Renner, Zur Terminologie des pflanzlichen Generationswechsels. 365 



Batrachospermum und einige verwandte Florideengattungen zeigen 

 mit den Laubmoosen auffallende hnlichkeit darin, dass aus der Spore 

 nicht gleich die morphologisch hoch gegliederte Geschlechtspflanze 

 hervorgeht, sondern ein unregelmig verzweigtes Fadengebilde, 

 dort die Chantransia, hier das Protonema. In Gestalt strkerer 

 ste entwickelt sich dann auf der Jugendform" erst die Folge- 

 form" (Goebel). Als eigene Generation kann die Jugendform nicht 

 angesprochen werden, weil sie ohne Keimzellbildung in die Folge- 

 form bergeht. Fakultative Organe der ungeschlechtlichen Ver- 

 mehrung finden sich allerdings an den Gametophyten der genannten 

 Florideen wie der Moose, bei Chantransia und Batrachospermum 

 als Monosporen", bei den Lebermoosen und Laubmoosen (wie auch 

 an gewissen Farnprothallien) als Brutzellen oder mehrzellige rut- 

 krper. Soweit die Brutorgane einzellig sind, fallen sie ohne wei- 

 teres unter den Begriff der Haplogonidien. Die mehrzelligen Brut- 

 krper knnen als auf der Mutterpflanze gekeimte Gonidien angesehen 

 werden, hnlich wie wir im Sporogon des Lebermooses Pellia ge- 

 keimte Sporen finden. 



Unter den Ascomyceten hat einen dreigliedrigen Generations- 

 wechsel die schon erwhnte wirtwechselnde Sclerotinia heteroica (vgl. 

 oben S. 345, Anm. 5). Die Diplophase ist hier wie sonst der Kom- 

 plex der ascogenen Hyphen, die Haplophase zerfllt aber in zwei 

 Generationen, eine ungeschlechtliche, die aus der Ascospore hervor- 

 geht und den Haplogonidien der brigen Ascosporen entsprechende, 

 hier aber obligat gewordene Haplosporen (Konidien") erzeugt, und 

 eine geschlechtliche, die von der Haplospore ihren Ausgang nimmt 

 und mit der Ascogonbildung abschliet. Dass die Haplosporen aus 

 Gonidien hervorgegangen sind, ist nicht zu bezweifeln. Aber der 

 Umstand, dass sie auf der ersten Wirtpflanze, auf der sie selber 

 entstehen, nmlich auf Vacdnium uliginosum, nicht zu keimen ver- 

 mgen, sondern auf die Narben von Ledum pahistre bertragen 

 werden mssen, und dass die Geschlechtsorgane erst auf dem zweiten 

 Wirt zur Ausbildung kommen, stempelt die Konidien" zu echten 

 Sporen. Ohne sie kann der Kernphasenwechsel nicht abgewickelt 

 werden. 



Bei den Basidiomyceten treffen wir auf Erscheinungen, die sich 

 teilweise recht schwer in das Schema des Generationswechsels ein- 

 fgen lassen. Bei denjenigen Hymen omyceten, deren haploide 

 Phase noch verhltnismig gut ausgebildet ist von weiter ab- 

 geleiteten Formen haben wir oben, S. 349, schon gesprochen , 

 scheint die Diplose in einer Form zu erfolgen, dass haploide und 

 diploide Phase kaum mehr als Generationen zu unterscheiden sind. 

 Das morphologisch definierte Ende einer haploiden Generation, die 

 Geschlechtszellen, oder was dasselbe sagt, der markierte Beginn 

 einer diploiden Generation, die differenzierte Zygote, scheint zu 



