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Naturwissenschaftliche "Wochenschrift. 



XV. Nr. 19. 



diesem /week wurde eine Liisuug von 20 g Aepfelsaurc 

 in 500 g Wasser niit Natriumcarbonat sclnvaeh alkalisch 

 gcinachr, mit 0,2 Pepton, 0,1 Kaliumphosphat, 0,05 Magne- 

 siumsulfat und 2 Tropfen ciner Chlorcalciuinlosung ver- 

 setzt, sterilisirt und init einer Spur des Spaltpilzes geimpft. 

 Nach 14 Tagen war die Aepfelsaure vollstaudig ver- 

 schwunden und der Kolbcninbalt mit schleimigen Pilz- 

 hauten durchzogen. Das Filtrat wurdc destillirt; AlUoliole 

 batten sieb nicbt gebildet; es waren entstandeii 4,5 Koblen- 

 siiure, 3,2 g Essigsaure und Spuren von Ameisensaure. 

 - Aus cleni Destillationsruckstaud warden 11,5 Berustein- 

 sanrc gewonnen. 



Der Vorgang liisst sicli wie folgt foruinliren: 



3C 4 H 6 5 = 2C 4 H 6 4 + G,H 4 2 + 2CO a + H 2 0. 



Auf 20 g Aepfelsaure berecbnet, ergiebt sich darnach : 



2,9 g Essigsaure, gefunden warden 3,2 g 



4,3 Kohlensaure, 4,5 



11,7 Bernsteinsilure, 11,5 



KleiueNebenreactiouen sincl bei derartigenbiologischen 

 Vorgangen, wie die Bildung von Ameisensaure beweist, 

 uatiirlicb uicbt auszuschliessen. 



Verfasser stellt scbliesslich die iu den Lebrbitcbern ver- 

 breitete Ansicht, dass auch Bierhefe Aepfelsaure zu Bern- 

 steinsaure reducirt, dahin ricbtig, dass reine bacterienfreie 

 Hefe eine solcbe Tbiitigkeit nicht ausiibt. 



Die leicbte Deberftihrung der Aepfelsiiure in Bernstein- 

 siiure legte die Vermuthuug nabe, dass beispielsweise 

 auch die Weinsaure einer ahulichen Dmwandlung fahig 

 sei; so gelang es Konig, init Hiilfe von Gahruugserregern, 

 die uuter dein Samnielnamen Bacterium Termo zusammen- 

 gefasst werden, aus derselbeu grosse Mengen von Bern- 

 steinsaurc zu gewinnen; liber die uaheren Vorgauge bei 

 dieser Gahrung ist nicbts bekanut. Der Bacillus aerogenes 

 seheint iudessen bier nicbt iu Betraclit zu kommeu, 

 sondern Zersetzungen auderer Art zu bewirken. 



Dr. A. Sp. 



,,Ueber die Aufschliessuiig der Silicate durch Bor- 

 siiureanh.vdrid" maclien P. Jannasch und H. Weber 

 in den Ber. Dcutscb. Chera. Ges. 32, 11)70 weitere Mit- 

 the.ilungen. Schon vor einigen Jahren (Ber. 28, 2822) 

 publicirtc Januascb gemeinscbaftlicb mit H. Heidenreicb 

 ein Verfahren zur Aufscbliessung von Silicaten durcb Zu- 

 sammenschmelzen derselben mit Borsaure. Zu diesem 

 Zweck wurde das feingepulverte Silicatpulver mit der 

 t'iinf bis sechsfacheu Menge entwasserter Saure gemischt, 

 und das Gauze 15 20 Minuten kraftig gegliibt. Die er- 

 baltene Scbmel/e ist entweder fast vollstandig oder unter 

 llinterlassung grosserer Mengen Kieselsaureflockeii in 

 hfissem Wasser und Alkobol loslicb. Die Losung wird 

 wiederbolt unter Ztisatz von starker Salzsiiure und Metbyl- 

 alkuliol zur Verjagung der Borsaure zur Trockne gedampft 

 und die Analyse in iiblicber Weise zu Eude gefuhrt. Eine 

 Keibe gut stimmeuder Anal}'sen crwiesen alsbald die all- 

 gemcine Braucbbarkeit der Metbode, aber schon datnals 

 beobacbtete Jannascb eine merkwiirdige Ausuabme bei 

 dem Distben (Cyanit), einem Aluminiums! licat der Anda- 

 lusitreihe. 



