul ist idcntiseli mit 

 dem von \Vallach in den hocbsiedenden Antbeileu des 

 Thujaols gefundenen Ketons. Oxydirt man Carvotau- 

 aceton mit Permanganat, so eutsteben als Abbauprodnkte 

 Brenztraubensaure und Isopropylbernsteinsaure, das be- 

 \veist, dass diesem Ketou die Fonnel eines in der Seiten- 

 kettc bydrirten Dibydrocarvons znkommen muss: 



(CH S ) S CH - CH 

 HoC 



lie 



co 



H 3 



Carvotanaceton 



Das ilim entsprechende Keton der Pseudoreihe ist 

 \\alii-scbeinlicli ideutisch tuit deni von Bayer aus Tetra- 

 bydrocarvon erbaltenen Terpenon C 10 H U; 0. 



(CH 3 ),CH CH 



ii.r 





CH, 

 CO 



C CHo 



Wain-end die Constitution des crystallisirten Terpin- 

 ("tls vom Scbmelzpunkt 35 hesouders (lurch die Arbeiten 

 von Walladi und Bayer sicher festgestellt ist, war man 

 iiber die Znsammensetzung des riiissigen Terpineols, das 

 jci/.t iii gnisseii Mengen in der Parfumerie Vcnvendung 

 tindet nidit im Klaren. 



Neucre Untersuchungen, weldie im Laboratorium von 

 Schinmicl (v Cie ausgefiihrt wurden, fiibrtcn zu folgenden 

 l.'esiiltatcn. Dnrdi wiedcrlioltes Fractioniren einer grosseren 

 Menge von fltlssigem Terpineol, koimte dieses in 2 Fractionen 

 getheilt werden. 



Beide Fractionen werden bei andauernder Ahkiihlung 

 test. Nach Umkrystallisiren aus Alkobol ergab die erste 

 Fraction ein neues Terpinol vom Szbmelzpunnt 32 33, 

 die zweite Fraction ergab das bekannte und in der Natur 

 sehr verbreitete Terpineol vom Scbmelzpunkt 3o 36. Der 

 Gerucli der beiden Korper ist etwas verscbieden. Da das 

 bei 35 [schrnelzende Terpineol die gleichen chemischen 

 und pliysikaliscben Eigschafteu besitzt \vie das Terpineol 

 aus Cajeputol, so muss es auch die gleicbe Constitution 

 wie dieses habcn. 



Das bei 32 33 scbruelzende Terpineol zeigt jedoch 

 bei der Oxydation ein von dem bei 35 scbmelzenden 

 Terpineol abweichendes Verhalten. Bei der Oxydation 

 mit Permanganat und naebber mit Chromsaurc wird kein 

 Ketolaceton, sondern ein Oxyketon C 9 H 16 2 erbalten. 

 Zum Zwecke des weiteren Abbaues wurde das Keton mit 

 Brorn und Natronlauge bebandelt und dabei unter Ab- 

 spaltung von Bromoform eine Oxysaure erhalten. Diese 

 Oxysiiure gebt beim Erwarmeu tuit cone. Sclnvefelsaure 

 in Paratoluylsaure vom Schmelzpunkt 176 iiber. 



Da sich vom Terpin 4 Terpineole ableiten lasseu und 

 von diesen zwei ihrer Constitution noch geuau bekannt sind, 

 so bleiben t'iir das Terpineol vom Schmelzpunkt 32 33 

 mir folgende beiden Formeln iibrig: 



CHo 



CH 3 



C 

 CH 



COH 



i 



H,C 



H 2 C 



CH 2 



/CH 2 

 COH 



CH 3 



(l) 



H,C 

 H S C 



CH 2 

 'CH 2 



CH 2 



(2) 



Da aber aus dem nach Schema 2 constituirten Korper 

 weder eine Oxysaure C B H 14 3 , noeli schliesslieh Para- 

 toluylsaure entstehen kunnte, so kauu nur Formel I in 

 Bctracbt kommen. 



Durcb die Schimmel'sehen L'ntersuc-liungen ist nun- 

 inclir t'estgesellt. dass das fllissige Terpineol in der Haupt- 

 sache aus einem Oemenge der beiden bei 35 und bei 

 32 sehmclzeuden Terpineole bestebt. 



Liclitwirkunir aiifdcn miMiscliliclien Korpt-r 

 mit. Rfieksichl auf die Klciduns liandelt ein im Corrc 



spondenzblatl der deutsehen (i.-scllsclml't f. Antliropoloijie. 

 l-'.iliiioln.n-it- und Qrgeschicbte (XXXI. Jabrg., No. 7, 1900) 

 wiedergegebener Vortrag von 1,'ittcr \. Sebmaedel. 



N:M lidem v. Sdi. n,it wcui-cn Worten der Ili-dcutung 

 ilcs Lichics 1'iir die driiicnidc Kxistcn/, der Organismen 

 g<-d:iclit hat, licspi-idit cr die Kiinvirkimgeii der Lidit- 

 welleii aut' den < >,- vanisiuus des .McnscliVn und weist 

 daranf liin, dass nnsere Kcnntnisse in dieser Be/ieliun- 



'h viol /M \viinselini lilii'i- lassrii, dage-en anderer- 



seits atich leslstelu-, dass i n a linliclicr Weise wie die 

 Kalliodeiistralileii alieli die ebeniiselieii Stralilen des Liehtes 

 in sulelie Kiii-|ier hinein oder (lurch sic liiiidiiivh/udnni;-cii 

 im Stande sind, die man gewdhnlich als undnrchlassig fiir 

 Licht bezeielinet. I'.ei liinreicliciiiler Intcnsital gclien die 

 ehemischen Stralilen durcb die Haul und die tiefer lie- 



genden (icwche und aussern ihre Wirkung sogar durcb 

 den Knoelien liindureh, indem es gelang, auf Clilor- 

 silberpapier bei eineinhalbstundiger Exposition im Sonnen- 

 licht dureh ein Schadelfragment hindurcb einen kraftigeu 

 Cblorsilberniederscblag zu erzeugen. Die rothen Blut- 

 korper ziehen sich nach v. Sell, unter deni Kinflnss der 

 chemischen Lichtstrablen zusammen mid pressen giftige, 

 im Stoffweehsel stcls, im kranken Korper aber noch in 

 grosserer Menge sich liildende Substanzen in das Ulut- 

 scruni aus, \velche (lurch die oxydirenden Eigenschaf'teu 

 des Lichtcs dann in einfachcrc und vor allem unscbad- 

 liclie Stoffe y.erlcn-t \venlen ; die den Kiirper auf den nor- 

 malen Wegen vcrlassen. Mit Keeht, ineiiit Redner, babe 

 man in ncucster Zeit die chemisch wirkenden Wellen des 

 Liehtes unter Ausschluss der Warmestrahlen als einen 

 \virksamen lleilt'aetor in die arztliche Praxis eingefiihrt, 

 Es sei bewiescu, dass das Licht die Zelleufunktioneu be- 



