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Naturwissensehaftliehe Wochenschfift. 



XV. Nr. 4. 



massigkeiten fiir die Leuchtfahigkeit aufgefunden zu 

 habcii mid zieht daraus einige selir interessante Schlasse, 

 Er lint speciell organische Substanzen untersucht und 

 theilt das Verhalten der verscbiedcncn Dainpfe in drei 

 Gruppen cin. 1. Der Damp!' bleibt nichtleuchtend z. B. 

 lieiin Nitrolbenzol; 2. der Dampf wird von mehr oder 

 wenigcr gefarbten Funkcu durchzogen, z. B. bei eiuigen 

 Alkoholen; 3. der Dampf leuchtet iu farbigen, meist 

 blauen bis rotcn Biischelu, z. B. beim Naphthalin. 



Auffallend ist zunachst, dass aromatiscbe Verbin- 

 duneen nnvcrgleichlicb gro'ssere Lcucbtfahigkeit besitzen 

 als aliphatische. Kauffmann hat nnr eineu einzigen 

 aliphatischeii Dampf auffinden konnen, der ein schwaches 

 Leuchtvermogeu besass, namlich den Dampf des Acetous. 

 Uutcr den aromatischen Substanzen lencbten hauptsaehlich 

 Kohleuwasserstoffe, Amine und Pbeuole. 



Von den Kohlenwasserstoffen leuchten uur die mehr 

 kernigen Benzolderivate, wie Naphtalin, Diphcnyl und 

 Antbracen. Benzol selbst besitzt nur geriuges Leucht- 

 vermogen, und seine Homologen Toluol und Aethylbenzol, 

 nahezu gar keiues. 



Die aromatischen Amine (Aniline) leuchten irnrner, 

 sobald sie keine Halogene oder Nitrogruppen enthalten, 

 denn diese driickeu bier, wie liberal!, die Leuchtfahigkeit 

 crheblich herab. Die Amidogruppe und ibre Alkylirung 

 hingegen wirken giinslig auf das Leuehtvermogen, in 

 geriugerem Maasse, etwa halb so stark auch die Hydroxyl- 

 gruppe. Das ein Hydroxyl enthaltende Phenol C 6 H 5 OH 

 leuchtet iiberbaupt nicbt, die isomeren Dioxyderivate, 

 Resorcin und Breuzkatecbin, C 6 H 4 (OH)o, nur scbwaclr, 

 dagegen leuchtet das dritte isomere Dioxyderivat des 

 Benzols, das Hydrochinon, sehr stark. 



Den Grund hierfiir sucbt Kauffmann in dem Umstandc, 

 dass das Hydrochiuon schon stark zum Chinon hinneigt, 

 wahrend Brenzkateehin und Resorcin nicht mit diesem 

 verwandt siucl: 



C OH 



C 



C-OH 



C-OH 



HC 



HC 



\ 



/ 

 C OH 



1 1\ ilnichinon 



HC 



H lie 



EC 



'CH 



Chinon 



N^ ^ 



X CH 



Brenkatechin 



C OH HC 

 CH HC 



CH 

 !| C-OH 



x/ 



('11 



Resorcin 



Denn Kauffmann bat stets gefunden, dass uahe Ver- 

 wandtschaft mit dem Chinon das Leuchten wesentlich be- 

 giinstige. Das Chinon sclber leuehk't inerkwiirdigerweise 

 gar nicht . es bleibt daher nur die Annahmc iibrig, 

 dass der chinoide Zustand, d. h. die Teudenz znr Um- 

 lagcrung in den Cbinonring mit der Leuchtinteusitat zu- 

 sammenbangt. 



Kauffmann gedenkt auf dem betretenen Wege weiter 

 zu forschcn und er hofft von seincn Versucheu speciell 

 Aufschliisse tiber die Struktur der aromatischen Korper 

 und iusbesondere des Benzolringes. 



Ueber die cbemische Untersuchung der Rauch- 

 liroducte des Tabaks hat Prof. Dr. H. Thorns auf der 

 Miinchener Versamnilung einen Vortrag gebalten. Mit 

 Riicksicbt auf die hervorragend hygienische Bedeutung, 

 wclche die genoue Kenntniss des Tabaks, insbcsouderc 

 seiner Rauchproducte besitzt, ist das Interesse der 

 Chemiker fiir dieseu Gegenstaud durchaus berechtigt. 

