N. F. XIII. Nr. 8 



Naturwissenschafiliche Wochenschrift. 



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1910 erreicht worden, und zwar durch Verwen- 

 dung von 72 /oiger Schwefelsaure als Hydroly- 

 sierungsmittel. Das Prinzip dieses Verfahrens - 

 Abbau der Zellulose mittels starker Saure zu 

 Dextrinen und Verzuckerung der Dextrine mil 

 verdiinnter Saure wird wahrscheinlich auch 

 auf die VV i 1 1 st a 1 1 e r'sche Methode ubertragen 

 werden mtissen, wenn es gelingen soil, konzen- 

 triertere Zelluloselosungen (Willstatter ver- 

 zuckerte einprozentige Losungen) glatt in Zucker 

 (Dextrose) zu verwandeln. Bugge. 



Die interessante Frage, ob Jod und Selen 

 chemisclie Verbindungen niiteinandcr zu bilden 

 vermogen, ist neuerdings von Ernst Keckmann 

 und einigen seiner Schuler eingehend behandelt 

 worden (vgl. Zeitschr. f. anorgan. Chem. Bd. 84, 

 S. 79 und S. 103, 1913). Ihren Ausgangspunkt 

 nahmen die Umersuchungen von der Beobachtung, 

 dafi das Selen bei der kryoskopischen Untersuchung 

 in geschmolzenem Jod als Losungsmittel ein auf- 

 fallend niedriges Molekulargewicht von Sej bis Se 2 

 hat, wahrtnd sein Molekulargewicht bei der kryo- 

 skopischen Bestimmung in anderen Losungsmitteln 

 sowohl bei hoheren als auch bei niedrigeren Tem- 

 peraturen sehr grofi -- etwa Se 10 ist. Audi 

 entspricht das Eutektikum von Jod-Selenschmelzen 

 gerade einer Zusammensetzung SeJ. Alle Ver- 

 suche aber, die Existenz einer Verbindung von 

 der angegebenen Zusammensetzung SeJ nachzu- 

 weisen, sind vergeblich gewesen. Sowohl die 

 Bestimmung der Volumanderung, welche beim 

 Schmelzen eines Jod-Selengemisches auftreten, 

 wie die Bestimmung des spezifischen Volumens 

 sowie des elektrischen Leitvermogens von Jod- 

 Selen-Legierungen fiihrte zu VVerten, die mit den 

 nach der Mischungsregel berechneten Werten 

 innerhalb der Fehlergrenzen der Versuche zusam- 

 menfielen. Auch wird das Molekulargewicht von 

 Selen in Methylenjodid Se ]0 durch Hinzufugung 

 von Jod zu der Losung nicht verringert; in die- 

 sem Falle wirkt Jod also auf das grofie Selen- 

 molekiil nicht merklich dissoziierend ein. Die 

 Frage, warum das Sclenmolekiil bei der Auflosung 

 in Jod so klein ist, ist also als nicht geklart an- 

 zusehen. Mg. 



Uber neue Verfahren zur Anreicherung des 

 Radiums aus Gemischen von Salzen des Baryums 

 und des Radiums berichten K. Ebler und VV. 

 Bender in der Zeitschr. f. anorg. Chem. Bd. 84, 

 S. 7794 (1913)- Schon friiher hatte Ebler in 

 gemeinschaftlicher Arbeit mit einigen Schiilern 

 die seit langem bekannte Tatsnche, dafi radio- 

 aktive Stoffe eine starke Adsorbierbarkeit besitzen, 

 zu ihrer Anreicherung aus Gemischen mit in- 

 aktiven Stoffen praktisch zu verwerten gesucht. 

 Anfangs verwendete er als adsorbierenden Stoff 

 ein Kieselsauregel, das sich aber in der Folge 

 nicht recht bewahrt hat und neuerdings durch 

 Mangansuperoxydhydratgel ersetzt worden ist. 

