N. F. VIII. Nr. 7 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Flores Rhoeados, Flores Paeoniae, Honig, Calen- 

 dula officinalis und Carthamus tinctorius) einen 

 Stoff enthalten, der in Chloroform loslich 1st und 

 nach der Einwirkung von Sauren Fehli n g'sche 

 Losung reduziert, so haben Verft'. die dem Zuckcr 

 des Chloroformextraktes entsprechende Menge 

 des reduzietten Kupfers als Mafistab zur Bestim- 

 muug des Reinsafrans herangezogen: Der scharf 

 getrocknete, fein zerriebene Safran (5,0 g) \vird 

 ink Petrolather im Soxhlet entfettet. Nach Ver- 

 dunsten des Petrolathers wird 2 Stunden lang im 

 Soxhlet mil Chloroform extrahiert. Der nach 

 dem Abdestillieren des Losungsmittels verbleibende 

 Riickstand wird mit heifiem Aceton aufgenommen, 

 die Losung in ein Becherglas gespiilt, mit 25 ccm 

 Wasscr versetzt und das Aceton iiber kleiner 

 Flamme auf dem Drahtnetz weggekocht. Nach 

 Zusatz von 5 ccm Normal -Salzsaure wird die 

 Flussigkeit unter Ersatz des verdampfenden VVassers 

 etwa 15 Minuten im Kochen erhalten. Das Gly- 

 kosid wird gespalten. Nach dem Erkalten wird 

 filtriert und nachgewaschen, das Filtrat mit Normal- 

 Alkalilauge neutralisiert und zu einer Allihn'schen 

 Zuckerbestimmung benutzt. Das Kupfer wird als 

 solches gewogen und ergibt die Kupferzahl. Zur 

 Bercchnung des in einem Falsifikate enthaltenen 

 reinen Safrans benutzt man eine von Verff. auf- 

 gestellte Interpolationstabelle, die Riicksicht auf 

 die Tatsache nimmt, dafi die Abscheidung des 

 Kupferoxyduls aus Fehling'scher Losung nicht 

 proportional der vorhandenen Zuckermengc vor 

 sich geht. 



,,Cberdie Alkaloide derchinesischen 

 C ory dal isknol 1 en." Von Dr. K. Makoshi 

 aus Osaka (Japan). Mitteilung aus dem pharma- 

 zeutisch-chemischem Institut der Universitat Mar- 

 burg. (Arch. d. Pharm. Bd. 246, 381 400.) Nach 

 Yokusai, einem bekannten japanischen Ploristen, 

 stammen die chinesischen Corydalisknollen von 

 Corydalis bulbosa var. rot undi folia ab, 

 wogegen dieselben nach Shimoyama von Cory- 

 dalis ambigua herruhren. Nach B red e man n 

 stammen die chinesischen Corydalisknollen von 

 Corydalis ambigua, die japanischen Corydalis- 

 knollen von Corydalis Vernyi ab. Verf. 

 isolierte aus chinesischen Corydalisknollen: Cory- 

 dalin vom Schmelzpunkt 134 135", Corybul- 

 bin vom Fp. 237 239, Protopin vom Fp. 

 202 207. Ferner isolierte Verf. noch zwei Al- 

 kaloide, die er mit Alkaloid I und II bezeichnet. 

 Nach seinem Gesamtverhaiten tragt das Alkaloid I, 

 ebenso wie das Berberin, den Charakter einer 

 Ammoniumbase. Die analytischen Daten, welche 

 bei der Analyse des Chlorids und Golddoppel- 

 salzes dieser Base gefunden wurden, stimmen mit 

 denen iiberein , welche das Berberinchlorid bzw. 

 dessen Golddoppelsalz verlangt. Auch lafit sich 

 das Chlorid des Alkaloids I durch Reduktion in 

 eine farblose Base verwandeln , die jedoch nicht 

 mit dem Hydroberberin identisch ist. Das Alka- 

 loid II war eine bei 197 199 schmelzende Base, 

 welche in kompakten, grauweifien Nadeln kristalli- 



sierte. Die geringe Menge, in welcher dieses 

 Alkaloid vorlag, gestattete eine weitere Unter- 

 suchung nicht. 