 Verfasser sollte sich tiber die Schadlichkeit einer gewissen 

 Cigarrensorte aussern; die Frage wurde dahingehend 

 pracisirt, dass eine Untersuchuug iiber den Nikotingebalt 

 und den Vcrbleib dieser giftigen Base beim Rauchen der 

 < 'igarreu iu erster Linie gewiiuscht wurde. 



Ucber diesen Gegenstand liegen folgende Litteratur- 

 angaben vor: 



Zeise fand iu dem Tabakrauch neben Nikotin cin 

 eigenthiimliches, brenzliches Oel, brenzliches Harz, Am- 

 mouiak, etwas Essigsiiure und viel Buttersaure, ferncr 

 verschiedene Kohlenwasserstoffe. 



Vogel und Rciscbauer wiesen Blausiiure, Schwefel- 

 wasserstoff und Ammoniak nacli. Aus seinen Versucbcn 

 folgerte Vogel, dass die Qualitiit eines Tabaks urn so 

 geringer ist, je mehr Atnmouiak er liefert; die Mengc 

 des Ammoniaks soil um so grosser seiu, je mehr Asche 

 der Tabak enthalt. 



Stark vvies im Tabakrauch Kobleuoxyd nacb, und 

 Vohl will auch Picolinbasen aufgefunden haben. 



Kiessling ist der Ansicbt, dass weder die Picolinbasen, 

 uoch die Blausiiure, Kohleuoxyd, Schwefelwasserstoff in 

 solcher Meuge im Tabakrauch vorbandeu siud, dass sie 

 fiir die physiologische Wirkung in Betracht kommen 

 konnen. Kiessling fand die im Tabakrauch auftretenden 

 Meugen Nikotin uicbt gering, auf Gesammt-Nikotin be- 

 rechuet, warden nur gegen 36 / desselben zersto'rt. ^ 



Abeles und Pascbkis fanden eineu Korper C. 23 Hi 2 N B 3 , 

 der nicht giftig war, ferner Nikotin und Pyridin und 

 eiueu zweiten indifferenten, aber giftigen Stoff. 



Thorns wollte folgeude . Frageu zur Entscbeidung 

 briugen: 



1. Feststellung des Nikotiu- und Aschengehaltes des 

 zu verrauchenden Tabaks. 



2. Welche Basen gelangen in den Tabakrauch? 



3. Welche Sauren bildeu sich beim Verrauchen von 

 Tabak? 



Wie gross ist der Nikotingebalt der uach dem Ver- 

 rauchen von Cigarren verbleibeuden Reste, der sogenannteu 

 ,Stummel"? 



5. Fiuden sich unter den Rauchproducteu Kohlen- 

 oxyd und audere giftige Korper, welche bisher unbe- 

 kannt sind? 



Zur Untersuchung gelangtcn zunachst 20 Cigarren, 

 dereu Gesammtgewicht 78,49 g betrug; der Preis betrug 

 pro Cigarre 6 Pfg.; der Nikotingehalt bezifferte sich 



auf 1,12 / - 



Die Cigarren wurden kiinstlich verraucbt und die 

 Rauchproducte zunachst iu einen Condensator, dann in 

 zwei Woulf'sche Flaschen mit 10%i& er Schwefelsaure 

 und weiter in zwei Flaschen mit 10%iger Natronlauge 

 geleitet. Die abfalleude Asche wurde in einer Schaale 

 auf^efan^en. 



& Der in der Schaale aufgefangene Verglimmungs- 

 riickstand betrug 20,09 %. In dem Ruckstand sind 

 18,82 kohlige Bestandtheile enthalten. Nach Ab/ug der 

 Koble reducirt sich die Asche auf 16,31 "/ . Dieselbe 

 besteht wesentlich aus Calcium- und Kaliumcarbonat, 

 Calcium- und Magnesium phosphat, Kaliurnchlbrid und 

 Kieselsaure bez. Silicaten. 



2. Die von der Schwefelsaure aufgenommenen Basen 

 waren Nikotin, Ammoniak und Pyridin. 



Es fragt sich nun, ob das Pyridin seine Entstehung 

 dem Nikotin verdankt oder aus anderen Quellen stammt. 

 Bei den uahen Beziebungen, die /wischen Pyridin und 

 Nikotin obwalten, ist es wabrscheinlicb, dass bei dem 



H 



C 



H 

 C 



IK 1 \C11 



IIC /CH 



N 



HC 

 HC 



en :! 

 I 



N 

 -HC/ C1I 



CH 



CH 2 



N 



