Pappenheiui, Farbetechnisches zur Keuntnis der Sperm atosomctta Iwminis. 379 



Dieses Gesetz gilt nun zwar sowohl fiir basische wic auch fiir saure 

 Farbstoffe, jedoch nicht allgemeiu, sonclern uur unter bestimmten Umstiinden. 

 Nicht iiberall uud nicht ohne weiteves namlich, bestimiut die Zahl der 

 auxochromen und salzbildenden Gruppen, d. b. also die Molekulargrofie, die 

 Nuance eines Farbstoffes. Metliylenblau ist im Priuzip ziemlicb ebenso kon- 

 stituiert wie Pyronin. Die Molekiile sincl fast gleicb gebaut, nur ist hier 

 der Ring durcb ein Sauerstoffatoni, dort durcb Schwefel geschlossen. Trotz- 

 deni ist der Farbstoff bier rot, dort blau; durch Alkylierung der zwei Amido- 

 gruppen im violetten Thionin entstehen rein blaue (metbylenblaue) im roten 

 Safranin violette (Amethyst-) Farben. Eine weitere Ausnahme maclien 

 die Salze der Farbsulfosiiuren, fiir welcbe eigene Gesetze gelten. Auch 

 bier namlich ist die Nuance priiformi er t. Durch den Eintritt oiner Sulfo- 

 gruppe wird zwar der betreft'ende Farbstoff sofort in einen sauren verwandelt, 

 dabei aber seine Nuance nicht geandert, sondern nur seine Wasserloslichkeit 

 erhbht, d. h. seine Echtbeit vcrmindert. Je mehr saure salzbildende Sulfo- 

 gruppen eintreten, desto saurer wird der Farbstoff, desto mehr nimmt seine 

 Loslichkeit und Diffnsibilitat zu, seine Echtbeit und Tinktorialkraft ab, aber 

 seine Nuance bleibt unverandert. Hier bei den Sulfosiiuren nimmt also die 

 Dunkelheit der Nuance nicht init der Zahl der Sulfogrnppen zu, sondern blaue 

 Sulfofarbstoffe entstehen nur durch Sulfurierung schon vorher blauer, groB- 

 niolekularer basischer Farbstoffe. Die Sulfosauren dieser (S. Violett, Wasser- 

 blau) sind nun auch echter als die Sulfosiiuren roter oder gelber basischer 

 Farbstoffe (Orange, S. Fuchsin, Lichtgriin). Also auch hier geht die Echt- 

 heit mit dem Molekularvolumen , d. h. der dunkeln Nuance, parallel, nur 

 ist dieselbe hier uicht, wie sonst bei basischen und sauren Farbstoffeu, bc- 

 dingt durch die Menge des auxochromen resp. salzbildenden Gruppeu, ist also 

 nicht Funktion des stark ausgesprochenen Farbcliarakters, der Aciditiit; son- 

 dern hier ist die Nuance priiformiert und die Aciditat ist der Diffusibilitat 

 proportional, die Echtbeit also mngekehrt proportional. Ilieraus ist ersichtlicb, 

 dass nicht schlechthin die Molekulargrbfie uud die Nuance des Farbstoffes, wie 

 Auerbacb will, sondern nur die besondere chemische Natur seiner Gruppen 

 sein cheinisches Verhalten, seine Basicitat oder Aciditat und somit seine Karyo- 

 philie oder Plasmopbilie bestimmt. Schon die blolJe Thatsache des Vorhaudenseins 

 roter basischer und blauer und violetter saurer Farbstoffe konnle dieses bestii- 

 tigen. Die beste Illustration hierfiir liefert aber die Geschichte des Auramins 1 ), 

 dessen Nuance alleiu durch Substitution eines seiner Radikale durch andere Gruppen 

 also nicht durch VergroUenmg des Mol. Vol. geandert wird, derartig, dass einc belle 

 gelbe Farbe nur an basische Amidogruppen gekniipft ist. Substituicrt man das 

 eine uicht alkylierte Amidoradikal in verschiedener Weise durch andere Gruppen, 

 so geht die Farbe bei Abnahme der Basicitat dieser substituierenden Gruppe 

 von Gelb, je nachdem in gelbrot und rot liber; fiihrt man direkt einen Saure- 

 rest ein, so erhalt man einen dunkel- braunlich violetteu Farbstoff. Ebenso 

 zeigte E. Nb'lting, dass die Farbnuaucen des roten basischen Rosanilins, ab- 

 gesehen von ihrer Stellung, von der Zahl der basischen Amidogruppen abhangig 

 ist, also nicht von der Zahl der Radikale iilierhaupt. Eliminiert man namlich 

 in dem roten Triamidotriphenylmethan eine NH 2 - Gruppe oder schwiicht man 

 ihre Basicitat durch Acetylierung oder durch Uinwandlung in einc Chinolin- 

 gruppe oder Ammoniumbase ab, so sind die entstehenden Diamido - Triphenyl- 

 methane stets dunkelgriinc (malachitgriine) Farbstoffe. Wir sehen schon hieraus, 



1) cf. Stock, Journal fiir praktische Chemie, XLVIII, 1894. 



