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Naturwissenschaftliche Wochenschrift 



N. F. Vm. Nr. 7 



Formel C 1S H 1(I O 5 und zersetzt sich bereits durch 

 die Einwirkung des Lichtes unter Gelbfarbung. 



III. Das Pimpinellin ist mit grofiter Wahr- 

 scheinlichkeit als ein Lakton anzusehen; es ent- 

 halt zwei Methoxylgruppen in dem oben ange- 

 nommenen Molekiil. (Demnach wtirde die Formel 

 des Pimpinellins weiter aufgelost warden konnen 

 in C 1 ,,H 1 O.CO.O.(OCH 3 ) 2 .) 



IV. Durch Oxydation entsteht aus dem Pim- 

 pinellin eine Saure, die bei 212 bis 220 schmilzt, 

 eine dreibasische Saure zu sein scheint und ge- 

 wisse Ahnlichkeit mit der Phtalsaure zeigt. 

 Dieses Oxydationsprodukt des Pimpinellins C H 3 O 2 

 (COOH) 3 bildet mit Pyridin ein schon kristalli- 

 sierendes Salz, das mit Diphenylharnstoffchlorid 

 unter Bildung eines diphenylierten Saureamids 

 zusammentritt ; C 6 H 3 O 2 [CON(C t; H B ). 2 ] 3 . 



V. Die Zusammensetzung der Pimpinellinformel 

 und die Uberfiihrung des Pimpinellins in eine der 

 Phtalsaure in mancher Beziehung ahnliche Saure 

 fiihrt zur Vermutung, dafi das Pimpinellin ein 

 Naphtalinderivat ist, das durch Oxydation in eine 

 substituierte Phtalsaure umgewandelt wird. 



,,Uber die Inhaltstoffe der Rhizoma 

 Imperatoriae." Von J. Herzog. Arbeiten 

 aus dem Pharmazeutischen Institut der Universitat 

 Berlin. Arch. d. Pharm. Bd. 246 (1908), S. 414 

 bis 417. Wie bei der Bibernellwurzel (vgl. vor- 

 stehendes Referat) erfolgte die Erschopfung der 

 Droge durch siedendes Benzol, die Abscheidung 

 durch Petrolather. Verf. erhielt in einer Ausbeute 

 von etwa I / rein weifie Kristalle vom Schmp. 

 140 141, die als Oxypeucedanin angesehen wer- 

 den miissen; in kleineren Mengen isolierte Verf. 

 aus der Petrolatherlosung Ostruthin. Vielleicht 

 lafit sich ein chemischer Zusammenhang zwischen 

 den beiden Stoffen nachweisen. Verf. hofft hier- 

 iaber in einiger Zeit berichten zu konnen. 



,,Uber das Verhalten des Chinins im 

 Organism us." Von Dr. Paul Grosser. (Aus 

 der II. inneren Abteilung des stadtischen Kranken- 

 hauses am Urban in Berlin.) Biochem. Zeitschr. 

 Bd. VIII. (1908) S. 98 117. Zur quantitativen 

 Bestimmung des Chinins wandte Verf. Phosphor- 

 wolframsaure als Fallungsmittel an. ,,Ein Teil, 

 meist 50 ccm , des bei grofien Mengen auf ein 

 kleines Volumen eingedampften Harnes wurde 

 mit Salzsaure angesauert und mit konzentrierter 

 Phosphorwolframsaurelosung so lange versetzt, bis 

 bei weiterem Zusatz keine Triibung mehr eintrat. 