,,Uber das Protopin der japanischen 

 Corydalisknollen: Corydalis Verny i." 

 Von Dr. K. Makoshi aus Osaka (Japan). Mit- 

 teilg. aus d. pharm.-chem. Inst. d. Univers. Mar- 

 burg. Arch. d. Pharm. Bd. 246, 8.401 402. Verf. 

 untersuchte zwei von Professor Uyeno in Tokio 

 erhaltene Rohalkaloide, welche aus den japanischen 

 Corydalisknollen nach dem Yerfahren von E. 

 Schmidt isoliert waren. Die als Alkaloid A be- 

 zeichnete Base war aus dem alkalisch gemachten 

 Extrakt durch Ausschiitteln mit Ather gewonnen, 

 die als Alkaloid B bezeichnete Base dagegen aus 

 dem mit Ather behandelten Extrakt durch Aus- 

 schutteln mit Chloroform isoliert. Durch Um- 

 kristallisieren gclang es Verf. das Alkaloid A in 

 die typischen Formen des Protopins von Fp. 207 

 uberzufiihren. Auch in den Reaktionen stimmten 

 diese Kristalle mit Protopin vollkommen iiberein; 

 ferner wurde es noch durch das Hydrochlorid 

 und das Platindoppelsalz identifiziert. Das Alka- 

 loid B bildete eine gelbe, kristallinische Masse, 

 welche in ihrem Verhalten und in ihrem AuBeren 

 grofie Ahnlichkeit mit Dehydrocorydalin bzw. 

 Berberinchlorid zeigte. Wegen der geringen Menge 

 konnte das Alkaloid nicht naher identifiziert 

 werden. 



,,Zur Kenntnis des Pimpinellins." Von 

 J. Herzog und V. Hancu. Arbeiten aus dem 

 Pharmazeutischen Institut der Universitat Berlin. 

 Arch. d. Pharm. Bd. 246 (1908) S. 402 414. 

 Uber das Pimpinellin, einen in der VVurzel von 

 Pimpinella Saxifraga L. enthaltenen kristalli- 

 sierten Stoff, lagen bisher zwei kurze Mitteilungen 

 von Buchheim (Arch. d. Pathologic 1872, S. 37) 

 und von G. Heut (Arch. d. Pharm., Bd. 236 

 (1898) S. 162) vor. Zur Darstellung des Pimpi- 

 nellins extrahierten Herzog und Hancu die Biber- 

 nellwurzel mit Benzol und versetzten die Losung 

 zur Abscheidung des Pimpinellins mit Petrolather. 

 Das Auskochen von Vegetabilien mit Benzol emp- 

 fehlen Verff. sehr, da das Benzol die in Wasser 

 loslichen Extraktivstoffe fast vollstandig zuruck- 

 lafit, wahrend es die meisten auch in Alkohol 

 loslichen Stoffe reichlich lost; ferner siedet es sehr 

 gleichmafiig in mit tiberhitzten Wasserdampfen 

 betriebenen Apparaten und bedeutet schliefilich 

 auch durch seinen geringen Preis einen Vorteil 

 gegeniiber dem Alkohol. Die Ergebnisse ihrer 

 Arbeit fassen Verff. in folgendem zusammen : 



I. Die Wurzel von Pimpinella Saxifraga L. liefert 

 in einer Menge von etwa 0,5 " einen kristalli- 

 sierten Rohstoff, dessen hauptsachlichster, wenn 

 nicht einziger Bestandteil das Pimpinellin ist. Ein 

 zweiter einheitlicher Stoff konnte von Verff. (im 

 Gegensatz zu Heut) aus dem Rohprodukt nicht 

 isoliert werden. 



II. Das reine Pimpinellin stellt lange, glanzende, 

 weiBe Nadeln vom Fp. 119 dar; es besitzt nach 

 Analyse und Molekulargewichtsbestimmung die 