Weder stuudenlanges Gliihen des Materials mit Bor- 

 saure nocb die Verwendung von Gemiseben des Bortrioxyds 

 mit Ainmoniiimcarbonat, Ammoniumsulfat oder Ammoninm- 

 borat lieferten positive Ergebuisse. Selbst bei specielleu 

 Aufscliliessungsversuclieu des Distben's mit Flusssaure- 

 Schwefclsaiire gelang es niclit, ibn /.weeks vollstandiger 

 Analyse auch nur annahernd hinreiehend zu zersetzen. 



Was aber durcb versebiirfte cbcmische Angrift'smittel 

 nicbt 



.Scbmelztcmperatur uuter Benutzung eines Leuchtgas- 

 Sanerstoffgeblases mit gcradezu uberrascbeudeni Erfolge 

 erreicbt. 



Zur Aufscbliessung des feinstgepulverten Silicates 

 scbmilzt man 0,5 desselben mit 15 g zerkleinertem Bor- 

 saureanbydrid zunaebst iiber der gewolmlicben und am 

 Ende iiber dem Lut'tgeblase bis zum rubigen Flussziisanimen. 

 iiberscbicbtet danu mit ,2 39 feinem Bortrioxydpulvci 1 

 und gliibt nunmebr iiber eiuer starkcn Sauerstoifgeblasc- 

 flatnme, die durcb Leuchtgaszufubr aus weuigsteus 5 bis 

 6 Habneu und einein Sauerstotlstrom aus einer Eiseudruck- 

 bombe gespeist wird, bis erne vollstaudig durcbsiehtige, 

 glasklare >Scbmelze resultirt, was bei normalen Versucbs- 

 bediugungen in 10 15 Minuteu erreicht wird. Nacb Ab- 

 kiiblung des noch gliihend beissen Tiegels in kalteui 

 Wasser lasst man die Schmelze in eine geraumige Porzellan- 

 scbale fallen, deckt eine Glasplatte dariiber und iiber- 

 schiittet sie mit Salzsaure-Methylester. Uuter Ersatz der 

 verdampfenden Fliissigkeit und Umriibren erhitzt man 

 nach Entfernung der Bedeckung iiber freier Flanime zum 

 Sieden, bis klare Losung erfolgt und dampft das Ganze 

 auf dem Wasserbad zur Trockne; der Riickstand wird, 

 die letzteu Reste noch vorhaudener Borsaure zu ver- 

 wiederbolt mit Salzsaure-Methylester viber- 

 schicbtet und eingetrockuet. Der im Platiutiegel ver- 

 bliebene Rest der Schmelze wird schnell auf dem Wasser- 

 bade iu wenig Salzsauremethylester gelost und der 

 Hauptfliissigkeit zugefiigt. 



um 

 niichtigen, 



Folgeud 



sind die Resultate zweier auf diesem Wege 



ausgefiihrten Disthen-Aualyseu 

 vollstandigen 



aufgefiihrt, es sind das 



wohl die ersten vollstandigen Aualysen solcher Silikate, 

 die sogar einer Aufsehliessuug mit Ammoniumfluorid 

 widerstehen und bislang nur durcb Kaliumcarbouat zer- 

 setzt warden, was natiirlicb die gleichzeitige Bestimmung 

 der Alkalien ausschliesst. Ausserdem siud noch zwei 

 Analysen des im Schwarzwald sehr verbreiteteu Quarz- 

 porpbyrs heigegeben. 



Analyse des Distbens von Lincoln Co. (N. -Carolina). 



Analyse eines Quarzporphyrs aus dem Kinzigthal. 



99,85 pCt. 



99,64 pCt. 



zu erwingen war, das wurde (lurch Steigeruug der 



II. Die Aufschliessung des Topases. 



0,5 g des feinstgepulverten Minerals werdeu zuuacbst 

 mit 5 g Borsaure iiber dem Bunsenbrenner und schliess- 

 lich iiber dem Luftgebliise zusammengescbmolzen; die er- 

 kaltete Masse wird mit 7 g Borsaurepulver iiberscbiclitet 

 und neuerdings iiber der Sauerstoffleuchtgasflamme er- 

 hitzt. Nach durchschnittlich 10 Minuten ist die Reaction 

 bcendet. Die crlialtene glasklare Kcbmclze lost sich in 

 15 Minuten obne Riickstaud iu Salzsaure-Methylester auf. 



