N. F. VIII. Nr. 7 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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einigen Kornchen Resorzin einmal kurz aufgekocht; 

 tritt Rotfarbung ein, so kiililt man unter der 

 Wasserleitung, giefit die Fliissigkcit in eine Schale 

 oder ein Becherglas, macht mil Soda in Substanz 

 alkalisch, giefit in das Reagenzglas zuriick und 

 schiittelt mit Essigather aus. Bei Anwesenheit 

 von Lavulose farbt sich der Essigather gelb." Die 

 Probe ist nur dann beweisend, wenn niclit gleich- 

 zeitig Nitrite und Indikan in deutlich nachweis- 

 barer Menge vorhanden sind. Das gleichzeitige 

 Vorliandensein beider Stoffe gibt namlich auch 

 eine positive Reaktion, wahrend weder Nitrit noch 

 Indikan allein die Probe geben. In einem solchen 

 Falle entfernt Verf. vorher die salpetrige Saure, 

 indem er den mit Essigsaure angesauerten Harn 

 I Minute kocht. Ist der Indikangehalt sehr grofi, 

 so geht mitunter in den Essigather ein blauer 

 Farbstoff u'ber, der eventuell den gelben fur Lavu- 

 lose charakteristischen verdecken kann. In diesem 

 F"alle mufi das Indikan vorher entfernt werden 

 indem man gleiche Teile Urin und Obermeyer- 

 sches Reagens mit Chloroform mehrmals aus- 

 schiittelt. Da das Obermey er'sche Reagens 

 aber rauchende Salzsaure enthalt, mufi man nach 

 Abgiefien des Chloroforms erst mit 1 / 3 des 

 Volumens Wasser verdiinnen, wodurch die Kon- 

 zentration der Fliissigkeit an HC1 auf 12 13 / 

 herabgesetzt wird, dann gibt man einige Kornchen 

 Resorzin zu, kocht auf und verfahrt weiter wie 

 oben. Der Urin von Patienten , die Santonin 

 oder Rhabarber genommen haben, gibt eine ahn- 

 liche Reaktion; diese Verwechslung wird leicht 

 zu vermeiden sein, wenn man diese Fehlerquelle 

 kennt. Aus Urinen , die Uroroscin enthalten, 

 mufi dieses vorher entfernt werden, da der Farb- 

 stoft, der beim Ansauern mancher Urine mit 

 Salzsaure schon in der Kalte entsteht, bei An- 

 stellung der angegebenen Reaktion mit rotvioletter 

 Farbe in den Essigather iibergeht und den Nach- 

 weis der Lavulose dadurch vereitelt. Die Ent- 

 fernung dieses Farbstoffes gelingt leicht, wenn 

 man gleiche Teile Urin und 25 prozentige Salz- 

 saure 2 3 mal mit Amylalkohol auschuttelt, im 

 Scheidetrichter trennt, dann mit Resorzin kocht 

 und weiter wie oben verfahrt. Da aber der Ver- 

 wendung des kauflichen Amylalkohols, wie Vcrf. 

 gezeigt hat, erhebliche Bedenken entgegenstehen, 

 so ist ein danach auftretendes positives Resultat 

 nicht als absolut beweisend anzusehen. Nach den 

 weiteren Untersuchungen des Verf., auf die ich 

 hier nur verweisen kann, liegt fur die Annahme 

 einer Ausscheidung von Lavulose im Diabetiker- 

 urin kein Grund vor. 



,,Uber den VVert der zur Bestimmung 

 des Harnzuckers verwendbaren Metho- 

 den." Von Casimir Funk. (Aus dem chem. 

 Laborator. der inneren Abteilung des Stadt. 

