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Ueber Terpenalkohole. 



Von Dr. II. Buss. 



Iii der Industrie der kiiustlielien Ricclistoft'c spielcn 

 cinigc der Klasse der Terpenalkohole aiigehtirige Korper 

 uud ih re Derivate eiue bedeutende Rolle. Es sei bier 

 z. B. an das Rosenol erinnert, (lessen flfissigcr Theil zu 

 V)0 % aus Terpenalkoholen bestcbt, ferner an das Terpincol, 

 welches rnit antleren Korpern gcmeiigt die Grundsubstanz 

 des so 'belicbten Maiglb'ckchen-Parfums bildct. Diese 

 Korper werden cntweder ans den athcrischen Oelen, in 

 welchen sie sich vorfinden, isolirt, oder aber sie werden 

 auf chemiscliem Wege kiiustlich dargestellt. 



In den atlierischen Oeleu linden sie sich aber nur in 

 complicirten Geinischcn mit anderen cheniisehen Verbin- 

 dungen vor, uin sie daraus rein zu erhalten, werden je 

 nach den Eigenschaften des u\ gewinnenden Kiirpers ver- 

 schicdene Wegc eingeschlagen. In den meisten Fallen 

 geniig't es, die Terpenalkohole durch einfache f'ractiounirte 

 Destination zu trennen. Ist der Alkohol fest, wie /,. 1>. 

 das Menthol, so kann derselbe auch durch Ausfrieren aus 

 dem rohcn Produkte gewonuen werden. Siud die Siede- 

 punkte der versehiedenen Bestandteile so nahe bcieinauder, 

 dass sie durch fractiouuirte Destination uieht geniigend 

 gcreinigt werden konnen, so i'iihrt man oi't den Alkohol 

 in einen Ester iiber, (lessen Siedepuukt danu geniigend 

 versehiedeu ist von den andern Bestandtheilen. Dies 

 wird z. B. ausgefiihrt bei einem Gemisch von Borneol und 

 Campfer, welches sich in vielen atlierischen Oelen vor- 

 lindet, oder man fiihrt den Campfer in sein Oxim iiber, 

 welches mit Wasserdampf nicht fliichtig ist und treibt 

 dann das Borneol mit Wasserdampf iiber. 



Das Geraniol kann z. B. sehr leicht rein erhalten 

 werden (lurch seine Eigenschaft, mit Chorcalcium eine 

 feste Verbindiing zu bilden. Eiue ziemlich allgemein ver- 

 wcrthbare Methode zur Extraction von Terpenalkoholen 

 aus Gemischen stammt von Tiemanu her. Sie besteht 



darin, dass man die Alkohole mit zwcibasischen Saurcn 

 so behandelt, dass man die saurcn Ester erha.lt, welchc 

 in alkalischem Wasser loslich sind uud so von den nieht 

 alkoholischen Bestandtheilen leicht yetrcnnt werden konnen. 

 Man vcrwendet hierzu Berusteinsaiireauhydrid, oder 

 Camphersaureanhydrid, oder Phtalsaureanhydrid. 



Diejenigen Alkohole, welche ohne Zersetzung cine 

 hohere Temperatur crtragen, werden entweder fiir sich 

 allein, oder in eiuem Kohlenwasserstoff gelost mit der 

 theoretischen Menge Phtalsaureanhydrid eruitzt. Alleiu 

 einige Alkohole, wie Linalol, Terpineol, wiirdeu sich bei 

 dieser Behandlung theilweise zersetzen. In diesem Falle 

 stellt man zunachst das Natriumsalz der betreft'enden 

 Alkohole dar durch vorsichtiges Aut'losen von Natrium in 

 Fadenform in den betreftenden Alkoholen bei niederer 

 Temperatur, und liisst dann erst auf das gebildcte Natrium- 

 salz bei niederer Temperatur das Phtalsaureauliydrid ein- 

 wirken. Nachdem sich der saure Ester gebildet hat, 

 wird er in alkalischem Wasser aufgelost, die wasscrige 

 Lijsung mit Aether ausgeschiittelt, urn alle nicht alkoholi- 

 schen Bestandtheile zu entt'ernen, durch Ansaueru der 

 wiisserigen Lo'sung mit verdiinnter Schwefelsaure wird 

 der saure Ester in Freihcit gesetzt und mit Aether extra- 

 hirt. Erhitzt man nun nach Abdestilliren des Aethers dcu 

 saureu Ester mit alkoholisehem Kali, so wird er vcrseil't, 

 d. li. er zert'allt in seine zwei Bestandtheile, in Plitalsaure, 

 welche als Natriumsalz gelost blcibt, und in den Alkohol, 

 welcher extrahirt uud fractiounirt wird. 



Auf kunstlichem Wege konuen die Terpenalkohole 

 dargestellt werden ; 



1. (lurch Wasscranlagerung (Hydratisirnng) an die 

 Terpene; 



2. durch Reduction der entsprechenden Aldehyde oder 

 Ketone. 



