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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. VIII. Nr. 36 



wissen wir nicht, jedenfalls aber sehen wir, dafi 

 dem Molekiil wie es in der Schmelze vorliegt, 

 oder in der Losung, die Eigenschaft der Drehung 

 nicht zukommt. Wir konnen uns auch vom 

 chemischen Standpunkt aus das einfache Molekial 

 des Quarzes nicht ,,gebaut" vorstellen. 



Diese Uberlegung zwingt also zu der Annahme, 

 dafi einmal Stoffe existieren , die bereits im 

 fliissigen Zustand die Eigenschaften der Kristalle 

 im Molekiil vorgebildet enthalten , also der An- 

 nahme a entsprechen, andererseits solche existieren, 

 die bei der Kristallisation erst in grofiere Kom- 

 plexe zusammentreten miissen. 



Noch eine andere Reihe von Tatsachen bringt 



uns zu ahnlichen Schliissen wie den aus dem 



Verhalten der Weinsaure und des Quarzes ge- 



zogenen. Wir wissen, dafi sehr zahlreiche or- 



ganische Stofie vorkommen , die bei gleicher 



stochiometrischer Zusammensetzung doch sehr 



verschiedene Eigenschaften besitzen und die erit- 



weder gleiche oder verschiedene Molekulargewichte 



aufweisen. Man nennt solche Stoffe bekanntlich 



isomer resp. polymer. Wenn wir solche organi- 



sche Stoffe schmelzen, verdampfen oder in Losung 



bringen, so bleiben ihre Eigenschaften in der 



Schmelze, im Dampfzustand und in der Losung 



gleichfalls charakteristisch verschieden. So haben 



beispielsweise die nachstehenden Stoffe 



Formaldehyd CH 3 O 



Essigsaure C 2 H 4 O 2 



Milchsaure C 3 H 6 O : , 



Traubenzucker C t .li lt O G 



gleiche prozentische Zusammensetzung bei ver- 

 schiedenem Molekulargewicht, sie sind polymer. 



Ihre Eigenschaften bleiben auch im fliissigen 

 wie im Dampf- und gelosten Zustand charakte- 

 ristisch verschieden. Die beiden Stoffe: Methyl- 

 ather CH.,-O-CH : , : = C 2 H 8 O und Athylalkohol 

 C 2 H 5 OH : = C 2 H 6 O sind stochiometrisch gleich 

 und haben gleiches Molekulargewicht, sie sind 

 isomer; auch sie behalten im Dampfzustand und 

 in der Losung deutlich ihre typischen Eigen- 

 schaften bei. 



Hierdurch unterscheiden sich die organischen 

 isomeren und polymeren Stoffe prinzipiell von samt- 

 lichen mit Sicherheit erforschten Fallen der Poly- 

 morphic. So geben die beiden Formen des 

 Schwefels die identische Schmelze und den 

 gleichen Dampf. Die Losungen des Selens bzw. 

 Schwefels in Schwefelkohlenstoff sind identisch, 

 gleichgtiltig ob man die Losung aus rotem oder 

 metallischem Selen, resp. aus monoklinem oder 

 rhombischem Schwefel erhalten hat. Wir konnen 

 daher ganz analog wie fur die Erscheinung der 

 Drehung der Polarisationsebene sagen, dafi im 

 allgemeinen bei den organischen Stoffen die fur 

 die Kristallisation notwendigen Eigenschaften be- 

 reits im einfachen Molekiil enthalten und durch den 

 chemischen Bau bedingt sind, bei den meisten 

 anorganischen Stoffen aber erst durch eine Zu- 

 sammenrottung der einfachen Molekiile zu Kom- 

 plexmolekiilen erlangt werden. Dem entsprechen 



ganz die oben angefiihrten Beobachtungen von 

 Ramsay u. Shields und Walden, dafi die meisten 

 organischen Stoffe im fliissigen Zustand mono- 

 molekular, nur selten zu zwei Molekiilen assoziiert 

 sind und zwar dieses bei sehr einfachen, nach dem 

 Typus des Wassers gebauten Stoffen. Dagegen 

 sehen wir, dafi die meisten anorganischen Sub- 

 stanzen bereits im fliissigen Zustand, teilweise 

 sogar recht bedeutend, assoziiert sind. So sehen 

 wir, dafi viele Griinde dafiir sprechen, dafi beide 

 Moglichkeiten, die wir bisher betrachtet haben, 

 bestehen konnen und oft vielleicht an ein und 

 demselben Stoff. 



Die dritte Moglichkeit, die wir erprterten, war 

 die, dafi die Molekiile selbst eine Anderung bei 

 der Anderung des Aggregatzustandes erfahren 

 sollen. Die Moglichkeit ist natiirlich nicht von 

 der Hand zu weisen, doch liefien sich schwerlich 

 weder dafiir noch dagegen irgendwelche Beob- 

 achtungen anfiihren. Auch konnten wir eine 

 solche Annahme nur als Umschreibung, niemals 

 als Erklarung der Tatsache gelten lassen. Im all- 

 gemeinen nehmen wir an, dafi die Molekiile in 

 ihrer einfachsten Form physikalisch unveranderlich 

 und nur chemischen Veranderungen zuganglich 

 sind. Freilich ist es gerade in diesem Fall ganz 

 unmoglich, eine Grenze zwischen chemischen und 

 physikalischen Veranderungen zu ziehen. 



Die Moglichkeit aber werden wir ohne 

 weiteres als begriindet zugeben, dafi, wenn sich 

 einmal bei der Kristallisation Komplexmolekiile 

 gebildet haben, eine Modifikationsanderung eben- 

 sowohl auf eine intramolekulare Umlagerung, als 

 auch auf weitere Assoziation zuriickgefiihrt werden 

 kann. 



Wir wollen jetzt die Wege betrachten, die 

 uns moglicherweise einer Losung der hier auf- 

 gerollten Fragen naher bringen konnten. 



Eine direkte experimentelle Ermittlung des 

 Molekularzustandes der Kristalle erscheint zurzeit 

 unmoglich. Wir konnen uns vorlaufig keine 

 einzige Eigenschaft der Kristalle denken, die mit 

 der Grofie der an ihrem Aufbau beteiligten Mole- 

 kiile in Beziehung zu bringen ware. Wir konnen 

 also das Problem schwerlich von vorne packen, 

 sondern sind gezwungen auf Umwegen an das- 

 selbe heranzugehen, Umwege, die gleichfalls oft 

 schwer gangbar sind und uns bisweilen nur 

 unmerklich dem Ziele naher bringen. Aber es 

 ist ein Ziel, das der Miihe wert ist, denn wenn 

 es uns wirklich einmal gelingt, einen Einblick 

 in den molekularen Aufbau der Kristalle zu tun, 

 dann wiirden vermutlich die eigenartigen Sym- 

 metrieverhaltnisse, dann wiirden auch die fast 

 willkiirlich erscheinenden Wachstumsformen nichts 

 Ratselhaftes mehr bieten, und wir wiirden es lernen 

 die in der Natur vorkommenden oft so wertvollen 

 Kristalle in beliebiger Grofie und Vollkommenheit 

 kiinstlich herzustellen. 



Die interessanteste, nachstliegende Frage ist 

 wohl die nach der Keimwirkung und nach der 

 freiwilligen Entstehung von Kristallkeimen in 