 Schiittelt man eine Radium Baryumsalzlosung mit 



frisch gefa'lltem Mangansuperoxydhydratgel bei 

 Zimmertemperatur etwa eine Stunde lang, so wird 

 gleichzeitig Baryum- und Radiumsalz adsorbicrt, 

 das Radiumsalz aber in relativ viel starkerem 

 Mafie als das Baryumsalz. Je nach den Versuchs- 

 bedingungen war die Menge des Radiums in dem 

 adsorbierten Anteil des Radium -Baryumsalz- 

 gemisches zwei- bis dreimal grofier als in der 

 Losung. Zur Trennung des Radiums vom Man- 

 gansuperoxydhydrat kann dieses in Salzsaure ge- 

 lost und aus der Losung das Radium Baryum- 

 chlorid in bekannter Weise durch Einleiten von 

 Salzsaure^as gefallt werden. ZweckmaBiger 

 arbeitet man jedoch in der Weise, da8 man nicht 

 die Gesamtmenge des Mangansuperoxydhydrates 

 mitsamt dem adsorbierten Radium-Baryunigemisch 

 sogleich in einem Uberschufi von konzentrierter 

 Salzsaure auflost, sondern sie zunachst nur mit 

 verdiinnter Salzsaure behandelt, denn hierbei wird 

 ein grofier Teil des Baryums aus dem Adsorp- 

 tionskomplex herausgelo.-.t, wahrend das Radium 

 in der Hauptmenge zuriickbleibt, und erst nach 

 dieser zweiten, die Konzentration des Radiums 

 im Baryum abermals auf das Doppelte bis Drei- 

 fache erhohenden Anreicherung die Auflosung des 

 Ganzen in starker Salzsaure und die Fallung des 

 Radium-Baryumchlorids vornimmt. Mg. 



Geographic. Der Malaiische Archipel, sein Bau 

 und sein Zusammenhang mit Asien *) wird von 

 WilhelmVolz in einer interessanten Arbeit ge- 

 schildert. Die Malaiische Scholle bietet zahlreiche 

 Probleme, das Verhaltnis zu Asien und Australicn, 

 die Vulkane, die Graben, die sie umgeben, die viel- 

 gestaltigen F"ormen der Inselbogen und seltsamen 

 Meeresmulden; aber unsere Kenntnisse sind noch 

 recht luckenhaft. So kann es sich nur urn den 

 Versuch einer Losung handeln, sie muB den viel- 

 gestaltigen Problemen gerecht werden und mufi 

 von der objektiven Beobachtung ausgehen, darf 

 also die Kombination nur dort zu Hilfe nehmen, 

 wo Beobachtungen fehlen. Zwei Linien des Re- 

 liefs spielen eine wichtige Rolle, einmal die 2OO m- 

 Linie; aber sie ist nicht im Bau der Scholle, son- 

 dern in den zufalligen Wassermassen begriindet. 

 Wichtiger ist die andere Linie, die Tiefenlinic 

 von 3000 m, bei der der Sockel unten anfangt. 

 Die beigegebene Karte wurde nach diesem Ge- 

 sichtspunkte gezeichnet. 



Einen wichtigen Gesichtspunkt in der Unter- 

 suchung gibt die pratertiare Oberflache. 

 Es ist eine ,,Uroberflache", an der Gneise, Glimmer- 

 schiefer, andere Schiefer, palao- und mesozoische 

 Sedimente Anteil haben. Das Charakteristische 

 ist ihre Hohenlage. Wahrend in Nord-Sumatra 

 das pratertiare Gebirge in Hohcn von 2000 bis 

 2600 m hinaufreicht, senkt es sich nach Su'den 

 immer mehr, in Siid Sumatra tritt Granit und 

 Glimmerschiefer noch gerade tiber dem Meeres- 



') Silzungsberichtc der physik.-mcdiz. Sozietat in Erlangen 

 Bd. 44 (1912) S.-A. (Mit einer Karte.) 



