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NaturwissenschaftljK'lu' Wochenschrift. 



XV. Nr. 10. 



betindlicbe zweite Flanime gleicher Art, aber niedrigerer 

 Tempi'ratur erscbeiut bekanntlich auf Grund des Kirch- 

 hoffschen Satzes dunkel. Man kanu diese sicb dunkel 

 abhebende Flanime jedoch sofort sehr deutlieh aufhellen, 

 wenn in derUmgebung dersclben ein kraftiges, magnetisches 

 Feld erregt wird. Die geringe Wellenlangenauderung der 

 D-Linien durch die magnetische Kraft reicht namlich aus, 

 die Absorption des Liehts der binteren Flanime, die sich 

 ansserbalb des magnetischen Feldes befindet, iu der 

 vordcren Flamme zum Verschwinden zu bringen. Dieser 

 schoue, von Cotton nnd Konig zuerst angegebene Ver- 

 sucb wird fiir viele Institute, denen Rowland'sche Gitter 

 nicht zur Verfiigung stehcn, besonders werthvoll sein, 

 kann man doch durcb ihn leicbt einem grosseren Horer- 

 kreise die momentaue optische Wirkung des Magnetismus 

 deutlieb demoustriren. Aueli im umgekchrten Spectrum 

 lasst sicli das Zeemann'scbe Pb an omen naeb W. Konig 

 mit einfaclien Mitteln verhaltuissmassig bequem beob- 

 achten. 



Die Gesammtheit dieser spectralaualytischen Er- 

 fabrungen der letzlen Jabre ist nicht nur an sicb als cin 

 ueuer Beweis der nalien Be/iehung zwiscben Licbt und 

 Elektricitiit von hochstem Interesse, sonderu man wird 

 auch bei den Anwendungen der Spectralanalyse, ins- 

 besondere auf kosmischem Gebiete, auf diese neuen Kennt- 

 nisse Rlicksicbt zu uehmeii baben. Bisher wiirde ein 

 Spectrum mit verdoppelten Liuien stets als ein durcb 

 Uebereinanderlagerung zweier, auf Grund von Bewegungcn 

 in der Gesicbtslinie gegeu einander verschobcner Spectra 

 er/eugtes Miscbspectrum angesprochen worden sein, wah- 

 rend von jetzt an die Mogliebkeit eines durch magnetische 

 Kriifte beeinflussten, aber von nur einer Licbtquelle her- 

 stammenden Spectrums zunachst mit in Betracbt gezogeu 

 werden muss, bis eine detaillirte Untersuchung moglichst 

 ausgedebnter Spectralgebiete tiber die wahre Ursacbe 

 der Linienverdoppelung Aufschluss giebt. 



Dr. F. Koerber. 



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,,Zur Erkennung und Hestiiuimmg des Formal- 



dehyds" liefert Carl Neuberg in den Ber. Deutsch. 

 Oheirj. Gesellsch. 32, 1961 Beitrage. P-Dihydraziuodi- 

 phenyl bildet mit Formaldebyd ein cbarakteristisches 

 Hydrazon, das zur qualitativen wie quantitative!! Er- 

 mitteluug des Aldehyds dicncn kann. So geben wasserige 

 Losungen der salzsaureu Hydrazinbase mit Formalin selbst 

 in betrachtlieher Verduunung nacb kurzer Zeit bei Zimmer- 

 temperatur, augenblicklicli beim Erwarmen auf 5060 

 einen flockigen gelben Niederscblag, der die Formel: 

 C 6 H 4 HN N : CH 2 



C fi H 4 HN N : CHj 



besitzt; bei langsamer Ausscheidung erhalt man sebr feine 

 Nadeln, die in fetten Alkobolen, Benzol, Aether, Schwefel- 

 kohlenstoff, Chloroform, Essigester, Anilin, Benzaldehyd, 

 Nitrobenzol, kohleiisauren und iitzeuden Akalieu unloslich 

 sind. Die Verbindung wird von Mincralsauren und starker 

 Essigsaure sebr bald zersetzt, sie lost sich spurenweise 

 in Aceton und scheint ein hohcres Molekulargewicht zu 

 besitzen, als obiger Formel entspricht. 



Zur Reindarstellung des Praparatcs giebt man zu 

 einer anf 60 erwarmten Losung des p-Hydrazinodiphenyl- 

 chlorhydrats langsam unter Riihren etwas mebr als die 

 berecbnete Menge Formalin. Der voluminose hellgelbc 

 Niederschlag wird abgesaugt, nach einander mit heissem 

 Wasser, Alkohol, Aceton, absolutem Alkohol und wasser- 

 freiem Aether gewaschen uud Uber Schwefelsaure ge- 

 trocknet. 



Im Capillarrohr erhitzt, farbt sich die Substanz bei 

 166 orange, siutert bei etwa 202 und schmilzt unscharf 

 bei 220 zu einer rothbrannen Masse, die sich bei 240 

 langsam zersetzt. 



