Verlag: Ferd. Dujunlers Verlagsbuchhandlung, Berlin SW. 12, Zimmerstr. 94. 



XV, Band, 



Sonntag, den 18 November 1900, 



Nr. 40. 



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anatalten, wie bei der Expedition. Der Vierteljahrspreis ist M 4. 



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Abdrnck ist inir mit vollstandiger Qnellenanjtabe gestattet. 



Neuere wissenschaftliche Arbeiten liber Terpene und Terpenderivate. 



Von Dr. H. Buss. 



Sc-lion i'riilicr wurde in besonderen Filllcn von Wallach, 

 Wagner und v. Bayer der Gedauke envogen, dass in den 

 Verbindungen der Terpenreihe cine der in ihnen enthal- 

 tenen Doppelbindnngen vom Kern aus nach der seiteu- 

 standigen Methylgrnppe gelagert sein konnte, und erst 

 neuerdings wieder hat Fronim bei der Aufstellung seiner 

 Sabiiioll'ormel dieselbe Ansieht zum Ausdruck gebracht. 

 Seinniler erweitcrt diesen Gedanken, indein er von der 

 Ansieht ansgelit, dass neben den bisher so g-enannten 

 Terpenen und Terpenderivaten auch solche existiren und 

 wahrscheiulich mit den ersteren zugleich vorkommen, 

 welchc austatt einer Doppelbindiing im Kern von deni- 

 jenigen Kohlenstoffatora aus, an welchem die Methylgruppe 

 haftet, eine solche uaeh der Methylgruppe selbst bin, die 

 dadurch natiirlich /ur Methylengrnppe wird, enthalten. 

 Ansser dem bekannten Liraouen, dein man die Formel I 

 zuschreibt, wird es noch einen anderen Kohlenwasserstoft' 

 der Formel II geben, der durch Aulagerung von Halogen- 

 wasserstoff in dasselbe Additiousprodukt III ubergel'iihrt 

 wird, das aucb aus Limoneu entsteht: 



CH 3 



' 



CHg 



CH.J 



CH 3 



CH a 



c 



CH 



C 



CC1 



H 



CH 



H 2 C 

 H 2 C 



CH 3 

 CH 



H 3 C 

 H C 



CH 2 



H 9 C 



C 



CH :j 



I 



CH, 

 II 



\/ 

 CC1 



CH 3 

 III 



CH 2 



CHo 



Durch diese Reaktion lassen sich also die beiden 

 Kohlenwasserstotfe, die sich auch durch ihre physikalischen 

 Eigenschaften nur sehr wenig von einauder unterscheiden, 

 uielit aus einander halten. 



Angehorige der ersten Klasse von Verbindilngen, also 

 die bisher bekannteu Terpene und deren Derivatc und 

 /war gleichgiiltig, ob in ilmen eine Doppelbindiing nach 

 der Isopropylgruppe bin, wie im Pulegon, oder iunerhalb 

 derselben, wie im Limoneu und Carvon, vorkommt, be- 

 zeichnet SemnileralsOrthoterpenverbindungen, undtrenntsie 

 von denPseudoterpenderivaten, in deneneine Doppelbindiing 

 vom Kern aus nach der Methylgruppe bin vorhanden ist. 



Dipenten sail man bis jetzt als inactives Limonen 

 an. Semmler glaubt jedoch, dass dem iuactiveu Ortbo- 

 Limonen ein grosser Theil Pseudo- Limonen, welches 

 natttrlich optisch inactiv sein muss, beigemengt ist. 



Aehnlich wie beim Limonen liegen die Verhaltnisse 

 beitn Pineu. Es stellte sieh heraus, dass dem Rohpinen 

 ausser dem Orthopincn, noch andere Korper beigemengt 

 sind, ja man findet sogar Pinene, welcbe hauptsachlich 

 aus Pseudopinen bestehen. 



CH 



CH 



HC 



H.,C 



HC 



CH 3 - C - CH :j 



CH., 



CCH 3 



Orthopinen 



C = CH 2 



Pseudopinen 



Ini Jahre 1898 entdeckte Fromm im Sadebaumol 

 nebeu Terpeueu den Essigsiiureester eines Alkohols 

 C 10 H 16 0, welchen er mit dem Nanien Sabiuol belegte. 

 Dieser ist eiu typischer Vertreter der Pseudoterpenalkohole 

 uud hat die Constitution: 



