Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. VIII. Nr. 2 



terien betrug im Mittel aus 8 Bestimmungen - 

 im Licht bei 10,9" 0,79 mg, im Dunkeln bei 

 11,0 -- 0,87 mg, also durchschniulich bei 11,0" 

 pro Tag und Liter ,,unabhangig vom Licht ge- 

 dacht" 0,83 mg. ,,Fiir den Golf betrug bei 11,6 

 der entsprechende Wert 0,78 mg und wenn man 

 mil den Werten fur Tempcratureinwirkung, die 

 oben ermittelt wurden, von 1 1,6" auf 1 1,0 extra- 

 poliert betragt der Verbrauch etwa 0,53 g. Die 

 Sauerstoffzehrung der Bakterien ist also im 

 Aquarium um " a hoher (6o/ ) als im Golf." Die 

 Algen des Aquariums produzierten im Licht bei 

 10,9 im Mittel 0,33 mg Sauerstoff und im Dunkeln 

 bei 11,0 im Mittel 0,13 mg. Merkwiirdigerweise 

 produzieren die Algen desGolfes (ebenfalls auf 

 ii u umgerechnet) im Lichte 0,66 mg, also doppelt 

 soviel wie die des Aquariums, wahrend sie im 

 Dunkeln gleichfalls 0,13 mg produzieren. 1 ) 



IV. Die Sauerstoffzehrung bei langerem 

 Verweilen im Dunkeln. 



Trotz der bedeutenden Sauerstoffzehrung in 

 den ersten 24 Stunden der Verdunkelung gelingt 

 es nicht einmal mit dem Wasser des Aquariums 

 ein wirkliches Ausfaulen zu erzielen. In einem 

 Falle wurden nach 16 Tagen 5,8 mg Sauerstoff 

 gefunden, wahrend die Anfangsmenge 8,5 mg 

 betrug, ,,und dafi noch Prozesse abliefen, die 

 Sauerstoff ohne Beihilfe des Lichtes freimachten, 

 zeigten die Veranderungen zwischen dem 12. und 

 14. Tage, wo der Sauerstoffgehalt von 5,6 mg 

 auf 6,3 mg zunahm." Auch im filtrierten Golfwasser 

 trat nach dem Sauerstoffminimum des dritten Tages 

 wieder ein steigender Sauerstoffgehalt auf. Es 

 kommen also Prozesse vor, ,,die ohne Hilfe von 

 Licht Sauerstoff freimachen, Prozesse, fiir die wir 

 Bakterien verantwortlich machen mussen." Diese 

 Prozesse sind aber offenbar sehr verwickelt und 

 es zeigt sich, ,,dafi eine grofie Zahl von Variabeln 

 zusammenwirken, die man durch e i n e n Indikator", 

 den Sauerstoff, ,, nicht voneinander differenzieren 

 kann". Ubrigens ergab sich das fiir die Versuchs- 

 technik wichtige Resultat, dafi es einerlei ist, ob 

 man 2 1 oder 250 ccm Wasser untersucht, die 

 Werte fiir den Sauerstoffumsatz, die man erhalt, 

 sind in beiden Fallen dieselben, namlich gute 

 Mittelwerte, wie auch Lohmann es fur die Er- 

 mittlung der Zahl der Planktonorganismen betonte. 



V. Die Herkunft der gelosten organischen 

 Stoffe im Meere. 



,,Die Entdeckung der erstaunlichen Kohlenstoff- 

 mengen, die gelost im Meere vorhanden sind und 

 durch Messinger's Kohlenstoffbestimmung auf 

 nassem Wege der Untersuchung zuganglich wurden, 

 hat das ganze Bild, das wir uns von den S toffwechsel- 

 prozessen im Meere zu machen gewohnt waren, in 

 fundamentaler Weise umgestaltet." Diese gelosten 



') Der Versuch einer Erklarung hierfiir ist im Original 

 nachzulesen IS. 352). D. Ref. 



komplexen C-Verbindungen wurden vom Verfasser 

 als Nahrungsquelle derWassertiere erkannt und nach- 

 gewiesen (,,Die Ernahrung der Wassertiere"). 