Die besclmebene Verbindung entsteht in ziemlicher 

 Verdunnung. Formaldehydlosungen von 1 : 5000 farben 

 sich beim Erwarmen mit dem Hydrazin hellgelb, wahrend 

 die Probe bei Verdiinnungen von 1 : 8000 unsicher wird. 

 Vor der ungleich scharferen Jorissen'schen oder Lebbin- 

 scben Probe besitzt sie den Voraig der Uuzweideutig- 

 keit, denn die durch diese Reaktioneu hervorgebiacbten 

 Farbnugen entstehen auch durcb Furfurol. Andere Alde- 

 hyde oder Ketone geben mit Diphenylenhydrazin in ge- 

 horiger Vcrdiinnung iiberbaupt keinc oder in Alkohol Icicht 

 losliche Verbindungen; sind letztere Ketone zn vermuthen, 

 so setzt man der zu priifenden Fliissigkeit das doppelte 

 Volumen Alkohol zu oder kocht die durch das Hydrazin- 

 salz gcfalltcn Verbindungeu mit starkem Alkohol aus. 



Fiir quantitative Bestimmungeu des Formaldebyds 

 fiigt man zu einer kalten, wasserigen Losung reinsten 

 salzsauren Dihydrazinodiphenyls langsam die formaldehyd- 

 haltige Fliissigkeit hinzu und erwiirmt nach kurzer Zeit 

 auf 50 60; der Niederschlag wird in einen Gooch'schcn 

 Tiegel gegeben, mit Wasser, Alkohol und Aether ge- 

 waschen und im Luftschrank bei 90 getrocknet; die 

 Farbe des getrocknetcn Hydrazons sei hellgelb. Nur 

 dann und bei geboriger Verdunnung erhalt man branch- 

 bare Resultate; die Losnng ist so zu wsihlen, dass sie 

 12 Theile Formaldehyd in 1000 Theilen Wasser cnthalt. 



Eine Losung, dereu Formaldehydgehalt durcb Titration 

 mit Ammoniak zu 1,44 g im Liter ermittelt war, ergab 

 nach den Hydrazonverfahren durchschnittlicb 98,62 % der 

 Theorie, obglcich dieser Fehler mit zunehmeiider Con- 

 centration wachst, kann, wie Neuberg nachweist, die 

 Methode da mit Vortheil angewandt werden, wo die 

 titrimetrischen Verfahren versagen, d. h., wo Gemisclie 

 des Fornialdehyds mit anderen Aldehj'den, Ketouen oder 

 Sauren vorliegen, nur muss man in diesem Falle der zu 

 priifenden Fliissigkeit das doppelte Volumen absoluten 

 Aethyl- oder Methylalkohol hinzufiigen. Dr. A. Sp. 



Aus dem wissenschaftlichen Leben. 



Eruanrit wurden : Excellenz Freihcrr von Fcili tzscli , 

 bayerischor Staatsminister des Innern, zum Dr. mcd. h. L-. der 

 Universitat Miincheii; Dr. J. Borelius zum Professor der 

 Chirurgie in Lund; Dr. E. Truzzi, ausserordentlicher Professor 

 der geburtsliiilf lichen Klinik in Padua, zum ordeutlichon Professor; 

 Dr. C. Mondino. ausserordentlicher Professor der psyclnatrischen 

 Kliuik zum ordentliclien Professor; die ausserordcntlichen Pro- 

 fessoren Dr. Przibytok (Pharmacir), Dr. Turner (Desmurgie 

 und Mochanurgie), Dr. Skor itschenko (Geechichte der Medicin) 

 und Dr. Cliolodkowski (vergleichende Anatomie) in St. Peters- 

 burg, zu ordentliclien Professoren. 



Berufen wurden: Prof. Gattermann in Heidelberg nach 

 Freiburg i. B. als Director des dortigen chemischen Instituts an 

 Stelle von Professor Klaus; Prof. Dr. v. Michel, Director der 

 ophthalmologischen Klinik in Wiirzburg, nach Berlin. 



Es habilitirten sich: Dr. Richard Meyer fiir Chemie in 

 Berlin; Dr. Julius Neumann fiir Geburtshiilfe und Gynakologie 

 in Wien; Dr. J. H. Eberson fiir Diagnostik in Amsterdam. 



In den Ruhestantl tritt: Geheimrath Dr. Graf Magawly, 

 Director der Universitiits-Augenheilanstalt in- St. Petersburg. 



Es starben: Gelieimer Medicinalrath Prof. Dr. Ludwig 

 Meyer, Director dor Provinzial-Irrenanstalt uud der psychia- 

 trisehen Klinik in Gbttingen; Dr. Julius Krautwurst, General- 

 arzt a. 1). in Berlin; Sanitatsrath Dr. Kruse, langjiihriges Mit- 

 glied des Reichstages, in Norderney; Professor der Zoologie, 

 vcrgleichonden Auatoinio und Physiologie in Padua Giovanni 

 Canestrini; Geh. Sanitatsrath Prof. Dr. Otto Leich tenstern, 

 dirigirender Arzt der iuneren Abtheilung des Augustahospitals in 

 Koln. 



