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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. Xin. Nr. 40 



insgesamt durch die unbegrenzte Wachs- 

 tums- und Vermehrungsfahigkeit ihrer 

 Zellen charakterisiert. 



Die unbegrenzte Teilungsfahigkeit ist wohl 

 zvveifellos eine Grundeigenschaft der Zelle. So 

 konnte Woodruff cin einzelliges Tier (Para- 

 macciitnt), ohne dafi geschlechtliche Vorgange ein- 

 traten oder abnorme Reize angewendet wurden, 

 innerhalb von nahezu 6 Jahren durch etwa 3500 

 Generationen hindurch ziichten, wobei die Tiere 

 sich ausschliefilich durch normale Zweiteilungen 

 vermehrten. Hatte man alle Paramaecien leben 

 lassen, so wiirde die gesamte Nachkommenschaft 

 des einen Ausgangstieres heule einen Raum ein- 

 nehmen, der das io luoo fache des Erdvolumens 

 noch iiberschritte. Wahrend bei vielzelligen Or- 

 ganismen nun die Embryonalzellen in ahnlicher 

 Weise vermehrungskraftig sind, tritt in den Ge- 

 weben des erwachsenen Tieres offenbar eine 

 Hemmung der Teilungsfahigkeit der Zellen ein, 

 wie der Stillstand des Wachstums und dieSeltenheit 

 der Zellteilungen in den verschiedensten alternden 

 Geweben anzeigen. 



Den Mechanismus nun, der diese Hemmung 

 bewirkt, verlegt Boveri in die Chromosomen des 

 Kernes der Gewebszcllen. Seine friiheren Unter- 

 suchungen an doppeltbefruchteten Seeigeleiern so- 

 wie andere Tatsachen haben unzvveifelhaft gelehrt, 

 dafi die einzelnen Chromosomen ,,Individuen" sind, 

 d. h. wohl charakterisierte, voneinander stofflich 

 und potenliell unterschiedene Einheiten. Ein 

 Chromosom kann im allgemeinen durch ein anderes 

 funktionell nicht ersetzt werden : fehlen einem Kern 

 bestimmte Chromosomen, so schlagt die Entwick- 

 lung der zugehorigen Zelle pathologische Bahnen 

 ein. Nun hat der geschlechtlich erzeugte Organis- 

 mus die Halfte seiner Chromosomen vom Vater, 

 die andere von der Mutter (das normal be- 

 fruchtete Seeigelei z. B. 18 vaterliche und 18 

 mtitterliche Chromosomen). Je ein soldier voll- 

 standiger Chromosomensatz allein garantiert nor- 

 male Entwicklung, wie etwa die kiinstliche 

 Parthenogenese (Entwicklung des unbefruchteten 

 Eies mit nur 18 miitterlichen Chromosomen) und 

 die Entwicklung kernloser Eibruchstiicke lehrt, 

 wie sie von Boveri befruchtet wurden (nur 18 

 vaterliche Chromosome in miitterlichem Plasma). 

 Sobald aber in einer Zelle einzelne Chromosome 

 tiberhaupt nicht vertreten sind (wenn z. B. aus 

 beiden Chromosomenzatzen das erste und fiinfte 

 der je 18 fehlen), so ist dieser Defekt im Laufe 

 der folgenden normalen Zweiteilungen irreparabel ; 

 der Keim wird infolgedessen pathologisch. - 

 Derartige abnorme Chromosomenverteilungen 

 konnen nun auf drei verschiedenen Wegen zu- 

 stande kommen, namlich erstens durch mehr- 

 polige Kernteilungsfiguren: Wenn z. B. 