 ,,Aber es blieb die Frage offen, woher die grofie 

 Masse der bezeichneten Nahrstoffe stammt." ,,Man 

 kann nun einmal nicht iiber die Tatsache hinweg, 

 dafi fiir die Verluste an verwertbarer Energie, die 

 bei jedem Lebensbetrieb unvermeidlich sind, in 

 letzter Linie nur die Sonnenenergie geniigenden 

 Ersatz schaffen kann" und ,,dafi nicht mehr or- 

 ganische Verbindungen umgesetzt werden konnen, 

 als in photosynthetischen Prozessen entstehen". 

 Eine ausschlaggebende Rolle bei der Photosyn- 

 these organischer Verbindungen spielen im Meere 

 jedenfalls nur die Planktonalgen. 



Die Planktonforschung nahm bisher an, dafi 

 ,,die Leibessubstanz der Plankton- 

 pflanzen, die in der Zeiteinheit produ- 

 ziert wird, denselben (oder einen 

 hoheren) Nahrwert reprasentierenmiisse, 

 wie die Leibessubstanz der samtlichen 

 Konsumente n." (Vom Ref. gesperrt.) Verf. 

 dagegen weist diese ubermafiige Betonung des 

 Baustoffwechsels, als prinzipiell jeder Begriindung 

 entbehrend zuriick, und stellt seinerseits folgendes 

 Postulat auf: ,,Dafi in der Zeiteinheit (Zeitlichkeit 

 ist wohl ein Druckfehler d. Ref.) im Stoffwechsel 

 der Produzenten soviel organische Verbindungen 

 (gelost oder in Organismen gebunden) 

 produziert werden sollen, wie die Konsumenten 

 brauchen, um einerseits ihren Bedarf an Nahrung 

 zu decken (Betriebsstoffwechsel) und anderer- 

 seits ihre Leibessubstanz aufzubauen (Baustoff- 

 wechsel)" (vgl. Putter's ,,Ernahrung derWasser- 

 tiere" d. Ref.). 



Die Planktonalgen liefern im Licht 0,8 mg 

 SauerstoffuberschuG pro Tag und Liter, was der 

 Zerlegung von 1,1 mg CO., mit 0,3 mg C entspricht 

 (p. 384 des Originales). Ihre aschefreie organische 

 Trockensubstanz betragt pro Liter 0,003 mg, mit 

 etwa 42 / C-Gehalt 0,0013 m g Kohlenstofif. 

 Aus dem Sauerstoffuberschufi von 0,8 mg pro 

 Tag und Liter entsprechend der Zerlegung von 

 0,3 mg C ist also auf einen Betriebsstoffwechsel 



zu schlieSen von - =230 mal so profi wie 



0,0013 



die Leibessubstanz, soweit sie aus Kohlenstoff besteht. 

 Nehmen wir als Teilungsgeschwindigkeit 12 Stun- 

 den an, also vervierfachte Algenmasse am Ende 

 der 24. Stunde (d. h. 4X0,0013 mg C = 0,0052 

 mg C), so bleibt der Betriebsstoffwechsel immer 

 noch ca. 60 mal grofier als der Baustoffwechsel. 

 (Fiir diesen haben wir aber hiermit stillschweigend 

 die ganz unwahrscheinliche Annahme gemacht, 

 dafi ihm von einer Teilung bis zur anderen die 

 gesamte Leibessubstanz der Algen unterliegt. D.Ref.) 

 Fiir die Bakterien erhalt Verfasser bei Annahme 

 noch grofierer Teilungsgeschwindigkeit, 8 Stun- 

 den von einer Teilung bis zur nachsten, also in 

 24 Stunden 3 Generationen (d. h. 2 3 = = 8 fache 

 Massenvermehrung) und bei gleich unwahrschein- 



