72 Fischer, Fixierung, Farbung und Bau des Protoplasmas. 



Die geforderte Unlbslichkeit der lebenden Zellstrukturen kommt nach 

 F. bei der Fixierung zustande durch eine Fallung. Diese kann eine 

 chemische sein, indem zwischen Bestandteilen des Fixierungsmittels und 

 Eiweifikbrpern chemische Verbindungeu entstehen, oder eine physikalische, 

 iudem die Fixierungsmittel die Lbsuugskraft des Zellsaftes berabsetzen 

 oder aucb wasserentziebend auf die festeren Zellstrukturen einwirken. 

 F. bait eine Fixierung durch cbemische Falluug fur den haufigeren 

 V organ g. 



Die Zelle erscheint als eine Miscbung von Eiweifikorpern ver- 

 scbiedenster Art in Avechselndem Mengenverhaltnis. Diese Eiweifistoffe 

 stimmen nacb F.'s Ansicbt in ibrem pbysikalischen und chemischen Ver- 

 halteu gegeniiber den Fixierungsmittelu durcbaus tiberein mit Lb'sungen 

 von Eiweifikorpern, die wir kiinstlich berstellen kb'nnen. 



Auf der Grundlage dieser Anscbauung unternimmt Fischer eine 

 systematiscbe Prufung der Einwirkungen zablreicber Fixierungs- 

 mittel auf eine grofieAnzahl von Eiweifikorpern. DieTecbnik 

 der Versucbe ist eine einfacbe. Lb'sungen der EiweiCkbrper werden in 

 kleinen Flaschchen oder Petri-Scbalen mit den Fixieruugsmitteln aus- 

 gefallt. Nach 24 St. hat sich der Niederscblag abgesetzt, die iiber- 

 stehende Flussigkeit wird abgegossen und durch Waschwasser ersetzt, 

 das mehrmals gewechselt wird. Die Niederscblage wurden unter Wasser 

 oder Alkobol aufgehoben. Die Fallungsform wird an gewbhnlichen 

 Wasserpraparaten untersuchtj, zu Farbuugsversucbeu wurden Deckglas- 

 trockenpraparate nacb Art der Bakterien- uud Blutpraparate bergestellt. 

 Die Wahl der zu untersuchenden Eiweifikbrper wurde durch 

 verschiedene Momente beeinflusst. Zahlreiche Proteinstoffe sind in zu- 

 verlassig reinen und braucbbaren Zustande uicht leicbt zu beschaffen, 

 von diesen wurde deshalb abgesehen. Weiterhin wurden ausgeschlossen 

 die Mehrzabl jener Stoffe, welche man unter dein Narnen der Proteide 

 oder Albuminoide zusammeufasst. Diese stellen, wie z. B. Mucin, Elastin, 

 Keratin, vorwiegeud Ausscheidungsprodukte des lebenden Zellleibes dar 

 uud beteiligen sich nicht oder nur gering am Aufbau des Zellkorpers, der 

 aber fiir F. im Vordergrunde des Interesses stebt. Die untersuchten 

 Vertreter der Eiweifikorper im engeren Sinn und Nukleinkbrper verteilen 

 sich auf folgende Gruppen : 



1. Verdauungsprodukte des Eiweifies, Peptone und Albumosen. 

 2. Albumine und Globuliue, 3. Haemoglobin als Vertreter der Proteide, 

 4. Nukleoalbumine (Casein u. Conglutin), 5. Nukleinkbrper (Nuklein aus 

 Hefe, Hefe-Nukleinsaure, Tbymus-Nukleinsaure). Als Lbsungsmittel diente 

 meist Wasser, gelegentlicb erwies sich ein geringer Zusatz von Kalilauge 

 oder Essigsaure als notwendig. Dementsprechend war die Reaktion der 

 Lbsuugen teils alkalisch, teils sauer, teils neutral. Von einem Salzzusatz wurde 

 abgeseben, da sich bald zeigte, dass ein so geriuger Salzgehalt, wie er in 

 tierischen und pflanzlichen Zellen vorkommt, auf die Fa'lluugsreaktion 

 keinen Einflufi ausiibt. Die Konzentration der Lbsung darf keine zu 

 geringe sein, da sonst die Falluug ausbleibt, aber auch keine zu hohe, 

 da dann die Fixierungsmittel nur zu partieller Wirkung gelangen und 

 eine sebr grofie Menge derselben zu vollstandiger Ausfallung erforder- 

 lich ist. 