 im doppeltbefruchteten Seeigelei das uberschtissige 

 Spermatozoon ein zweites Teilungsorganell in die 

 Eizelle eingefiihrt hat; oder wenn im normal- 

 befruchteten Ei wie auch in der Gewebszelle in- 

 folge aufierer Reize (Chinin, Morphium, Nikotin, 



Radiumstrahlen u. a.) entweder das Teilungsorga- 

 nell sich verdoppelt, oder die gerade vorbereitete 

 Teilung des Zellplasmas unterdriickt wird, wahrend 

 Chromosomen und Teilungsorganell sich noch 

 verdoppeln konnen (doppelwertige Zelle), so mufi 

 in alien diesen Fallen die folgende Kernteilungs- 

 figur mehrpolig werden. Da sich aber die Chro- 

 mosomen zwischen die vorhandenen (mindestens 3) 

 Pole wahllos dem Zufall gehorchend anordnen, so 

 resultieren mit Sicherheit abnorme Chromosomen- 

 kombinationen. Denselben Erfolg haben zweitens 

 die sogenannten asymmetrischen Kern- 

 teilungen, bei denen einige Chromosomen die 

 Teilungsfahigkeit verloren haben, so dafi mindestens 

 eine der beiden Tochterzellen diese Chromosomen 

 nicht erhalt. Wie in Baltzer's Seeigelbastar- 

 dierungen das artfremde Eiplasma regelmafiig 

 veranlafit, dafi vier der 18 Spermachromosomen 

 von der weiteren Entwicklung ausgeschlossen 

 werden und im Plasma degenieren, so konnten auch 

 aufiere schadigende Einwirkungen auf das Plasma 

 (Gifte, Rontgen-, Radiumstrahlen usw.) die Teilungs- 

 fahigkeit einzelner Chromosomen auf heben und somit 

 auf dem Wege asymmetrischer Kernteilungen zu 

 abnormen Chromosomenkombinationen fiihren. 

 Und drittens konnen endlich auch in der ruhenden 

 Zelle, ganz unabhangig von der Zellteilung, aufiere 

 Reize die Chromosomenkombination, wenig- 

 stens funktionell betrachtet, verschieben, indem 

 sie einzelne Chromosomen abtoten oder funktions- 

 unfahig machen. 



In alien diesen Fallen also entstehen Zellen 

 mit defektem Chromatinbestand, und der Defekt 

 blcibt bei etwa darauffolgenden Zellteilungen dau- 

 ernd erhalten. Viele der moglichen Kombinationen 

 freilich werden nicht lebensfahig sein; unter den 

 lebensfahigen Chrosmosomenkombina- 

 t ion en aber - - und dies ist der vorlaufig freilich 

 durchaus hypothetische Grundgedanke Boveris 

 konnnen sich, vielleicht nur in geringer Anzahl, 

 auch solche finden, bei denen der die Zell- 

 vermehrung hemmende Mechanismus 

 aufgehoben ist; mag er nun in einem einzelnen 

 Chromosom sitzen, das zufallig gerade ausgefallen 

 ist, oder auf dem Zusammenwirken mehrerer Chro- 

 mosomen beruhen, von denen eines oder mehrere 

 ausfielen oder funktionsunfahig wurden usw. Eine 

 solche Gewebezelle hat die Fahigkeit der unbe- 

 grenzten Zellteilung wieder gewonnen; so wird 

 sie zur Mutterzelle einer Geschwulst. 



Der Anwendbarkeit der Theorie auf die klinischen 

 und zellularen Tatsachen der Geschwulstforschung 

 ist der unfangreichere Teil der Arbeit gewidmet. 

 Hier konnen nur wenige Punkte mehr oder weniger 

 willkiirlich hervorgehoben werden. 



Bekanntlich konnen aus demselben Mutter- 

 gewebe Geschwiilste sehr verschiedener 

 Natur entstehen. Wenn nun allein die Ver- 

 doppelung samtlicher Chromosomen (4 statt 

 2 Chromosomensatze) bei Ofnot/icra Planzen mit 

 Riesenwuchs und deutlich verandertem Habitus 

 (Oe. gigas) hervorruft, um wieviel starker mufi da 



