Bernstein, Elektrobiologie. I IX 7' 



I'm fiinften Kapitel wird die Membrantheorie vorgetragen, 

 welche Herr Bernstein zum Ersatz der du B ois-Reymond'schen 

 Molekulartheorie aufgestellt hat. Nachdem Ostwald gefunden 

 hatte, dass halbdurchlassige Membranen sich verschieden gegen die 

 lonen eines Elektrolyts verhalten, so dass die Kationen sich auf 

 der einen, die Anionen auf der anderen Seite der Membran an- 

 haufen und dass dadurch grofiere Potentialdifferenzen entstehen 

 als sonst in Fliissigkeitsketten, sprach er schon die Vermutung aus, 

 dass dies zur Aufklarung iiber die biologisch-elektrischen Erschei- 

 nungen dienen konnte. Zehn Jahre spater (1901 und 190'2) kamen 

 Oker-Blom und Bernstein auf diese Theorie zuriick. Bern- 

 stein unternahm die Untersuchung des Muskelstroms nacli thermo- 

 dynamischen Gesichtspunkten. 



Aus den (im zweiten Kapitel behandelten) Untersuchungen von 

 v. He 1m ho It z iiber Konzentrationsketten, bei denen gar keine 

 chemische Aktion stattfindet, geht hervor, dass bei ihnen die elek- 

 trische Energie auf Kosten den Fliissigkeiten entzogener oder von 

 aufien zugefuhrter Warme entsteht und dass ihre elektronaqtorische 

 Kraft proportional der absoluten Temperatur steigt. Sie haben 

 einen positiven Temperaturkoeffizienten. Als nun Bernstein die 

 elektromotorische Kraft des Muskels daraufhin untersuchte, ergab 

 sich das Gleiche (1902). Hierauf sich stiitzend entwarf er die 

 Membrantheorie der bioelektrischen Strome. Denkt man sich 

 (es ist zunachst nur vom Muskel die Rede) die Muskelfaser von 

 einer semipermeablen Membran umhlillt, das Innere derselben von 

 einer starkeren Konzentration eines Elektrolyten erfiillt und aufien 

 von einer schwacher konzentrierten Losung umspiilt, so treten die 

 positiven lonen durch die Membran, wahrend sich die negativen 

 an der Innenflache ansammeln. Diese Membran umschliefit ent- 

 weder das ganze histologisch als Muskelfaser bezeichnete Gebilde, 

 oder jede sogenannte Fibrille, was Bernstein als wahrscheinlicher 

 ansieht. Wird irgendwo ein Querschnitt angelegt, so tritt hier an 

 die Stelle des Membranpotentials ein viel schwacheres freies 

 Diffusionspotential. Der Querschnitt muss daher negativ gegen den 

 Langsschnitt werden. Der starkere Potentialsprung liegt also am 

 Langsschnitt, nicht am Querschnitt, wie es nach Hermann's Alte- 

 rationshypothese anzunehmen ware. In Ubereinstimmung damit 

 findet Bernstein, dass bei ungleichen Temperaturen verschiedener 

 Stellen des Muskels die warmere Stelle positiv ist gegen die kiiltere 

 und dass diese Strome nahezu proportional den Temperaturdiffe- 

 renzen sind. Wird der Strom von Langs- und Querschnitt abge- 

 leitet, so ist die Starke des Stromes nur von der Temperatur der 

 Langsschnittstelle, nicht von der des Querschnittes abhiingig. 



Ahnliche n Temperaturstrome" zeigen verschiedene Langsschnitt- 

 stellen des Nerven, wenn ihre Temperaturen ungleich sind. Da- 

 gegen wird der Langs-Querschnittstrom des Nerven beim Erwarmen 

 des Querschnittes schwacher, beim Abkiihlen starker, was dadurch 

 erklart wird, dass sich der Querschnitt des Nerven schnell durch 

 eine Membran abgrenze (Ran vier'sche Schniirringe?). Die negative 



