76 Fischer, Fixierung, Farbung und Bau des Protoplasmas. 



Der Abschnitt iiber Fixierung schliefit mit einer zusammenfassenden 

 Betrachtung iiber die Resultate, welche sich aus dem Mitgeteilten fiir un- 

 sere Auffassung der Fixierung des Zellinhaltes ergebeu. 



Die feineren Strukturen des Protoplasmas und Kernes bestehen aus 

 Eiweifikbrpern und stellen in der lebenden Zelle keine unlbslichen, dauer- 

 hafteu Gebilde dar. Deshalb bediirfen sie der Fixierung. Aufgabe der 

 Fixierung ist es also, diese Stoffe unter Bewahrurig ihrer morphologischen 

 Ausgestaltuug uulbslich zu raachen. Dazu sind nicht alle Fixierungs- 

 mittel gleichmafiig befa'higt, da manche wohl fallen, aber nicht unlbslicli ; 

 die gebrauchlichsten allerdings fallen alle Eiweifikbrper unlbslich. 



Welche Veranderungen unter deren Einwirkung in der lebenden 

 Zelle sich vollziehen, kbnnen wir nur dann ermessen, wenn wir uns die 

 grundlegende Frage beantworten, in welchem Aggregatzustand die Eiweifi- 

 korper in der lebenden Zelle vorhanden siud. 



Zwei Extreme stehen neben einander, entweder sie siud vollkommen 

 gelbst, oder sie sind vollkommen fest. Letzteres schlieBt sich dadurch 

 aus, dass samtliche Eiweifikorper quellungsfahige Kolloide sind, die immer 

 von dem Wasser des Protoplasmas etwas aufnehmeu miissen. F. nimmt 

 deshalb an, dass in der Zelle neben vollkommen gelbsten Eiweifikb'rpern 

 solche in alien Stadien der Quellung sich vorfinden. Die am starksten 

 gequolleneu erscheinen zahflussig, die am wenigsten gequollenen fest. Wie 

 werden sich nun die Fixierungsmittel gegeniiber diesem Aggregatzustand 

 der Eiweifikbrper verhalten V 



Gclbste Eiweifikbrper kbnneu diffus verteilt, oder in eine Vakuole 

 eingeschlossen in der Zelle vorkommen. In beiden Fallen werden sie 

 nach ihrer spezifischen Fallungsart je nach dem Fixierungsmittel in un- 

 Ibslicher oder Ibslicher Form niedergeschlagen werdeu. Ist der Durch- 

 messer der Vakuole, gering oder bei grbfierem Umfang der Vakuole die 

 Konzentration des Inhalts groC, so kann es geschehen, dass die urspriing- 

 liche Fallungsform nicht zu Tage tritt, soudern die ganze Vakuole in 

 toto gefallt wird als ein homogenes Gebilde. 



Gequollene Eiweifikbrper werden umsomehr zur Ausscheidung in der 

 spezifischen Fallungsform neigen, je diinnfliissiger sie sind; sie werden 

 umso leichter sich in toto und homogen fixieren lassen, je zaher und 

 wasserarmer sie sind. 



Dies sind die hauptsachlichsten Gesichtspunkte, welche bei der Beur- 

 teilung der Fixierungswirkung im Auge zu behalten sind. 



Wir miissen also sagen : Fixieruugsmittel haben eine aufierst mannig- 

 faltige Gelegeuheit durch Fallung das urspriingliche Strukturbild zu ver- 

 andern. Nur fiir die lebend bereits festeren Gebilde bestehen einiger- 

 mafien giinstige Aussichten auf eine naturgetreue Erhaltung. So z. B. 

 sind die Chromosomen in der lebenden Zelle nicht feste Gebilde mit un- 

 verriickbarer Struktur, sie sind zahfliissig uud nicht starr wie sie in den 

 fixierten Praparateu erscheinen. Sicher werden sie durch die Fixierungs- 

 mittel in etwas verandert durch Wasserentziehung und Verdichtung, bis- 

 weilen wohl auch durch Gerinnung und spezifische Fallungsform der sie 

 zusammensetzenden Eiweifikbrper. 



Ein uuverzerrtes Abbild der urspriinglichen Struktur ist niemals 

 durch die Fixierungsmittel zu erreichen, da ja alle noch nicht unlbslichen 

 Zellbestaudteile ausgefallt werden. Jedem Fixierungsmittel entspricht ein 