 Krankenhauses in Wiesbaden.) Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie, Bd. 56, S. 507 511. Auf Grund seiner 

 Untersuchungen kommt Verf. zu dem Resultate, 

 dafi die Bertrand'sche Zuckertitrationsmethode 

 wegen ihrer Genauigkeit und scharfen Umschlags 



fur Zuckerbestimmungen empfohlen werden kann, 

 auch fur die Bestimmung des Harnzuckers. Die 

 Bertrand'sche Methode (Bull, de la Soc. chim. 

 de France, Bd. XXXV, S. 1285, 1906) skizziert 

 Verf. kurz wie folgt: Bertrand lafit die zu 

 untersuchende Zuckerhaltige Fliissigkcit mit einer 

 Fehling'schen Losung von bestimmtem Gehalt 

 3 Minuten lang kochen. Der Cu.,O-Niederschlag 

 wird auf einem Asbestfilter abfiltriert und mit 

 heifiem Wasser nachgewaschen. Der imErlen- 

 meyer-Kolben zuriickgebliebene Cu 3 O Nieder- 

 schlag wie auch der auf dem Asbestfilter zuriick- 

 gebliebene werden in einer Losung von Fe.,(SO 4 ) 3 

 in H 2 SO 4 gelost, wobei sich die beiden Verbin- 

 dungen nach folgender Formel umsetzen : 

 Cu,,O + FeoCSO,),, + H 2 SO 4 = 2 CuSO 4 + 



H 2 6 + 2 FeSO 4 . 



Das entstandene Ferrosalz wird mit einer auf 

 Ammoniumoxalat eingestellten KMnO 4 -L6sung 

 titriert. Der Umschlag ist auBerst scharf. 



,,Uber eine neue Gallensaurenreak - 

 tion und u'ber denNachweis derGallen- 

 sauren im Harn." Von Adolfjolles. (Aus 

 dem chemisch-mikroskopischen Laboratorium von 

 Dr. M. und Dr. Ad. Jolles in Wien.) Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie, Bd. 57 (1908), S. 30 34. 

 Verf. versetzt 50 ccm Harn mit 15 ccm einer 

 3 prozentigen Caseinlosung, mischt gut durch und 

 setzt hierauf tropfenweise von einer 10 prozentigen 

 Schwefelsaure unter fortlaufendem Umriihren so- 

 lange hinzu, bis das Casein vollstandig ausgefallt 

 ist. Es darf nicht mehr Schwefelsaure zugesetzt 

 werden, als zur Ausfallung des Caseins notig ist. 

 Sodann wird filtriert und der auf dem Filter be- 

 findliche Niederschlag in ein Becherglas gebracht, 

 worauf 10 ccm absoluter Alkohol hinzugesetzt 

 wird; nun lafit man etwa i Stunde unter wieder- 

 holtem Digerieren bei gewohnlicher Temperatur 

 stehen. Jetzt wird filtriert und etwa 4 5 ccm 

 des Filtrates werden in einem Reagenzglas mit 

 I Tropfen einer 5 prozentigen Rhamnoselosung 

 und 4 5 ccm konzentrierter Salzsaure versetzt, 

 zum Kochen erhitzt und etwa i 2 Minuten in 

 schwachem Kochen erhalten. Nach dem Erkalten 

 der Probe fiigt man zu dem Inhalte des Reagenz- 

 glases ca. 2 ccm Ather hinzu und schiittelt um. 

 Bei Anwesenheit von Gallensauren ist eine charak- 

 teristische griine Fluorescenz schon wahrzunehmen. 

 ,,Uber den Nachweis organischer 

 Basen im Harn." Von R. En gel and. (Aus 

 dem physiologischen Institut der Universitat Mar- 

 burg.) Zeitschr. f. physiol. Chemie, Bd. 57 (1908), 

 S. 49 64. Lohmann und Kutscher, Kut- 

 scher und Achelis haben in einer Reihe von 

 Arbeiten gezeigt, dafi im Harn eine Anzahl or- 

 ganischer Basen stecken, die bisher der Beobach- 

 tung entgangen waren. Verf. hat diese Unter- 

 suchungen mit Methoden fortgesetzt, die von den 

 genannten Forschern nicht angewandt wurden, 

 und zwar fallte er I. mit kaltgesattigter Queck- 

 silberchlorid- und Natriumacetatlosung den nicht 



