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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. IV. Nr. 10 



i X l a Potential 



57 



57-5 



57,2 



4200 



9880 



11700 



Coul 



0,0375 

 0,0386 

 0,0387 



Die Ozonmenge hangt auBerdem nicht ab von 

 der Beschaffenheit der Anode oder Erdplatte, son- 

 dern nur von der Stromstarke , und zwar sinkt 

 sie langsam mit zunehmender Stromstarke, wie 

 folgende Tabelle zeigt 



17,4 

 25,5 

 54,i 

 57,7 



Coul 

 0,0484 

 0,0480 

 0,0386 

 0,0368 



Wesentlich anders sind die Verhaltnisse bei 

 positiver Spitze. Hier wachst die Ozonmenge pro 

 Coulomb schnell mit der Stromstarke ; bei kleinen 

 Stromstarken ist zwar die Ozonisierung unter 

 sonst gleichen Umstanden bei negativem Spitzen- 

 potential grofier als bei positivem, bei groBen 

 Stromstarken aber kehrt sich dies um. 



Es geht aus diesen mitgeteilten Ergebnissen 

 hervor, dai3 die Ursache der Ozonbildung bei der 

 stillen Entladung nicht in einem der Elektrolyse 

 ahnlichen Vorgang zu suchen ist, da sonst wohl 

 eine Proportionalitat zwischen erzielter Ozonmenge 

 und Stromstarke zu erwarten gewesen ware. 

 Aufierdem wiirden nach dem Faraday'schen Ge- 

 setz zur elektrolytischen Abscheidung von I g 

 Aquivalent Ozon 96 540 Coulomb erforderlich sein, 

 wahrend sich aus den obigen Beobachtungen nur 

 300 800 Coulomb ergeben. 



Zu demselben Resultat kommt A. W. Gray, 

 der in ahnlicher Weise wie Prof. Warburg auf 

 dessen Anregung hin den Ozongenerator von 

 Siemens untersucht hat, und findet, dafi hier zur 

 Erzeugung von I g-Aquivalent Ozon nur etwa 

 92 Coulomb erforderlich sind. 



Nun ist zuerst von Lenard gezeigt worden, 

 dafi sowohl Kathodenstrahlen als auch kurzwellige 

 ultraviolette Strahlen ozonisierend wirken. Da bei 

 der stillen Entladung beide Strahlengattungen auf- 

 treten, liegt es nahe, ihnen allein die ozonisierende 

 Wirkung der Entladung zuzuschreiben. Betrachtet 

 man unter diesem Gesichtspunkt zuerst die Ozon- 

 bildung bei negativer Spitze, so ist als Quelle der 

 Ozonbildung das an der Spitze auftretende nega- 

 tive Glimmlicht der Glimmentladung anzusehen. 

 Die Beschaffenheit dieses Lichtes andert sich, wie 

 bekannt, nicht, wenn bei konstant bleibender Strom- 

 starke die Potentialdifferenz variiert wird; hiermit 

 steht in Einklang die entsprechende Beobachtung 

 fur die gebildetc Ozonmenge. Bei Steigerung der 

 Stromstarke dehnt sich jenes Licht, solange die 

 Kathode noch nicht gan/, mit ihm bedeckt ist, 

 auf einen der Stromstarke nahezu proportionalen 

 Raum aus, ohne seine Beschaffenheit zu andern. 

 Die Gesamtmenge der von I Coulomb entwickelten 



Strahlen ist also von der Stromstarke annahernd 

 unabhangig; dasselbe wurde fiir die Ozonmenge 

 konstatiert. Warburg zeigt auBerdem, dafi fiir die 

 Ozonbildung nur diejenige Arbeit nutzbar wird, 

 welche im negativen Glimmlicht geleitet wird. Bei 

 positiver Spitze und nicht zu kleiner Stromstarke 

 ist das Auftreten eines starken positiven Biischels 

 wahrnehmbar, der eine grofie Strahlenmenge er- 

 zeugt, so dafi die Ozonisierung rasch wachst. 



Aus dem Mitgeteilten kann mit groBer Wahr- 

 scheinlichkeit geschlossen werden, dafialle Apparate, 

 welche zur Erzeugung von Ozon auf physikalischem 

 Wege angewandt werden, nur dadurch wirken, 

 daB sie gleichzeitig kraftige Ouellen von Kathoden- 

 strahlen oder von ultraviolettem Licht sind. Dar- 

 aus folgt weiter, dafi die Losung der Aufgabe, 

 starke ultraviolette Lichtquellen zu finden, in ge- 

 wisser Weise identisch wird mit derjenigen, er- 

 folgreich Ozon darzustellen. 



Aussichtsvoll in diesem Sinne scheinen die 

 neuesten Versuche zu sein, die von verschiedenen 

 Seiten mit Funkenstrecken oder noch besser mit 

 der Quecksilberbogenlampe in Quarzgefafien an- 

 gestellt werden, zwei Apparaten, die besonders 

 ausgiebig ultraviolettes Licht liefern, das die Quarz- 

 wande durchdringt und aufierhalb der Lichtquelle 

 wirksam sein kann. 



Eine erfolgreiche Steigerung der Wirksamkeit 

 aller besprochenen Ozonerzeuger ist indes nur 

 dann moglich, wenn zwei wesentlichen Faktoren 

 Rechnung getragen wird, namlich daB sowohl zu- 

 nehmende Temperatur als auch die Strahlen selbst 

 das schon gebildete Ozon wieder zersetzen, so daB 

 sich ein gewisser, von den aufieren Bedingungen 

 abhangiger Gleichgewichtszustand herstellen wird, 

 iiber den hinaus eine Ozongewinnung unmoglich ist. 

 Die Grofie des Ozonzerfalls bei Zimmertemperatur, 

 bei 100 und 127" ist von Warburg im Jahre 1902 

 bestimmt worden, und Clement hat in diesem 

 Jahre seine Messungen bis auf 250 ausgedehnt. 

 Es zeigt sich, dafi die Abhangigkeit des Ge- 

 schwindigkeitskoeffizienten von der Temperatur 

 sich gut darstellen lafit durch die fiir die meisten 

 chemischen Reaktionen geltende Formel von van't 

 Hoff; danach berechnet sich beispielsweise, dafi 

 bei i OO der Ozongehalt von I Proz. auf 0,001 

 Proz. in etwa 0,00067 Sek. abnimmt, dafi hierbei 

 also Ozon praktisch momentan zerfallt. Uber die 

 desozonisierende Wirkung ultravioletten Lichts hat 

 Warburg neuerdings (Berl. Ber. 40, S. 1228 31, 

 1904) einige Versuche mitgeteilt, aus denen hervor- 

 geht, daB ein etwa 5 prozentiges Gasgemisch von 

 Sauerstoff und Ozon infolge der Einwirkung kurz- 

 welliger Strahlen, wie sie von einer Funkenstrecke 

 ausgingen, auf 2,2/ Ozon herabsank und dafi 

 reiner Sauerstoff unter dem Einflufi derselben 

 Funkenstrecke nur bis auf etwa dieselben 2,2 / 

 mit Ozon angereichert werden konnte. Bei diesem 

 Endzustand war also die ozonisierende Wirkung 

 auf den Sauerstoff ebenso groB wie die desozoni- 

 sierende auf das gebildete Ozon. Allerdings hangt 

 dieser spezielle Wert 2,2 wesentlich ab von den 



