N. F. XIII. Nr. 13 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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Einzelberichte. 



Chemie. Die Bestimmung des Schmelzpunktes 

 ,,refraktarer" , d. h. sehr schwer schmelzbarer 

 Stoffe bietet erhebliche Schwierigkeiten. Diese 

 Schwierigkeiten liegen erstens in der Konstruktion 

 eines Ofens, der geniigend hohe Temperaturen zu 

 erreichen und auf ein fur die Versuche aus- 

 reichendes Gebiet innerhalb des Ofens konstant 

 zu erhalten gestattet, zweitens in der Wahl eines 

 geeigneten Gefafimaterials, das selbst gegen hohe 

 Temperaturen widerstandsfahig ist und sich bei 

 diesen hohen Temperaturen chemisch indifferent 

 gegen die zur Untersuchung stehende Substanz 

 verhalt, und drittens in der genauen Messung der 

 Temperatur. In Anbetracln dieser Schwierigkeiten 

 erscheint es begreiflich, dafi die Schmelzpunkte 

 selbst technisch wichtiger refraktarer Materialien, 

 wie sie etwa zur inneren Auskleidung von Ofen, 

 zur Herstellung der Elektrolytgluhstifte (Ncrnst- 

 stifte) oder des Auerstrumpfes usw. verwendet 

 werden, nicht oder doch nur sehr unzureichend 

 bekannt sind. Daher verdient eine von C. W. 

 Kanolt im Bureau of Standards in Washington 

 ausgefiihrte Untersuchung iiber die Schmelzpunkte 

 einiger refraktarer Oxyde (Zeitschr. f. anorg. Chem. 

 Bd. 85, S. I 19, 1914) sowohl in methodisch- 

 experimenteller Hinsicht als auch in Hinsicht auf 

 die erhaltenen Resultate allgemeinere Beachtung. 



Zur Erhitzung der zu schmelzenden Substanzen 

 wurde ein Graphitwiderstandsofen benutzt, der 

 in ein evakuiertes Gefafi eingeschlossen wurde, 

 wodurch einerseits Warmeverluste durch Leitung, 

 andererseits die Oxydation des Graphits vermieden 

 wurde. Die Messung wurde mittels eines opti- 

 schen Pyrometers vom Holborn-Kurlbaum- 

 Typus ausgefiihrt, durch das die in dem Ofen 

 befmdliche Substanz direkt, aber natiirlich unter 

 Zwischenschaltung von Absorptionsglasern von 

 genau bekanntem Absorptionsvermogen anvisiert 

 wurde. Da die schmelzenden Substanzen im 

 Ofenloch als ,,schwarze Korper" wirkten, waren 

 sie selbst nicht sichtbar, ihr Schmelzen konnte 

 nicht mit dem Auge wahrgenommen, es mufite 

 vielmehr durch Aufnahme einer ,,Schmelzkurve" 

 festgestellt werden, d. h. es wurde beimAnheizen 

 des Ofens etwa alle 20 Sekunden die Temperatur 

 gemessen und die gemessenen Temperaturen 

 dann als Funktion der Zeit in ein rechtwinkliges 

 Koordinatensystem eingetragen : die Schmelzung 

 gibt sich dann dadurch zu erkennen, dafi die zu- 

 nachst ganz kontinuierlich mit der Zeit erfolgende 

 Zunahme der Temperatur plotzlich infolge des 

 mit der Schmelzung verbundenen Warmeverbrau- 

 ches der schmelzenden Substanz eine durch Tem- 

 peraturkonstanz gekennzeichnete Unterbrechung 

 erfahrt, der dann, sobald die Substanz vollstandig 

 geschmolzen ist, wieder die regelmaSige Zunahme 

 der Temperatur folgt; die sich wahrend einiger 

 Zeit konstant erhaltende Temperatur stellt den 

 Schmelzpunkt der Substanz dar. Eine wesentliche 

 und bei friiheren Versuchen nicht genugend be- 



achtete Fehlerquelle bei den Temperaturmessungen 

 wurde durch Dampfe hervorgerufen, die von den 

 zu schmelzenden Substanzen vor Erreichung des 

 Schmelzpunktes ausgingen, sich in den Raum 

 zwischen Substanz und Pyrometer zogen und 

 einen kleinen Teil des von der Substanz ausge- 

 sandten Lichtes verschluckten. Da nun gerade 

 diese von der Substanz ausgesandte mit wachsen- 

 der Temperatur rasch wachsende Lichtmenge als 

 Mafi fiir die Temperatur benutzt wird, so erscheint 

 die Temperatur niedriger, als sie in Wirklichkeit 

 ist. Ein Vorteil des Vakuumofens besteht nun 

 gerade darin, dafi bei seiner Verwendung diese 

 schadlichen, die Genauigkeit der Messungen emp- 

 findlich beeintrachtigenden Dampfe ausbleiben. 



Zur Eichung der Temperaturmefianordnung 

 dienten folgende Materialien mit ihren genau be- 

 kannten Schmelzpunkten : 



Antimon 630 C 



Kupfer Silber-Eutektikum 779 

 Silber 960,5 



Kupfer 1083 



Diopsid 1391 



Die Schmelzung der untersuchten Oxyde MgO, 

 CaO, A1.,O, und Cr Oo wurde meist in Wolfram- 



S3 3 a o 



tiegeln, z. T. auch in Graphittiegeln vorgenommen. 

 Calciumoxyd liefi sich im Vakuum nicht schmelzen, 

 weil es vorher sublimierte; es mufite daher unter 

 Atmospharendruck geschmolzen werden , wobei 

 die unter diesen Bedmgungen auftretenden Dampfe 

 durch einen Strom von Wasserstoffgas beiseite 

 gedrangt wurden, so dafi sie nicht storen konnten. 

 Die Ergebnisse der sehr sorgfaltig und unter Be- 

 riicksichtigung aller erforderlichen Kontrollmafi- 

 regeln an sehr reinem Versuchsmaterial ausge- 

 fiihrten Versuclie sind in der folgenden Tabelle 

 zusammengestellt, in die auch der zur Kontrolle 

 der Ergebnisse bestimmte, schon durch friihere 

 Messungen genau bekannte Schmelzpunkt des 

 Platins (1755 C) aufgenommen ist: 



Mittlere Ab- 



T. T . i ochmelz- . , ,,. . 



Material weichung der Emzel- 



punkt 



Magnesiumoxyd MgO 2800" ( 



Calciumoxyd CaO 2572 



Aluminiumoxyd A1 3 O 3 2050 



Chromoxyd Cr.,O 3 1990 



Platin Pt 1755 



werte vom Mittelwert 



13 c 



3 



5 

 6 



5 



Mg. 



Physik. Energietragheit. Wird ein elektrisch 

 geladener Korper in Bewegung gesetzt, so ver- 

 halt er sich wie ein elektrischer Strom, der ja 

 nach der heutigen Anschauung auch nichts anderes 

 ist als eine Wanderung der elektrisch geladenen 

 Elektronen , d. h. es treten um seine Bahn mag- 

 netische Krafte auf, die z. B. imstande sind, einem 

 ruhenden Magneten eine Beschleunigung zu er- 

 teilen, also Arbeit zu leisten. Die auftretende 

 Energie kann nur von der Kraft herstammen, die 

 den Korper in Bewegung setzt. Zur Beschleuni- 