 Daneben wurde mit der gleichen Menge eine 

 Kontrollprobe gemacht. Nach 24-stiindigem 

 Stehen wurde abfiltriert; es war unbedingt notig, 

 den Niederschlag so lange absetzen zu lassen, da 

 sonst die Fliissigkeit haufig triibe durchging. Der 

 Filterriickstand wurde sodann quantitativ in eine 

 Abdampfschale gespritzt, in dieser zu dem weifi- 

 lichen Brei auf dem Wasserbade Barythydrat in 

 Substanz gefiigt, bis die Reaktion stark alkalisch 

 wurde." Es wurde zur Entfarbung Tierkohle zu- 

 gesetzt und zur Trockne verdampft. Der Ruck- 

 stand wurde im Soxhlet 12 Stunden mit Chloro- 



form extrahiert. Die nach Abdampfen des Chloro- 

 forms verbleibende braune Schmiere wurde in 

 Ather gelost, vom Unloslichen abfiltriert, der 

 Ather verdunstet, der braunliche Ruckstand bei 

 115 getrocknet und gewogen. Der Ruckstand 

 gab die bekannten Identitatsreaktionen. Zur Iso- 

 lation des Chinins aus dem Harn war die Methode 

 gut anwendbar; aus eiweifihaltigen Fliissigkeiten 

 und aus Organen konnte das Chinin auf diese 

 Weise nicht wiedergewonnen werden. Die Eiweifi- 

 riickstande konnten trotz tagelangen Auswaschens 

 nicht chininfrei erhalten werden. Auch die quan- 

 titative Chininbestimmung aus der Leber bereitete 

 zuerst grofie Schwierigkeiten ; Verf. gelangte 

 schliefilich zu folgender Methode: Die zerkleinerte 

 und bei 80 getrocknete Leber wurde mit Seesand 

 verrieben, mit etwa 100,0 ccm 25 / iger Schwefel- 

 saure vermengt und im Schuttelapparat 3 Stunden 

 kraftig geschiittelt, sodann getrocknet und der 

 Ruckstand im Soxhlet mit Chloroform extrahiert, 

 bis das ablaufende Chloroform klar war. Das in 

 Chloroform unlosliche schwefelsaure Chinin blieb, 

 von einem Teil der Farbstoffe befreit, in der 

 Filterpatrone zuriick. ,,Das so gereinigte Pulver 

 wurde nunmehr bis zur stark alkalischen Reaktion 

 mitNatronlauge versetzt und wiederum im Schuttel- 

 apparat 3 Stunden kraftig geschiittelt; der Brei 

 nunmehr unter Zusatz von Tierkohle zur Trockne 

 eingedampft, bei 80 vollig getrocknet, das Pulver 

 wiederum im Soxhlet mit Chloroform extrahiert. 

 . . . Das Chloroform wurde verdunstet, der braune 

 Ruckstand getrocknet und in verdiinnter Schwefel- 

 saure gelost. Durch ein kleines Filter wurde vom 

 ungelosten Ruckstande abfiltriert und so lange 

 mit verdimnter Schwefelsaure gewaschen, bis dafi 

 das Filtrat chininfrei war. Der nach Abdunsten 

 des Athers zuriickgebliebene leicht gelbliche Ruck- 

 stand wurde getrocknet und gewogen." Der 

 Ruckstand gab die bekannten Chininreaktionen. 

 ,,Uber diabetische Lavulosorie und 

 den qualitativen Nachweis der Lavu- 

 lose im Harn." Von L. Borchardt. (Aus 

 dem Institut fur med. Chemie und exper. Pharma- 

 kologie zu Konigsberg. Direktor Gehr. Jaffe.) 

 Zeitschr. f. physiolog. Chemie, Bd. 55 (1908), 

 241 259. Verf. verwirft die Seli wanof f'sche 

 Probe fur Urin (Kochen mit gleichen Teilen Salz- 

 saure und einigen Kornchen Resorzin : Rotfarbung 

 bei Anwesenheit von Lavulose), denn auSer Lavu- 

 lose gibt eine Reihe anderer Korper, die im 

 Urin vorkommen, eine ahnliche Rotfarbung, teils 

 beim Kochen mit Salzsaure allein, teils beim 

 Kochen mit Resorzin und Salzsaure. Die 

 S el i wanof f'sche Probe ist in verschiedener 

 Weise modifiziert worden; Verf. fiihrt die be- 

 treffenden Modifikationen an. Die Methode von 

 Rosin (Zeitschr. f. physiol. Chemie, Bd. 38, 1903, 

 S. 555), in der von ihm verbesserten folgenden 

 Form, halt Verf. fur den Nachweis der Lavulose 

 im Urin fur geeignet: ,,Einige Kubikzentimeter 

 Harn werden im Reagenzglas mit der gleichen 

 Menge 25 prozentiger (offizineller) Salzsaure und 



