N. F. VIII. Mr. 44 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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von einzelnen Kristallen, nur in den rezenten 

 Kalkablagerungen der Meere und in den rezenten 

 Kalkabsatzen heifier Quellen, wie z. B. des Karls- 

 bader Sprudels finden. 



Damit sind wir aus dem Laboratorium in die 

 Werkstatte der Natur zuriickgekehrt und es gilt 

 die Frage zu erortern: Wie kann denn hier kohlen- 

 saurer Kalk entstehen? Da sind nun verschiedene 

 Moglichkeiten: 



1. Die Gewasser konnen doppeltkohlensauren 

 Kalk enthalten, der zehnmal so loslich ist als der 

 kohlensaure. Enlweichl daraus die halbgebundene 

 Kohlensaure, so schlagl sich der kohlensaure Kalk 

 nieder und zwar aus kaltem Wasser in Form von 

 Kalkspat, aus heifiem (uber 40 C) Wasser als 

 Aragonit. 



2. Aus Gewassern, welche losliche Kalksalze 

 z. B. Gips oder Chlorcalcium enthalten, kann durch 

 Hinzutreten loslicher Karbonate, z. B. kohlensauren 



von Flufimiindungen nehmen sie den Kalk aus 

 dem doppeltkohlensauren Kalk des Flufiwassers, 

 aber im offenen Meere, das wie die von Meer- 

 wasser angefressenen Kalkfelsen zeigen, eine un- 

 gesattigte Losung von kohlensaurem Kalk dar- 

 stellt im offenen Meere schaffen sie den kohlen- 

 sauren Kalk innerhalb ihres Saflekreislaufes erst 

 aus den anderen Kalksalzen des Meerwassers, 

 geradeso wie eine Henne, welcher man statt 

 kohlensauren Kalkes Gips zum Fuller mischl, 

 Irolzdem Eier mil Schalen aus Calciumkarbonal 

 legl. Der von den Tieren und Pflanzen gebildele 

 kohlensaure Kalk isl nun bald Aragonit, bald 

 Kalkspat, wechselnd je nach der Art der Organis- 

 men. Es bleibt aber im lelzteren Falle noch 

 fraglich, ob nicht zuersl die Valer'sche Modifika- 

 tion entslehl, die sehr schnell in Kalkspat iibergeht. 

 Demnach ergabe sich folgendes wahrschein- 

 liche Schema fur die Enlslehung des kohlensauren 

 Kalkes als Sedimenl in der Nalur. 



A. Anorganogene Enstehung. 



I. Aus doppeltkohlensaurem Kalk. 



in der Kalte in der Warme 



? Vater's Modifikation 



Kalkspal Aragonil 



2. Durch doppelle Umselzung aus einem loslichen Kalksalz und einem loslichen anderen Karbonat 



a) in salzarmer oder -freier Losung 

 in der Kalte in der Warme 



? Vater's Modif. 



/ 

 Kalkspat 



Aragonit 



ft) in salzreicher Losung 

 kalt oder heifi 



Vater's Modif. 



Kalkspat 



Aragonit 



B. Organogene Entstehung. 

 teils leils 



? Vater's Modif. 



/ 

 Kalkspat 



Ammoniaks oder kohlensauren Natrons, durch sog. 

 doppelte Umsetzung, kohlensaurer Kalk entslehen. 

 Sind die Losungen sehr verdiinnt, auch sonst keine 

 erheblichen Mengen Salze zugegen, dann bildet sich 

 auch hier in der Kalte Kalkspat und tiber ca. 40 

 Aragonit. Beim Zusammenbringen konzentrierterer 

 Losungen oder bei Gegenwart anderer grofierer 

 Salzmengen wie im Meerwasser bildet sich auch 

 in der Kalte Aragonit oder aber unter noch nichl 

 genauer sludierlen Bedingungen Valer's Modifika- 

 tion, die schnell in Kalkspal iibergeht, wenn sie 

 nicht - - was vorkomml - - erhebliche Mengen 

 kohlensaurer Billererde enlhall, die zu grofierer 

 Beslandigkeit Veranlassung gibt. 



3. Kohlensaurer Kalk wird endlich auch gleich- 

 sam als Stoffwechselprodukt abgeschieden von 

 vielen schalenbildenden Tieren oder skeletlbilden- 

 den Tieren und Pflanzen (Algen). In der Nahe 



Aragonil. 



Da aber, wie gesagt, noch nicht alle Einzel- 

 heilen dieser Tabelle aufgeklarl sind, so hat sie 

 nur informatorischen Werl. 



Fig. 3. Kristall von Aragonit. Nat. Gr. 



